MELOXISTAD tablett

Land: Estland

Språk: estisk

Kilde: Ravimiamet

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
31-12-2020

Aktiv ingrediens:

meloksikaam

Tilgjengelig fra:

Stada Arzneimittel AG

ATC-kode:

M01AC06

INN (International Name):

meloksikaam

Dosering :

7,5mg 15TK; 7,5mg 14TK; 7,5mg 50TK; 7,5mg 30TK; 7,5mg 28TK; 7,5mg 10TK; 7,5mg 20TK

Legemiddelform:

tablett

Resept typen:

R

Informasjon til brukeren

                                Pakendi infoleht: teave kasutajale
MELOXISTAD, 7,5 mg tabletid
MELOXISTAD, 15 mg tabletid
meloksikaam
Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile
vajalikku teavet.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla
neile kahjulik, isegi kui haigussümptomid on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
Infolehe sisukord
1.
Mis ravim on MELOXISTAD ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne MELOXISTAD’i kasutamist
3.
Kuidas MELOXISTAD’i kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5
Kuidas MELOXISTAD’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
Mis ravim on MELOXISTAD ja milleks seda kasutatakse
MELOXISTAD on valuvaigistav, põletikuvastane ravim, mis kuulub
niinimetatud mittesteroidsete
põletikuvastaste ainete (MSPVA) rühma, mida kasutatakse põletiku ja
valu leevendamiseks liigestes ja
lihastes.
MELOXISTAD’i kasutatakse
-
Osteoartroosi (degeneratiivne liigesehaigus) ägenemiste
lühiajaliseks sümptomaatiliseks raviks.
-
Reumatoidartriidi või anküloseeriva spondüliidi (krooniline
liigesepõletik, mille tagajärjeks on
liikuvuse vähenemine) pikaajaliseks sümptomaatiliseks raviks.
2.
Mida on vaja teada enne MELOXISTAD’i kasutamist
MELOXISTAD’i ei tohi võtta
-
raseduse viimase kolme kuu jooksul (vt lõik Rasedus ja imetamine).
-
lapsed ja alla 16-aastased noorukid.
-
kui olete meloksikaami või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) või sarnase
toimega ravimite (nt MSPVA-d, aspiriin) suhtes allergiline.
Meloksikaami ei tohi võtta need,
kel on pärast atsetüülsalitsüülhappe (nt aspiriin) või teiste
MSPVA-de kasutamist tekkinud
astma (õhupuudusega kulgev hingamishäire), ninapolüübid (nina
limaskesta tursed), kudede
turse või nõ
                                
                                read_full_document
                                
                            

Preparatomtale

                                1
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
MELOXISTAD, 7,5 mg tabletid
MELOXISTAD, 15 mg tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
MELOXISTAD, 7,5 mg tabletid:
Üks tablett sisaldab: 7,5 mg meloksikaami
Teadaolevat toimet omavad abiained:
7,5 mg tabletid sisaldavad 40,85 mg laktoosi (laktoosmonohüdraadina).
MELOXISTAD, 15 mg tabletid:
Üks tablett sisaldab: 15 mg meloksikaami
Teadaolevat toimet omavad abiained:
15 mg tabletid sisaldavad 81,70 mg laktoosi (laktoosmonohüdraadina).
INN. Meloxicamum
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Tablett.
Kahvatukollane, lame, längus nurkadega tablett, ühel küljel
poolitusjoon, teine külg sile.
MELOXISTAD, 7,5 mg tabletid:
Poolitusjoon ei ole tableti jagamiseks võrdseteks osadeks, vaid
üksnes purustamise hõlbustamiseks, et
tabletti oleks lihtsam neelata.
MELOXISTAD, 15 mg tabletid:
Tableti saab jagada võrdseteks annusteks.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
Näidustused
-
Osteoartroosi ägenemiste lühiajaline sümptomaatiline ravi.
-
Anküloseeriva spondüliidi või reumatoidartriidi pikaajaline
sümptomaatiline ravi.
4.2
Annustamine ja manustamisviis
Suukaudseks kasutamiseks
7,5 mg tabletid:
-
Osteoartroosi ägenemised: 7,5 mg ööpäevas (üks 7,5 mg tablett).
Ravitulemuse puudumisel
võib vajadusel annust suurendada kuni 15 mg ööpäevas (kaks 7,5 mg
tabletti).
-
Reumatoidartriit, anküloseeriv spondüliit: 15 mg ööpäevas (kaks
7,5 mg tabletti).
(Vt ka Eripopulatsioonid).
2
Ravitulemusest lähtuvalt võib annust vähendada kuni 7,5 mg
ööpäevas (üks 7,5 mg tablett).
15 mg tabletid:
-
Osteoartroosi ägenemised: 7,5 mg ööpäevas (pool 15 mg tabletti).
Ravitulemuse puudumisel
võib vajadusel annust suurendada kuni 15 mg ööpäevas (üks 15 mg
tablett).
-
Reumatoidartriit, anküloseeriv spondüliit: 15 mg ööpäevas (üks
15 mg tablett).
(Vt ka Eripopulatsioonid).
Ravitulemusest lähtuvalt võib annust vähendada kuni 7,5 mg
ööpäevas (pool 15 mg tabletti).
ÄRGE ÜLETAGE ANNUST 15 MG ÖÖPÄEVAS.
Ööpäevane koguannus tule
                                
                                read_full_document
                                
                            

Søk varsler relatert til dette produktet