Microcid 1 % Kräm

Land: Sverige

Språk: svensk

Kilde: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Aktiv ingrediens:

väteperoxid

Tilgjengelig fra:

Bioglan AB

ATC-kode:

D08AX01

INN (International Name):

hydrogen peroxide

Dosering :

1 %

Legemiddelform:

Kräm

Sammensetning:

väteperoxid 10 mg Aktiv substans; propylenglykol Hjälpämne

Klasse:

Apotek och anmäld detaljhandel

Resept typen:

Receptfritt

Terapeutisk område:

Väteperoxid

Produkt oppsummering:

Förpacknings: Tub, 25 g

Autorisasjon status:

Godkänd

Autorisasjon dato:

1994-09-23

Informasjon til brukeren

BIPACKSEDELN: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
MICROCID 1% KRÄM
väteperoxid
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN
INNEHÅLLER INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
Använd alltid detta läkemedel exakt enligt beskrivning i denna
bipacksedel eller enligt
anvisningar från din läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Vänd dig till apotekspersonalen om du behöver mer information eller
råd.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta
gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna
information.
-
Du måste tala med läkare om du inte mår bättre eller om du mår
sämre efter 3-4 veckor.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Microcid är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Microcid
3.
Hur du använder Microcid
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Microcid ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD MICROCID ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Microcid innehåller väteperoxid, som är bakteriedödande.
Microcid används vid svinkoppor (impetigo), en bakteriell
hudinfektion.
Du måste tala med läkare om du inte mår bättre eller om du mår
sämre efter 3-4 veckor.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER MICROCID
ANVÄND INTE MICROCID:
-
om du är allergisk mot väteperoxid eller något annat
innehållsämne i detta läkemedel
(anges i avsnitt 6).
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Undvik kontakt med ögonen!
Microcid innehåller propylenglykol som kan ge hudirritation.
ANDRA LÄKEMEDEL OCH MICROCID
Undvik samtidig behandling med produkter som innehåller jod eller
kaliumpermanganat.
GRAVIDITET OCH AMNING
Inga kända risker vid användning under graviditet.
Krämen kan användas vid amning, men bör inte appliceras på
bröstvårtorna i direkt anslutning
till amning.
KÖRFÖRMÅGA OCH ANVÄNDNING AV MASKINER
Ingen känd påverkan på förmågan att köra bil eller hantera
maskine

Preparatomtale

P
RODUKTRESUMÉ
1
L
ÄKEMEDLETS
N
AMN
Microcid 1% kräm
2
K
VALITATIV OCH
K
VANTITATIV
S
AMMANSÄTTNING
1 g kräm innehåller 10 mg väteperoxid
Hjälpämne med känd effekt: Propylenglykol
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3
L
ÄKEMEDELSFORM
Kräm
4
K
LINISKA
U
PPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Impetigo
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Appliceras 2 - 3 gånger dagligen, eller efter behov, på det
infekterade hudområdet.
Behandlingstiden bör inte överstiga 3 - 4 veckor.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något
hjälpämne som anges i avsnitt 6.1.
4.4
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHETSMÅTT
Undvik kontakt med ögonen. Microcid innehåller propylenglykol som
kan ge hudirritation.
4.5
INTERAKTIONER MED ANDRA LÄKEMEDEL OCH ÖVRIGA INTERAKTIONER
Undvik samtidig behandling med produkter innehållande jod eller
kaliumpermanganat
eftersom dessa påskyndar nedbrytningen av väteperoxid.
4.6
GRAVIDITET OCH AMNING
Graviditet
Inga kända risker vid användning under graviditet.
Amning
Krämen kan användas vid amning, men bör ej appliceras på
bröstvårtorna i direkt anslutning
till amning.
4.7
EFFEKTER PÅ FÖRMÅGAN ATT FRAMFÖRA FORDON OCH ANVÄNDA MASKINER
Microcid har inga kända effekter på förmågan att köra bil eller
hantera maskiner.
4.8
BIVERKNINGAR
Nedanstående tabell visar biverkningar per organklass. Inom varje
organklass struktureras
biverkningarna under frekvensrubriker enligt följande:
Mycket vanliga (≥1/10), vanliga (≥1/100, <1/10), mindre vanliga
(≥1/1 000, <1/100), sällsynta
(≥1/10 000, <1/1 000), mycket sällsynta (<1/10 000), ingen känd
frekvens (kan inte beräknas
från tillgängliga data).
Hud och subkutan vävnad
Vanliga: Sveda
RAPPORTERING AV MISSTÄNKTA BIVERKNINGAR
Det är viktigt att rapportera misstänkta biverkningar efter att
läkemedlet godkänts. Det gör det
möjligt att kontinuerligt övervaka läkemedlets
nytta-riskförhållande. Hälso- och
sjukvårdspersonal uppmanas att rapportera varje m