MANALAX GA BUVABLE

Land: Frankrike

Språk: fransk

Kilde: ANSES (Agence nationale de sécurité sanitaire de l’alimentation, de l’environnement et du travail)

Aktiv ingrediens:

Docusate de sodium, Laurilsulfate de sodium

Tilgjengelig fra:

LABORATOIRE TVM

ATC-kode:

QA06AA02

INN (International Name):

Docusate sodium, Laurilsulfate sodium

Legemiddelform:

Solution buvable

Terapeutisk gruppe:

Bovins, Equins, Porcins

Terapeutisk område:

laxatifs oraux en association

Autorisasjon dato:

1992-08-06

Preparatomtale

RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
1. Dénomination du médicament vétérinaire
MANALAX GA BUVABLE
2. Composition qualitative et quantitative
Un ml contient :
Substance(s) active(s) :
Docusate de sodium .............
65
mg
Laurilsulfate de sodium ............
50
mg
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des
excipients ».
3. Forme pharmaceutique
Solution buvable.
4. Informations cliniques
4.1. Espèces cibles
Bovins, équins et porcins.
4.2. Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
Chez les bovins, équins et porcins:
- Traitement des constipations et stases intestinales.
4.3. Contre-indications
Ne pas utiliser en cas d'occlusion intestinale.
4.4. Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Aucune.
4.5. Précautions particulières d'emploi
i) Précautions particulières d'emploi chez l'animal
Ne pas associer aux laxatifs à base d'huile minérale.
ii) Précautions particulières à prendre par la personne qui
administre le médicament vétérinaire aux animaux
Aucune.
iii) Autres précautions
Aucune.
4.6. Effets indésirables (fréquence et gravité)
Non connus.
4.7. Utilisation en cas de gestation, de lactation ou de ponte
L'innocuité de la spécialité n'a pas été établie en cas de
gravidité et de lactation. L'utilisation du médicament en cas de
gravidité ou de lactation devra faire l'objet d'une évaluation du
rapport bénéfice/risque par le vétérinaire.
4.8. Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Ne pas associer aux laxatifs à base d'huile minérale.
4.9. Posologie et voie d'administration
Voie orale.
16 à 40 mg de docusate de sodium et 12 à 31 mg de laurilsulfate de
sodium par kg de poids vif et par jour, correspondant
aux recommandations suivantes :
Espèce
Nombre de flacons par jour
Bovins, équins adultes
1
Jeunes bovins
½
Porcs, veaux, poulains
¼
A administrer :
- pur ou dilué dans un peu d'eau à l'aide d'une bouteille ou d'une
seringue drogueuse,
- mélangé à une petite quantité de nourriture appétent