Land: Polen
Språk: polsk
Kilde: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
Nabumetonum
Polfarmex S.A.
M01AX01
Nabumetonum
500 mg
tabletki powlekane
20 tabl. w blistrze, 5909990847396, Rp; 20 tabl. w pojemniku, 5909990847402, Rp; 30 tabl. w blistrze, 5909990847426, Rp; 30 tabl. w pojemniku, 5909990847433, Rp; 60 tabl. w blistrze, 5909990847440, Rp; 60 tabl. w pojemniku, 5909990847457, Rp
1 ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA NABUMETONE POLFARMEX 500 mg tabletki powlekane (_Nabumetonum_) _NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU. _ - _Należy zachować tę ulotkę, aby można ją było przeczytać ponownie. _ - _Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty, w razie jakichkolwiek dalszych _ _wątpliwości. _ - _Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. _ - _Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same. _ - _Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub wystąpią jakiekolwiek objawy _ _niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub _ _farmaceucie. _ SPIS TREŚCI ULOTKI: 1. Co to jest lek NABUMETONE POLFARMEX i w jakim celu się go stosuje 2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku NABUMETONE POLFARMEX 3. Jak stosować lek NABUMETONE POLFARMEX 4. Możliwe działania niepożądane 5. Jak przechowywać lek NABUMETONE POLFARMEX 6. Inne informacje 1. CO TO JEST LEK NABUMETONE POLFARMEX I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE Lek NABUMETONE POLFARMEX należy do grupy leków określanych jako niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ). Lek działa poprzez zmniejszenie produkcji niektórych naturalnych substancji przez organizm. Substancje, o których mowa (prostaglandyny) powodują objawy stanu zapalnego, takie jak ból i obrzęk. Lek NABUMETONE POLFARMEX wskazany jest do stosowania w chorobie zwyrodnieniowej stawów i reumatoidalnym zapaleniu stawów, w których konieczne jest leczenie przeciwzapalne i przeciwbólowe. 2. INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU NABUMETONE POLFARMEX KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU NABUMETONE POLFARMEX - jeśli pacjent ma uczulenie (nadwrażliwość) na nabumeton lub na którykolwiek z pozostałych składników leku NABUMETONE POLFARMEX (patrz punkt 6.), - jeśli u pacjenta kiedykolwiek po zażyciu kwasu acetylosalicylowego lub innych niesteroidowych leków przeciwzapalnych (ibuprofen, diklofenak, naproksen) wystąpi read_full_document
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO NABUMETONE POLFARMEX 500 mg tabletki powlekane 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Tabletka powlekana, koloru białego do jasnokremowego, podłużna, obustronnie wypukła, bez plam i uszkodzeń, z rowkiem dzielącym po jednej stronie. Jedna tabletka powlekana zawiera 500 mg nabumetonu _(Nabumetonum)_, oraz substancje pomocnicze. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1. 3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA Tabletka powlekana. Tabletka powlekana koloru białego do jasnokremowego, podłużna, obustronnie wypukła, z rowkiem dzielącym po jednej stronie. Tabletka nie jest przeznaczona do dzielenia w celu dostosowania dawkowania. 4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE 4.1 WSKAZANIA DO STOSOWANIA Nabumeton należy do grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ) o stosunkowo słabej aktywności inhibitora syntezy prostaglandyn, które pośredniczą w rozwoju stanów zapalnych. Produkt leczniczy wskazany jest do stosowania w chorobie zwyrodnieniowej stawów i reumatoidalnym zapaleniu stawów, w których konieczne jest leczenie przeciwzapalne i przeciwbólowe. 4.2 DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA _ _ Produkt leczniczy Nabumetone Polfarmex należy przyjmować w trakcie lub po posiłku. Tabletkę należy połykać w całości popijając wodą. Nie rozgryzać tabletek. _ _ _Sposób podawania _ Doustnie. _ _ _Dawkowanie _ Dorośli: Zalecana dawka dobowa to dwie tabletki (1000 mg) zażywane w jednej dawce wieczorem. W przypadku ciężkich albo długo utrzymujących się dolegliwości, lub też w okresie zaostrzeń choroby, można dodatkowo stosować jedną lub dwie tabletki produktu (od 500 mg do 1000 mg) podawane rano. Przyjmowanie produktu leczniczego w najmniejszej dawce skutecznej przez najkrótszy okres konieczny do łagodzenia objawów zmniejsza ryzyko działań niepożądanych (patrz punkt 4.4). Pacjenci w podeszłym wieku Tak jak w przypadku wielu innych leków stężenie nabumetonu we krwi może być zwiększone u pacjentów w podeszłym wieku. W tej read_full_document