Land: Tsjekkia
Språk: tsjekkisk
Kilde: SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
116 ZINEČNATÝ KOMPLEX BACITRACINU; 965 NEOMYCIN-SULFÁT
Zentiva, k.s., Praha Array
S01AA30
116 ZINEČNATÝ KOMPLEX BACITRACINU; 965 NEOMYCIN-SULFÁT
Oční mast
Oční podání
Rx Array
KOMBINACE RŮZNÝCH ANTIBIOTIK
Kód SÚKL: 0001076 Velikost balení: 5G Druh obalu: Array Stav registr.: R
R - registrovaný léčivý přípravek
2024-02-12
1 SP.ZN.SUKLS248255/2020 PŘÍBALOVÁ INFORMACE : INFORMACE PRO PACIENTA OPHTHALMO-FRAMYKOIN 250 IU/G + 5,2 MG/G OČNÍ MAST bacitracinum zincicum/neomycini sulfas PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ Z AČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT, PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE. - Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu. - Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. - Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy. - Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4. CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI 1. Co je přípravek Ophthalmo-Framykoin a k čemu se používá 2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Ophthalmo-Framykoin používat 3. Jak se přípravek Ophthalmo-Framykoin používá 4. Možné nežádoucí účinky 5. Jak přípravek Ophthalmo-Framykoin uchovávat 6. Obsah balení a další informace 1. CO JE PŘÍPRAVEK OPHTHALMO -FRAMYKOIN A K ČEMU SE POUŽÍVÁ Oční mast Ophthalmo-Framykoin obsahuje bacitracin a neomycin, kombinaci antibiotik se širokým spektrem účinku, která je vhodná pro léčbu očních infekcí. Ophthalmo-Framykoin se používá při akutních infekčních zánětech spojivek, novorozeneckých hnisavých zánětech spojivek, zánětech rohovky, vředu rohovky, infikovaném poranění rohovky, zánětu slzného vaku, zánětu očního víčka, ječném zrnu, po operacích. Mast je vhodná i pro děti. 2. ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE PŘÍPRAVEK OPHTHA LMO- FRAMYKOIN POUŽÍVAT N EPOUŽÍVEJTE PŘÍPRAVEK OPHTHALMO-FRAMYKOIN - jestliže jste alergický(á) léčivé látky nebo na ktero read_full_document
1 SP.ZN.SUKLS248255/2020 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Ophthalmo-Framykoin 250 IU/g + 5,2 mg/g oční mast 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jeden gram masti obsahuje bacitracinum zincicum 250 IU, neomycini sulfas 5,2 mg (= neomycinum 1000 IU/ 16,5 mg). Pomocná látka se známým účinkem: jeden gram oční masti obsahuje 100 mg lanolinu (tuk z ovčí vlny). Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. 3. LÉKOVÁ FORMA Oční mast. Suspenzní průsvitná mast nažloutlé barvy, konzistence vazelíny. 4. KLINICKÉ ÚDAJE 4.1 TERAPEUTICKÉ INDIKACE Mast je vhodná pro děti, dospívající i pro dospělé k léčení akutní infekční konjunktivitidy, blefaritidy, novorozenecké purulentní konjunktivitidy, keratitidy, ulcus corneae, infikované eroze rohovky, dakryocystitidy, blefarokonjunktivitidy, hordeola. Používá se rovněž na konci operačního výkonu jako prevence zánětlivých komplikací. 4.2 DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ Oční mast se u dospělých, dospívajících i dětí obvykle vnáší do postiženého oka pravidelně každé 3-4 hodiny. Je vhodné po aplikaci masti do oční štěrbiny nechat zavřené oko na 2-3 minuty, aby léčivé látky neodtekly se slzami a mohly se vstřebat rohovkou a spojivkou. Při aplikaci dvou či více očních mastí je nutné mezi jejich použitím nechat uplynout alespoň 10 minut. Před prvním použitím se doporučuje vytlačit a odstranit asi 1 cm masti (z důvodu odstranění kapky olejového podílu vazelíny). Léčba má trvat minimálně 4-5 dní. 4.3 KONTRAINDIKACE Hypersenzitivita na léčivé látky nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. 4.4 ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ A OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ Mast se nemá aplikovat na rozsáhlé erodované nebo mokvající plochy (možnost resorpce a vzniku toxických projevů). Není vhodná pro léčbu chronických konjunktivitid a nemá se používat jednorázově, např. po extrakci cizích tělísek, pro možnost vzniku hypersenzitivity. Po dobu léčby read_full_document