MEMANTINA TEVA-RATIOPHARM 10 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG

Land: Spania

Språk: spansk

Kilde: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Aktiv ingrediens:

MEMANTINA HIDROCLORURO

Tilgjengelig fra:

TEVA B.V.

ATC-kode:

N06DX01

INN (International Name):

MEMANTINE HYDROCHLORIDE

Dosering :

10 mg

Legemiddelform:

COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULA

Sammensetning:

MEMANTINA HIDROCLORURO 10 mg

Administreringsrute:

VÍA ORAL

Resept typen:

con receta

Terapeutisk område:

Memantina

Produkt oppsummering:

MEMANTINA SWANPOND 10 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG , 112 comprimidos Autorizado 30/10/2015 No Comercializado

Autorisasjon status:

Autorizado

Autorisasjon dato:

2015-10-30

Informasjon til brukeren

1 de 5
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
MEMANTINA TEVA-RATIOPHARM 10 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON
PELÍCULAEFG
Memantina, hidrocloruro
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
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- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
- Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1. Qué es Memantina Teva-ratiopharm y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Memantina
Teva-ratiopharm
3. Cómo tomar Memantina Teva-ratiopharm
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Memantina Teva-ratiopharm
6. Contenido del envase e información adicional
1. QUÉ ES MEMANTINA
TEVA-RATIOPHARM Y PARA QUÉ SE UTILIZA
_Cómo actúa Memantina Teva-ratiopharm_
Memantina Teva-ratiopharm
contiene el principio activo memantina.
Memantina Teva-ratiopharm
pertenece a un grupo de medicamentos conocidos como medicamentos
anti-demencia.
La pérdida de memoria en la enfermedad de Alzheimer se debe a una
alteración en las señales del cerebro.
El cerebro contiene los llamados receptores N-metil-D-aspartato (NMDA)
que participan en la transmisión
de señales nerviosas importantes en el aprendizaje y la memoria.
Memantina Teva-ratiopharm
pertenece al
grupo de medicamentos llamados antagonistas de los receptores NMDA.
Memantina Teva-ratiopharm
actúa sobre estos receptores mejorando la transmisión de señales
nerviosas y la memoria.
_Para qué se utiliza Memantina Teva-ratiopharm _
Memantina Teva-ratiopharm
se utiliza en el tratamiento de pacientes con enfermedad de Alzheimer
de
moderada a grave.
2. QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOM

Preparatomtale

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FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Memantina Teva-ratiopharm 10 mg comprimidos recubiertos con película
EFG.
Memantina Teva-ratiopharm 20 mg comprimidos recubiertos con película
EFG.
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido recubierto con película contiene 10 mg de memantina
hidrocloruro, equivalente a 8,31 m
g de memantina.
Excipientes con efecto conocido:
Cada comprimido contiene 0,90 mg de lactosa (como monohidrato).
Cada comprimido recubierto con película contiene 20 mg de memantina
hidrocloruro, equivalente a 16,62
mg de memantina.
Excipientes con efecto conocido:
Cada cmprimido contiene 1,80mg de lactosa (como monohidrato).
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película.
Los comprimidos de 10 mg son de color blanco, recubiertos con
película, de forma capsular y biconvexa,
de aproximadamente 9,8mm x 4,9 mm, con ranura en una de sus caras y
grabados con "M10" en la misma
cara.
El comprimido se puede dividir en mitades iguales.
Los comprimidos de 20 mg son de color rosa oscuro, recubiertos con
película, de forma oval y biconvexa,
de aproximadamente 12,6 mm x 7 mm y grabados con "M20" en una de sus
caras
4. DATOS CLÍNICOS
4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tratamiento de pacientes con enfermedad de Alzheimer de moderada a
grave.
4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
El tratamiento debe ser iniciado y supervisado por un médico con
experiencia en el diagnóstico y
tratamiento de la demencia de Alzheimer. El tratamiento se debe
iniciar únicamente si se dispone de un
cuidador que monitorice regularmente la toma del fármaco por parte
del paciente. Se debe realizar el
diagnóstico siguiendo las directrices actuales. La tolerabilidad y la
dosis de memantina se deben reevaluar
de forma regular, preferiblemente dentro de los 3 meses posteriores al
inicio del tratamiento. Por lo tanto el
beneficio clínico de memantina y la tolerabilidad del paciente al
tratamiento se deben reevaluar de forma
regular d