Land: Sveits
Språk: tysk
Kilde: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
natrii picosulfas monohydricus
Opella Healthcare Switzerland AG
A06AB08
natrii picosulfas monohydricus
Tropfen zum Einnehmen, Lösung
natrii picosulfas monohydricus 7.5 mg corresp. natrii picosulfas 7.2 mg, sorbitolum liquidum non cristallisabile corresp. sorbitolum 450 mg, natrii benzoas 2 mg, natrii citras dihydricus, acidum citricum monohydricum, aqua purificata ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium 1.36 mg corresp. 15 guttae.
B/D
Synthetika
Laxans
zugelassen
1973-07-02
• Suche • Suche SAI • Neue Texte • Geänderte Texte • Herunterladen • Hilfe • Anmelden DE FR IT EN AIPS - EINZELABFRAGE Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS PATIENTENINFORMATION Inhaltsverzeichnis Strukturierte Informationen Inhaltsverzeichnis Information für Patientinnen und Patienten Laxoberon® Was ist Laxoberon und wann wird es angewendet? Was sollte dazu beachtet werden? Wann darf Laxoberon nicht angewendet werden? Wann ist bei der Einnahme von Laxoberon Vorsicht geboten? Darf Laxoberon während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden? Wie verwenden Sie Laxoberon? Welche Nebenwirkungen kann Laxoberon haben? Was ist ferner zu beachten? Was ist in Laxoberon enthalten? Zulassungsnummer Wo erhalten Sie Laxoberon? Welche Packungen sind erhältlich? Zulassungsinhaberin Diese Packungsbeilage wurde im April 2022 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft. Information für Patientinnen und Patienten Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, denn sie enthält wichtige Informationen. Dieses Arzneimittel haben Sie entweder persönlich von Ihrem Arzt oder Ihrer Ärztin verschrieben erhalten oder Sie haben es ohne ärztliche Verschreibung in der Apotheke oder Drogerie bezogen. Wenden Sie das Arzneimittel gemäss Packungsbeilage beziehungsweise nach Anweisung des Arztes, des Apothekers oder des Drogisten bzw. der Ärztin, der Apothekerin oder der Drogistin an, um den grössten Nutzen zu haben. Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht später nochmals lesen. Laxoberon® Opella Healthcare Switzerland AG Was ist Laxoberon und wann wird es angewendet? Laxoberon ist ein Abführmittel. Es löst die stuhlfördernde Eigenbewegung des Dickdarms aus. Laxoberon kann auch verabreicht werden, wenn Pressdruck vermieden werden muss, z.B. bei Herz- und Kreislauferkrankungen, bei Hämorrhoiden und Afterschrunden. Laxoberon ist nur zur kurzfristigen Anwendung bei Verstopfung angezeigt. Unter ärztlicher Kontrolle ist auch die längerfristige Behandlung read_full_document
FACHINFORMATION Transferiert von Boehringer Ingelheim (Schweiz) GmbH Laxoberon® Sanofi-Aventis (Suisse) SA Zusammensetzung Wirkstoff: Natrii picosulfas monohydricum. Hilfsstoffe: Sorbitolum, Conserv.: Natrii benzoas (E 211); Excip. ad solut. Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit 1 ml (= 15 Tropfen) enthält: Natriumpicosulfat monohydrat 7.5 mg entsprechend Natriumpicosulfat anhydrat 7.2 mg. Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten Ohne ärztliche Verschreibung, zur kurzfristigen Anwendung bei Verstopfung und bei Beschwerden, die eine erleichterte Darmentleerung erfordern. Mit ärztlicher Indikationsstellung und unter Kontrolle auch längerfristig bei Obstipation infolge einer Opiatbehandlung. Dosierung/Anwendung Erwachsene und Kinder über 12 Jahre: 10-20 Tropfen (5-10 mg) pro Tag vorzugsweise am Abend. Pädiatrische Population Kinder 4-12 Jahre alt: 5-10 Tropfen (2,5-5 mg) pro Tag. Die Wirkung von Laxoberon tritt normalerweise nach 6-12 Stunden ein. Wird Laxoberon abends vor dem Schlafengehen eingenommen, erfolgt die Darmentleerung am anderen Morgen. Die Tropfen können mit oder ohne Flüssigkeit eingenommen werden. Es wird empfohlen, mit der niedrigsten Dosis zu beginnen. Um einen regelmässigen Stuhlgang zu erreichen, kann die Dosis tropfenweise bis zur empfohlenen Maximaldosis angepasst werden. Die tägliche Maximaldosis darf nicht überschritten werden. Kontraindikationen Laxoberon ist kontraindiziert bei Patienten mit Ileus, mit Darmobstruktion, mit akuten abdominalen Erkrankungen wie akuter Blinddarmentzündung, mit aktuer Darmentzündung, sowie bei starken abdominalen Schmerzen und/oder fieberhaften Zuständen in Kombination mit Übelkeit und Erbrechen, welche auf eine schwere Erkrankung hindeuten. Laxoberon darf bei schwerer Dehydratation sowie bei Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Natriumpicosulfat oder einem anderen Bestandteil des Arzneimittels nicht angewandt werden. Das Arzneimittel ist bei seltenen Erbkrankheiten, bei welchen eine Unverträglichkeit mit einem Hilfsstoff read_full_document