NutropinAq

Land: Den europeiske union

Språk: latvisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
20-07-2023

Aktiv ingrediens:

somatropin

Tilgjengelig fra:

Ipsen Pharma

ATC-kode:

H01AC01

INN (International Name):

somatropin

Terapeutisk gruppe:

Hipofīzes un hipotalāma hormoni un analogi

Terapeutisk område:

Turner Syndrome; Dwarfism, Pituitary

Indikasjoner:

Ilgtermiņa ārstēšana bērniem ar augšanas traucējumiem nepietiekamas endogēnas augšanas hormona sekrēcijas dēļ. Ilgtermiņa ārstēšanai, augšanas traucējumiem, kas saistīti ar Tērnera sindromu. Attieksme no pirmspubertātes bērniem ar augšanas traucējumiem, kas saistīti ar hronisku nieru mazspēju līdz laikam, kad nieru transplantācijas. Rezerves endogēno augšanas hormons pieaugušajiem ar augšanas hormona deficītu, vai nu bērnībā vai pieaugušo sākums etioloģija. Augšanas hormona deficīts būtu jāapstiprina atbilstīgi pirms attīrīšanas.

Produkt oppsummering:

Revision: 20

Autorisasjon status:

Autorizēts

Autorisasjon dato:

2001-02-15

Informasjon til brukeren

                                32
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
33
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
NUTROPINAQ 10 MG/2 ML (30 SV) ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM
Somatropīns (_somatropin_)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir NutropinAq un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms NutropinAq lietošanas
3.
Kā lietot NutropinAq
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt NutropinAq
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR NUTROPINAQ UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
NutropinAq satur somatropīnu, kas ir rekombinants augšanas hormons,
līdzīgs cilvēka dabīgajam
augšanas hormonam, ko izdala organisms. Rekombinants nozīmē, ka
radīts ārpus ķermeņa īpaša
procesa rezultātā. Augšanas hormons (AH) ir ķīmisks informācijas
nesējs, ko izdala mazs dziedzeris
galvas smadzenēs, ko sauc par hipofīzi. Tas liek bērna ķermenim
augt, palīdz normāli attīstīties
kauliem, un vēlāk pieaugušo dzīvē, AH palīdz uzturēt normālu
ķermeņa formu un vielmaiņu.
BĒRNIEM, NUTROPINAQ LIETO:
•
Ja Jūsu organisms neražo pietiekami daudz augšanas hormona un šī
iemesla dēļ Jūs neaugat
pareizi
•
Ja Jums ir Tērnera sindroms. Tērnera sindroms ir ģēnētiska
anomālija meitenēm (trūkst
sievišķās dzimumhromosomas(-u), kas kavē augšanu.
•
Ja Jums ir nieru bojājums un tās ir zaudējušas spēju funkcionēt
normāli, ietekmējot augšanu.
PIEAUGUŠAJIEM, NUTROPINAQ LIETO:
•
Ja Jūsu organisms
                                
                                read_full_document
                                
                            

Preparatomtale

                                1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
NutropinAq 10 mg/2 ml (30 SV) šķīdums injekcijām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens ml satur 5 mg somatropīna*.
Kārtridžā ir 10 mg (30 SV) somatropīna (_somatropin_)*.
* Somatropīns ir cilvēka augšanas hormons, kas iegūts no
_Escherichia coli_ šūnām pēc rekombinētās
DNS tehnoloģijas.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām
Dzidrs un bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Pediatriskā populācija
-
Bērnu ar kavētu augšanu nepietiekamas endogēnā augšanas hormona
sekrēcijas dēļ ilgstoša
ārstēšana.
-
Ar Tērnera sindromu saistītas kavētas augšanas ilgstoša
ārstēšana meitenēm no 2 gadu vecuma.
-
Ar hronisku nieru mazspēju saistītas kavētas augšanas ilgstoša
ārstēšana pirmspubertātes
vecuma bērniem līdz nieru pārstādīšanai.
Pieaugušo populācija
-
Endogēnā augšanas hormona aizstāšana pieaugušajiem ar augšanas
hormona deficītu, kas radies
vai nu bērnībā, vai pieaugušo vecumā. Pirms terapijas augšanas
hormona deficīts atbilstoši
jāapstiprina.
Pieaugušajiem ar augšanas hormona deficītu diagnoze jānosaka
atkarībā no etioloģijas:
_Radies pieaugušo vecumā:_ Pacientam jābūt augšanas hormona
deficītam hipotalāma vai hipofīzes
slimības dēļ un diagnosticētam vēl vismaz viena hormona
deficītam (izņemot prolaktīnu). Augšanas
hormona deficīta testu drīkst veikt tikai pēc adekvātas cita
hormona deficīta aizstājterapijas
uzsākšanas.
_Radies bērnībā:_ Pacienti, kam bērnībā bijis augšanas hormona
deficīts, pirms NutropinAq lietošanas
uzsākšanas atkārtoti jāizmeklē, lai pārliecinātos par augšanas
hormona deficītu pieaugušo vecumā.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Diagnostiku un terapiju ar somatropīnu var uzsākt un uzraudzīt
ārsti, kuriem ir atbilstoša kvalifikācija
un pieredze minēto terapeitisko indikāciju diagnostikā un
ārstēšanā.
Deva
                                
                                read_full_document
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 20-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 20-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 06-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 20-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 20-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 06-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 20-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 20-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 06-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 20-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 20-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 06-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 20-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 20-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 06-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 20-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 20-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 06-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 20-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 20-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 06-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 20-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 20-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 06-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 20-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 20-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 06-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 20-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 20-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 06-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 20-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 20-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 06-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 20-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 20-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 06-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 20-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 20-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 06-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 20-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 20-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 06-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 20-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 20-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 06-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 20-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 20-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 06-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 20-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 20-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 06-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 20-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 20-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 06-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 20-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 20-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 06-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 20-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 20-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 06-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 20-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 20-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 06-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 20-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 20-07-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 20-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 20-07-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 20-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 20-07-2023

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk