METOPROLOL SR Comprimé (à libération prolongée)

Land: Canada

Språk: fransk

Kilde: Health Canada

Aktiv ingrediens:

Tartrate de métoprolol

Tilgjengelig fra:

PRO DOC LIMITEE

ATC-kode:

C07AB02

INN (International Name):

METOPROLOL

Dosering :

200MG

Legemiddelform:

Comprimé (à libération prolongée)

Sammensetning:

Tartrate de métoprolol 200MG

Administreringsrute:

Orale

Enheter i pakken:

100

Resept typen:

Prescription

Terapeutisk område:

BETA-ADRENERGIC BLOCKING AGENTS

Produkt oppsummering:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0111923001; AHFS:

Autorisasjon status:

APPROUVÉ

Autorisasjon dato:

2021-08-18

Preparatomtale

Page 1 de 50
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
METOPROLOL
COMPRIMÉS DE TARTRATE DE MÉTOPROLOL USP
25, À 50 ET À 100 MG
PR
METOPROLOL-L
COMPRIMÉS DE TARTRATE DE MÉTOPROLOL USP
50 ET À 100 MG
PR
METOPROLOL SR
COMPRIMÉS À LIBÉRATION PROLONGÉE DE TARTRATE DE MÉTOPROLOL NORME
DU FABRICANT
100 ET À 200 MG
INHIBITEUR DES RÉCEPTEURS Β-ADRÉNERGIQUES
PRO DOC LTÉE
2925, BOUL. INDUSTRIEL
LAVAL, QUEBEC
H7L 3W9
N
O DE CONTRÔLE: 254206
17
AOÛT
2021
DATE
DE
R
ÉVISION:
Page 2 de 50
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............................. 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
.....................................................................................................
4
CONTRE-INDICATIONS
.........................................................................................................................
5
RÉACTIONS INDÉSIRABLES
...............................................................................................................
12
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.............................................................................................
14
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...................................................................................................
20
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.....................................................................
25
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...........................................................................................................
33
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
................................................................ 33
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
......................................... 33
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
..........................................................................
35
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.......................................................................................
35
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
..................................................