Nobivac Bb

Land: Den europeiske union

Språk: ungarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Last ned Preparatomtale (SPC)
04-11-2014

Aktiv ingrediens:

élő Bordetella bronchiseptica baktérium törzs B-C2

Tilgjengelig fra:

Intervet International BV

ATC-kode:

QI06AE02

INN (International Name):

live vaccine against Bordetella bronchiseptica in cats

Terapeutisk gruppe:

Macskák

Terapeutisk område:

Immunológikumok a felidae,

Indikasjoner:

1 hónapos vagy idősebb macskák aktív immunizálására a Bordetella bronchiseptica társult felső légúti betegség klinikai tüneteinek csökkentésére. A védettség kezdete: A védettség kezdetét 8 hetes macskákban állapították meg már az oltást követő 72 órában. A mentesség időtartama: A mentesség időtartama legfeljebb 1 év. Nem állnak rendelkezésre adatok az anyai antitestek hatásáról a Nobivac Bb vakcinák hatására a macskák számára. Az irodalomból úgy vélik, hogy ez a fajta intranazális vakcina képes immunválasz kiváltására az anyai eredetű antitestek interferenciája nélkül.

Produkt oppsummering:

Revision: 9

Autorisasjon status:

Felhatalmazott

Autorisasjon dato:

2002-09-10

Informasjon til brukeren

                                15
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
16
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
Nobivac Bb liofilizátum és oldószer szuszpenzióhoz macskák
számára
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓ NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és gyártó:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
NL - 5831 AN Boxmeer
Hollandia
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Nobivac Bb liofilizátum és oldószer szuszpenzióhoz macskák
számára
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
A feloldott szuszpenzió 0,2 ml-es adagja tartalmaz:
Liofilizátum:
Élő
_Bordetella bronchiseptica_
B-C2 baktérium törzs 10
6,3
- 10
8,3
telepformáló egység (CFU)
mennyiségben.
Oldószer:
Víz injekciós célra
Liofilizátum: törtfehér vagy krém-színű korong
Oldószer: tiszta, színtelen oldat
4.
JAVALLAT(OK)
Macskák aktív immunizálására, a
_ Bordetella_
_bronchiseptica_
okozta felsőlégúti megbetegedés klinikai
tüneteinek csökkentésére 1 hónapos vagy idősebb korban.
A védettség kezdete: Nyolchetes macskákon vizsgálva a védettség
a vakcinázás után 72 órával
kialakult.
A védettség tartama: A védettség egy évig áll fenn.
5.
ELLENJAVALLATOK
Vemhesség és laktáció alatt nem alkalmazható.
6.
MELLÉKHATÁSOK
A készítmény alkalmazása után esetenként tüsszögés,
köhögés, a szem vagy az orr enyhe és átmeneti
váladékozása
előfordulhat.
Azoknal
a
macskáknak
az
esetében,
amelyek
súlyosabb
tüneteket
mutatnak, megfelelő antibiotikumos kezelés ajánlható.
17
Ha súlyos nemkívánatos hatást vagy egyéb, a használati
utasításban nem szereplő hatásokat észlel,
értesítse erről a kezelő állatorvost!
7. CÉLÁLLAT FAJOK
Macska.
8.
ADAGOLÁS, ALKALMAZÁSI MÓD(OK) CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Egy adag, 0,2 ml feloldott vakcina legalább 72 órával a
feltételezhető fertőzési időszak előtt.
Orron át történő alkalmazásra.
9.
A HELYES ALKALMAZÁSRA VONATKOZ
                                
                                read_full_document
                                
                            

Preparatomtale

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Nobivac Bb liofilizátum és oldószer szuszpenzióhoz macskák
számára
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
A feloldott szuszpenzió 0,2 ml-es adagja tartalmaz:
Liofilizátum:
HATÓANYAG:
Élő
_Bordetella bronchiseptica_
B-C2 baktérium törzs 10
6,3
- 10
8,3
telepformáló egység (CFU)
mennyiségben.
Oldószer:
Víz injekciós célra
A segédanyagok teljes felsorolását lásd.: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Liofilizátum és oldószer szuszpenzióhoz.
Liofilizátum: törtfehér vagy krém-színű korong
Oldószer: tiszta, színtelen oldat
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJOK
Macska.
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Macskák aktív immunizálására, a
_ Bordetella_
_bronchiseptica_
okozta felsőlégúti megbetegedés klinikai
tüneteinek csökkentésére 1 hónapos vagy idősebb korban.
A védettség kezdete: Nyolchetes macskákon vizsgálva a védettség
a vakcinázás után 72 órával
kialakult.
A védettség tartama: A védettség egy évig áll fenn.
Nincs rendelkezésre álló adat arra vonatkozóan, hogy az anyai
ellenanyagok hogyan befolyásolják
Nobivac Bb macskavakcina hatékonyságát. Irodalmi adatok alapján az
intranasalisan alkalmazható
vakcinák ezen típusa az anyai ellenanyagok jelenlététől
függetlenül képes immunválaszt kiváltani.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nem ismertek.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK
Amennyiben a vakcinázást követő egy héten belül antibiotikumos
kezelést kap az állat, a vakcinázást a
kezelés befejezése után meg kell ismételni.
3
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
A KEZELT ÁLLATOKRA VONATKOZÓ KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
Csak egészséges macskákat vakcinázzunk.
Az
alkalmazás
utáni
tüsszögés
nem
befolyásolja
hátrányosan
az
állatgyógyászati
készítmény
hatékonyságát.
Ne
alkalmazzuk
antibiotikumos
kezelés
ideje
alatt
vagy
bármilyen
más
orrba
alkalmazandó
á
                                
                                read_full_document
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 04-11-2014
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 04-11-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 05-11-2007
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 04-11-2014
Preparatomtale Preparatomtale spansk 04-11-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 05-11-2007
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 04-11-2014
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 04-11-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 05-11-2007
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 04-11-2014
Preparatomtale Preparatomtale dansk 04-11-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 05-11-2007
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 04-11-2014
Preparatomtale Preparatomtale tysk 04-11-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 05-11-2007
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 04-11-2014
Preparatomtale Preparatomtale estisk 04-11-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 05-11-2007
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 04-11-2014
Preparatomtale Preparatomtale gresk 04-11-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 05-11-2007
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 04-11-2014
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 04-11-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 05-11-2007
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 04-11-2014
Preparatomtale Preparatomtale fransk 04-11-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 05-11-2007
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 04-11-2014
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 04-11-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 05-11-2007
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 04-11-2014
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 04-11-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 05-11-2007
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 04-11-2014
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 04-11-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 05-11-2007
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 04-11-2014
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 04-11-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 05-11-2007
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 04-11-2014
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 04-11-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 05-11-2007
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 04-11-2014
Preparatomtale Preparatomtale polsk 04-11-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 05-11-2007
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 04-11-2014
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 04-11-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 05-11-2007
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 04-11-2014
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 04-11-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 05-11-2007
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 04-11-2014
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 04-11-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 05-11-2007
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 04-11-2014
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 04-11-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 05-11-2007
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 04-11-2014
Preparatomtale Preparatomtale finsk 04-11-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 05-11-2007
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 04-11-2014
Preparatomtale Preparatomtale svensk 04-11-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 05-11-2007
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 04-11-2014
Preparatomtale Preparatomtale norsk 04-11-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 04-11-2014
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 04-11-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 04-11-2014
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 04-11-2014

Vis dokumenthistorikk