Onglyza

Land: Den europeiske union

Språk: norsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
21-04-2023

Aktiv ingrediens:

Saxagliptin

Tilgjengelig fra:

AstraZeneca AB

ATC-kode:

A10BH03

INN (International Name):

saxagliptin

Terapeutisk gruppe:

Legemidler som brukes i diabetes

Terapeutisk område:

Diabetes Mellitus, type 2

Indikasjoner:

Add-on combination therapyOnglyza is indicated in adult patients aged 18 years and older with type-2 diabetes mellitus to improve glycaemic control:as monotherapy:in patients inadequately controlled by diet and exercise alone and for whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance;as dual oral therapy:in combination with metformin, when metformin alone, with diet and exercise, does not provide adequate glycaemic control;in combination with a sulphonylurea, when the sulphonylurea alone, with diet and exercise, does not provide adequate glycaemic control in patients for whom use of metformin is considered inappropriate;in combination with a thiazolidinedione, when the thiazolidinedione alone with diet and exercise, does not provide adequate glycaemic control in patients for whom use of a thiazolidinedione is considered appropriate;as triple oral therapy:in combination with metformin plus a sulphonylurea when this regimen alone, with diet and exercise, does not provide adequate glycaemic control;as combination therapy with insulin (with or without metformin), when this regimen alone, with diet and exercise, does not provide adequate glycaemic control.

Produkt oppsummering:

Revision: 22

Autorisasjon status:

autorisert

Autorisasjon dato:

2009-09-30

Informasjon til brukeren

                                32
B. PAKNINGSVEDLEGG
33
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
ONGLYZA 2,5 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
saksagliptin
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
-
Dette legemidler er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Onglyza er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Onglyza
3.
Hvordan du bruker Onglyza.
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Onglyza
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA ONGLYZA ER, OG HVA DET BRUKES MOT
Onglyza inneholder virkestoffet saksagliptin, som tilhører en gruppe
legemidler kalt ”orale
antidiabetika”. De virker ved å hjelpe til å regulere
blodsukkernivået ditt.
Onglyza brukes av voksne pasienter på 18 år og eldre med type 2
diabetes, hvis sykdommen ikke kan
kontrolleres tilstrekkelig ved bruk av ett oralt antidiabetikum, diett
og trening. Onglyza brukes alene
eller sammen med insulin eller andre antidiabetiske medisiner.
Det er viktig at du fortsetter å følge råd om diett og trening som
du har fått fra din lege eller
sykepleier.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER ONGLYZA
BRUK IKKE ONGLYZA

dersom du er allergisk overfor saksagliptin eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette
legemidlet (listet i avsnitt 6).

dersom du har hatt en alvorlig allergisk reaksjon mot noen andre
lignende legemidler som du tar
for å kontrollere blodsukkeret. Se avsnitt 4.
ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER
Snakk med lege eller apotek før du bruker Onglyza:

dersom du
                                
                                read_full_document
                                
                            

Preparatomtale

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Onglyza 2,5 mg filmdrasjerte tabletter.
Onglyza 5 mg filmdrasjerte tabletter.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Onglyza 2,5 mg filmdrasjerte tabletter
Hver tablett inneholder 2,5 mg saksagliptin (som hydroklorid).
Onglyza 5 mg filmdrasjerte tabletter
Hver tablett inneholder 5 mg saksagliptin (som hydroklorid).
Hjelpestoffer med kjent effekt:
Hver tablett inneholder 99 mg (som laktosemonohydrat).
Onglyza inneholder mindre enn 1 mmol natrium (23 mg) per dose, dvs.
så godt som natriumfritt.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Filmdrasjert tablett (tablett)
Onglyza 2,5 mg filmdrasjerte tabletter
Onglyza 2,5 mg tabletter er blekgule til lysegule, bikonvekse, runde,
filmdrasjerte tabletter med ”2,5”
trykket på én side og ”4214” trykket på den andre siden med
blå skrift.
Onglyza 5 mg filmdrasjerte tabletter
Onglyza 5 mg tabletter er rosa, bikonvekse, runde, filmdrasjerte
tabletter med ”5” trykket på én side
og ”4215” trykket på den andre siden med blå skrift.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Onglyza er indisert til voksne pasienter med diabetes mellitus type 2
som et supplement til diett og
fysisk aktivitet for å bedre glykemisk kontroll:

som monoterapi hvor metformin er uhensiktsmessig på grunn av
intoleranse eller
kontraindikasjoner.

i kombinasjon med andre legemidler til behandling av diabetes,
inkludert insulin, når disse ikke
gir adekvat glykemisk kontroll (se pkt. 4.4., 4.5 og 5.1 for
tilgjengelige data vedrørende ulike
kombinasjoner).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Anbefalt dose Onglyza er 5 mg én gang daglig. Når Onglyza gis i
kombinasjon med insulin eller et
sulfonylureapreparat er det mulig at dosen av insulin eller
sulfonylureapreparatet må reduseres for å
senke risikoen for hypoglykemi (se pkt. 4.4).
3
Sikkerhet og effekt for saksagliptin som trippelbehandling i
kombinasjon med metformin og et
tiazolidindion er ikke etablert.
Spesielle pasientgrupper

                                
                                read_full_document
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 21-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 21-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 31-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 21-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 21-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 31-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 21-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 21-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 31-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 21-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 21-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 31-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 21-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 21-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 31-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 21-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 21-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 31-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 21-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 21-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 31-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 21-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 21-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 31-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 21-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 21-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 31-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 21-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 21-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 31-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 21-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 21-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 31-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 21-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 21-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 31-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 21-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 21-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 31-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 21-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 21-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 31-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 21-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 21-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 31-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 21-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 21-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 31-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 21-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 21-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 31-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 21-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 21-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 31-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 21-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 21-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 31-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 21-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 21-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 31-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 21-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 21-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 31-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 21-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 21-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 31-07-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 21-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 21-04-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 21-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 21-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 31-07-2017

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk