MELOXISTAD

Land: Litauen

Språk: litauisk

Kilde: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

Aktiv ingrediens:

Meloksikamas

Tilgjengelig fra:

STADA Arzneimittel AG

ATC-kode:

M01AC06

INN (International Name):

Meloxicam

Dosering :

7,5 mg; 15 mg

Legemiddelform:

tabletės

Administreringsrute:

vartoti per burną

Resept typen:

Receptinis

Terapeutisk område:

Meloxicam

Autorisasjon status:

Išregistruotas

Autorisasjon dato:

2006-02-09

Informasjon til brukeren

PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
MELOXISTAD 7,5 MG TABLETĖS
MELOXISTAD 15 MG TABLETĖS
meloksikamas
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti
vaistą, NES JAME PATEIKIAMA JUMS SVARBI
INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima.
Vaistas gali jiems pakenkti (net
tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis (net jeigu jis
nenurodytas šiame lapelyje), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
LAPELIO TURINYS
1.
Kas yra MELOXISTAD ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant MELOXISTAD
3.
Kaip vartoti MELOXISTAD
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti MELOXISTAD
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA MELOXISTAD IR KAM JIS VARTOJAMAS
MELOXISTAD yra skausmą malšinantis ir uždegimą slopinantis
nesteroidinių vaistų nuo uždegimo
(NVNU) grupės vaistas, kuriais slopinamas sąnarių ir raumenų
uždegimas bei malšinamas sąnarių ir
raumenų skausmas.
MELOXISTAD vartojimo indikacijos:
-
trumpalaikis simptominis osteoartrito (degeneracinė sąnarių liga)
pasunkėjimo gydymas;
-
ilgalaikis simptominis reumatoidinio artrito gydymas ar ankilozinio
spondilito (lėtinis sąnarių
uždegimas, sutrikdantis judrumą) gydymas.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT MELOXISTAD
MELOXISTAD VARTOTI DRAUDŽIAMA:
-
paskutiniuosius tris nėštumo mėnesius (žr. poskyrį ,,_Nėštumas
ir žindymo laikotarpis_“);
-
vaikams ir paaugliams jaunesniems nei 16 metų;
-
jeigu yra alergija (padidėjęs jautrumas) meloksikamui arba bet
kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje), arba panašiai veikiančioms
medžiagoms (pvz., NVNU,
aspirinui). Meloksikamo negalima vartoti pacientams, kuriems
pavartojus acetilsalicilo rūgšties
(pvz.: aspirino) ar kitų NVNU, atsirado astmos požymių

Preparatomtale

I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
1
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
MELOXISTAD 7,5 mg tabletės
MELOXISTAD 15 mg tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
_MELOXISTAD_ _7,5 mg tabletės_
Vienoje tabletėje yra 7,5 mg meloksikamo.
Pagalbinės medžiagos:
7,5 mg tabletėse yra 40,85 mg laktozės (laktozės monohidrato
pavidalu)
_MELOXISTAD 15 mg tabletės_
Vienoje tabletėje yra 15 mg meloksikamo.
Pagalbinės medžiagos:
15 mg tabletėse yra 81,70 mg laktozės (laktozės monohidrato
pavidalu)
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje
3.
FARMACINĖ FORMA
Tabletė.
Šviesiai geltona, nuožulniais kraštais tabletė su vidurine
laužimo vagele vienoje pusėje, kitoje pusėje
lygi.
Vagelė skirta tik tabletei perlaužti, kad būtų lengviau nuryti,
bet ne jai padalyti į lygias dozes.
Tabletę galima padalyti į dvi lygias dalis.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Trumpalaikis osteoartrito paūmėjimo gydymas.
Ilgalaikis simptominis reumatoidinio artrito ir ankilozinio spondilito
gydymas.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Tabletės yra vartojamos per burną.

Osteoartrozės paūmėjimas. 7,5 mg per parą (viena 7,5 mg tabletė).
Kai nėra pagerėjimo, jei būtina,
dozę galima padidinti iki 15 mg per parą (dvi 7,5 mg tabletės).

Reumatoidinis artritas ir ankilozinis spondilitas. 15 mg per parą
(dvi 7,5 mg tabletės). (Žr. „Tam
tikros pacientų grupės“)
Atsižvelgiant į gydomąjį poveikį, dozę galima mažinti iki 7,5
mg per parą (viena 7,5 mg tabletė).

Osteoartrozės paūmėjimas. 7,5 mg per parą (pusė 15 mg tabletės).
Kai nėra pagerėjimo, jei būtina,
dozę galima padidinti iki 15 mg per parą (viena 15 mg tabletė).

Reumatoidinis artritas ir ankilozinis spondilitas. 15 mg per parą
(viena 15 mg tabletė).
(Žr. „Specialios pacientų grupės“)
Atsižvelgiant į gydomąjį poveikį, dozę galima mažinti iki 7,5
mg per parą (pusė 15 mg tabletės).
NEGALIMA VIRŠYTI 15 MG PAROS DOZĖS.
Paros dozę reikia išgerti per vieną kartą