LORMED 15 MG tablett

Land: Estland

Språk: estisk

Kilde: Ravimiamet

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
12-12-2020

Aktiv ingrediens:

meloksikaam

Tilgjengelig fra:

Pro.Med.Cs Praha a.s.

ATC-kode:

M01AC06

INN (International Name):

meloksikaam

Dosering :

15mg 28TK; 15mg 280TK; 15mg 15TK; 15mg 100TK; 15mg 7TK; 15mg 14TK; 15mg 1000TK; 15mg 30TK; 15mg 50TK; 15mg 60TK; 15mg 140TK; 15mg 500TK; 15mg 20TK; 15mg 300TK

Legemiddelform:

tablett

Resept typen:

R

Informasjon til brukeren

                                Pakendi infoleht: teave kasutajale
Lormed 7,5 mg, tabletid
Lormed 15 mg, tabletid
Meloksikaam
Enne ravimi võtmist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile
vajalikku teavet.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
Infolehe sisukord
1.
Mis ravim on Lormed ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Lormed’i võtmist
3.
Kuidas Lormed’i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Lormed’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
Mis ravim on Lormed ja milleks seda kasutatakse
Lormed sisaldab toimeainena meloksikaami. Meloksikaam kuulub
mittesteroidseteks
põletikuvastasteks aineteks (MSPVA-d) nimetatavate ravimite rühma,
mida kasutatakse valu ja
põletiku leevendamiseks liigestes ja lihastes.
Lormed tablette kasutatakse:
-
osteoartroosi ägenemiste lühiajaliseks raviks;
-
reumatoidartriidi pikaajaliseks raviks;
-
anküloseeriva spondüliidi pikaajaliseks raviks.
2.
Mida on vaja teada enne Lormed’i võtmist
Ärge võtke Lormed’i:
-
viimasel kolmel raseduskuul;
-
kui te olete laps või alla 16-aastane nooruk;
-
kui olete allergiline meloksikaami, aspiriini või teiste
põletikuvastaste ainete (MSPVA) suhtes;
-
kui olete selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6)
suhtes allergiline;
-
kui pärast aspiriini või teiste MSPVA-de võtmist ilmnevad
järgmised sümptomid:
-
kähisev hingamine, pigistustunne rinnus, hingeldamine (astma),
-
ninakinnisus nina limaskesta tursumise tõttu (ninapolüübid),
-
nahalööve/nõgestõbi (urtikaaria),
-
ootamatu naha või limaskesta turse, nt silmade ümbruse, näo,
huulte, suu või kõri turse,
ms võib põhjustada hingamisraskusi (a
                                
                                read_full_document
                                
                            

Preparatomtale

                                RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Lormed 7,5 mg, tabletid
Lormed 15 mg, tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks tablett sisaldab 7,5 või 15 mg meloksikaami.
INN. Meloxicamum
Teadaolevat toimet omavad abiained:
Lormed 7,5 mg
Laktoos (laktoosmonohüdraadina) 40,85 mg.
Lormed 15 mg
Laktoos (laktoosmonohüdraadina) 81,70 mg.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Tablett.
Lormed 7,5 mg
Kahvatukollased ümmargused tabletid, poolitusjoonega ühel poolel.
Poolitusjoon on ainult poolitamise kergendamiseks, et hõlbustada
ravimi allaneelamist, mitte tableti
võrdseteks annusteks jagamiseks.
Lormed 15 mg
Kahvatukollased ümmargused tabletid, poolitusjoonega ühel poolel.
Tableti saab jagada võrdseteks annusteks.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
Näidustused
Lormed on näidustatud täiskasvanutele ja üle 16-aastastele
noorukitele.
Osteoartroosi ägenemiste lühiajaline sümptomaatiline ravi.
Reumatoidartriidi või anküloseeriva spondüliidi pikaajaline
sümptomaatiline ravi.
4.2
Annustamine ja manustamisviis
Annustamine
Kõrvaltoimeid saab vähendada, kasutades minimaalset efektiivset
annust võimalikult lühikese aja
jooksul, mis sümptomite kontrollimiseks vajalik (vt lõik 4.4).
Vajadust patsiendi seisundi
sümptomaatiliseks leevenduseks ja ravivastust tuleb perioodiliselt
üle hinnata, eriti osteoartroosiga
patsientidel.
Lormed 7,5 mg
-
Osteoartroosi ägenemised: 7,5 mg ööpäevas (üks 7,5 mg tablett).
Kui paranemist ei ole märgata, võib vajadusel annust suurendada kuni
15 mg ööpäevas (kaks 7,5 mg
tabletti).
-
Reumatoidartriit või anküloseeriv spondüliit: 15 mg ööpäevas
(kaks 7,5 mg tabletti)
(vt ka lõik „Patsientide erigrupid“ allpool).
Vastavalt ravivastusele võib annust vähendada kuni 7,5 mg
ööpäevas (üks 7,5 mg tablett).
Lormed 15 mg
-
Osteoartroosi ägenemised: 7,5 mg ööpäevas (pool 15 mg tabletti).
Kui paranemist ei ole märgata, võib vajadusel annust suurendada kuni
15 mg ööpäevas (üks 15 mg
tablett).
-
Reumatoidartriit või ankülos
                                
                                read_full_document
                                
                            

Søk varsler relatert til dette produktet