LAXATIF BIOCANINA

Land: Frankrike

Språk: fransk

Kilde: ANSES (Agence nationale de sécurité sanitaire de l’alimentation, de l’environnement et du travail)

Aktiv ingrediens:

Docusate de sodium, Laurilsulfate de sodium

Tilgjengelig fra:

DOMES PHARMA

ATC-kode:

QA06AA02

INN (International Name):

Docusate sodium, Laurilsulfate sodium

Legemiddelform:

Comprimé pelliculé

Terapeutisk gruppe:

Chat, Chien

Terapeutisk område:

laxatif oral en association

Autorisasjon dato:

1989-02-15

Preparatomtale

RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
1. Dénomination du médicament vétérinaire
LAXATIF BIOCANINA
2. Composition qualitative et quantitative
Un comprimé pelliculé de 260 mg contient :
Substance(s) active(s) :
Docusate de sodium..…………………...…..
…………..
30,000 mg
Laurylsulfate de sodium…..……………..…..
………….
30,000 mg
Excipient(s) :
Laque d'indigotine (E132)
……………………………….
3,500 mg
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des
excipients ».
3. Forme pharmaceutique
Comprimé pelliculé.
4. Informations cliniques
4.1. Espèces cibles
Chiens et chats.
4.2. Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
Chez
les
chiens
et
les
chats :
- Traitement des constipations et stases intestinales.
4.3. Contre-indications
Ne pas utiliser en cas d'occlusion intestinale.
4.4. Mises en garde particulières à chaque espèce cible
En présence d'une constipation opiniâtre, et surtout en présence de
vomissements répétés, il est nécessaire
d'arrêter
le
traitement
et
de
consulter
un
vétérinaire.
Le régime alimentaire des animaux constipés doit comporter un
supplément de légumes verts non féculents,
et être complètement dépourvu d'os quels qu'ils soient.
4.5. Précautions particulières d'emploi
i) Précautions particulières d'emploi chez l'animal
Administrer avec prudence chez les animaux atteints d'ulcères
gastriques, de nausées ou de vomissements.
ii) Précautions particulières à prendre par la personne qui
administre le médicament vétérinaire aux animaux
En cas d'ingestion accidentelle, consulter un médecin.
iii) Autres précautions
Aucune.
4.6. Effets indésirables (fréquence et gravité)
Non connus.
4.7. Utilisation en cas de gestation, de lactation ou de ponte
Non connue.
4.8. Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Non connues.
4.9. Posologie et voie d'administration
Voie
d'administration
:
orale.
Le
comprimé
peut
être
mélangé
à
l'alimentation
ou
administré
directement