METAMIZOL BAYVIT 1g GRANULADO PARA SOLUCION ORAL

Land: Spania

Språk: spansk

Kilde: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

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Last ned Preparatomtale (SPC)
02-05-2010

Aktiv ingrediens:

METAMIZOL MAGNESICO

Tilgjengelig fra:

Laboratorio Stada, S.L.

ATC-kode:

N02BB02

INN (International Name):

METAMIZOL MAGNESICO

Sammensetning:

Excipientes:

Terapeutisk område:

OTROS ANALGÉSICOS Y ANTIPIRÉTICOS - Pirazolonas - Metamizol sódico

Produkt oppsummering:

METAMIZOL BAYVIT 1g GRANULADO PARA SOLUCION ORAL 10 Revocado 15/04/2012 Sin notificación de comercialización

Autorisasjon status:

Autorizado 07/11/2003 / Revocado 15/04/2012

Informasjon til brukeren

                                 
CORREO ELECTRÓNICO 
 
Sugerencias_ft@aemps.es
 
Se atenderán exclusivamente
incidencias informáticas sobre la aplicación CIMA (
http://www.aemps.gob.es/cima
) 
 
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 
28022 MADRID 
 
 
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR EL
MEDICAMENTO. 
- 
Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo. 
- 
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico. 
- 
Este medicamento se le ha recetado a usted personalmente y no debe
darlo a otras personas. 
Puede perjudicarles, aún cuando sus síntomas sean los
mismos que los suyos. 
 
EN ESTE PROSPECTO: 
 
1.- Qué es METAMIZOL BAYVIT 1 G y para qué se utiliza  
2.- Antes de tomar METAMIZOL BAYVIT 1 G  
3.- Cómo tomar METAMIZOL BAYVIT 1 G  
4.- Posibles efectos adversos 
5.- Conservación de METAMIZOL BAYVIT 1 G  
 
 
METAMIZOL BAYVIT 1 G GRANULADO PARA SOLUCIÓN ORAL 
_Metamizol  _
 
 
El  principio  activo  es  el  metamizol.  Cada  sobre  contiene  1  g  de  metamizol  en  forma  de  metamizol 
magnésico. 
Los  excipientes  son:  Sacarina  sódica,  manitol  (E-421),  povidona  K29/32,  aroma  de  naranja,  amarillo 
anaranjado S (E-110). 
 
TITULAR Y RESPONSABLE DE LA FABRICACIÓN:  
Titular: 
LABORATORIO STADA S.L. 
Frederic Mompou, 5, 08960 Sant Just Desvern 
Barcelona 
Fabricante: 
LABORATORIOS ALCALÁ FARMA S.L. 
Carretera M-300, Km 29,920 28802 Alcalá de Henares 
Madrid 
 
 
1.- QUÉ ES METAMIZOL BAYVIT 1 G Y PARA QUÉ SE UTILIZA 
 
METAMIZOL BAYVIT 1 G granulado para solución oral. Se presenta en
envases con 10 sobres. 
Metamizol,  el  principio  activo  de  METAMIZOL  BAYVIT  1  G,  es  un  medicamento  analgésico  y 
antipirético del grupo de las pirazolonas. 
METAMIZOL BAYVIT 1 G g está indicado en el tratamiento de: 
- 
dolor agudo postoperatorio o postraum
                                
                                read_full_document
                                
                            

Preparatomtale

                                 
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C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 
28022 MADRID 
 
FICHA TÉCNICA 
 
 
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO 
 
METAMIZOL BAYVIT 500 MG granulado para solución oral 
METAMIZOL BAYVIT 1 G granulado para solución oral 
 
 
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA 
 
Cada sobre contiene: 
 
METAMIZOL BAYVIT 500 MG granulado para solución oral: 
_Metamizol (D.O.E.)(magnésico)............. 500 mg  _
METAMIZOL BAYVIT 1 G granulado para solución oral 
_Metamizol (D.O.E.) (magnésico)............. 1000 mg _ 
Para excipientes, ver 6.1. 
 
 
3. FORMA FARMACÉUTICA 
 
Granulado para solución oral. 
 
 
4. DATOS CLÍNICOS 
 
4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS 
 
- Dolor agudo postoperatorio o postraumático.  
- Dolor de tipo cólico. 
- Dolor de origen tumoral. 
- Fiebre alta que no responde a otros antitérmicos. 
 
4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN 
 
La  dosis  deberá  ajustarse  individualmente  en  cada  paciente  dependiendo  de  naturaleza  e  intensidad  del 
dolor. 
 
La dosis diaria recomendada es de 500 mg – 1 g cada 6 – 8
horas, siendo la dosis máxima de 6 g/día. 
 
_Ancianos: _
En  las  personas  mayores  no  es  necesario  un  cambio  de  dosis  por  motivo  de  la  edad,  únicamente  debe 
prevalecer la respuesta clínica. 
 
_Niños: _
No  se  recomienda    la  administración  de  metamizol  en  niños  menores  de  3  meses  o  aquellos  con  peso 
corporal inferior a 5 Kg. 
En niños y adolescentes sólo se administrará
bajo criterio médico, y extremando las precauciones. 
 
Disolver el contenido de un sobre en un vaso con agua. 
 
 
 
MINISTERIO DE SANIDAD, 
POLÍTICA SOCIAL 
E IGUALDAD 
AGENCIA ESP
                                
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