LARIAM 250 mg, comprimé sécable

Land: Frankrike

Språk: fransk

Kilde: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Aktiv ingrediens:

méfloquine 250 mg sous forme de : méfloquine (chlorhydrate de) 274

Tilgjengelig fra:

CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL GmbH

ATC-kode:

P01BC02

INN (International Name):

méfloquine 250 mg sous forme de : méfloquine (chlorhydrate de) 274

Dosering :

250 mg

Legemiddelform:

Comprimé

Sammensetning:

pour un comprimé > méfloquine 250 mg sous forme de : méfloquine (chlorhydrate de 274,09 mg

Administreringsrute:

orale

Enheter i pakken:

plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-aluminium de 8 comprimé(s)

Resept typen:

liste I

Terapeutisk område:

Antiparasitaire-Antipaludique de synthèse (4-quinoléïne -méthanol)

Indikasjoner:

Classe pharmacothérapeutique : Antiparasitaire-Antipaludique de synthèse (4-quinoléïne -méthanol), code ATC : P01BC02.Ce médicament contient de la méfloquine. Il appartient à une famille de médicaments appelés les antipaludiques qui agissent en détruisant le parasite responsable du paludisme.Le paludisme est une maladie causée par un parasite, transmise par la piqûre d'un moustique vivant en zone tropicale. Cette maladie peut être très grave. Il faut tout faire pour s’en protéger et elle doit être dépistée et traitée rapidement.Ce médicament est utilisé pour la prévention du paludisme.Il est indispensable de consulter un médecin pour connaître la conduite à tenir pour la prévention du paludisme la plus adaptée à votre projet de voyage, même si vous avez déjà pris LARIAM pour un précédent voyage dans la même région ou une autre partie du monde.Ce médicament est également utilisé pour traiter des crises (accès) de paludisme.

Produkt oppsummering:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Autorisasjon status:

Valide

Autorisasjon dato:

1985-05-17

Informasjon til brukeren

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 18/10/2018
Dénomination du médicament
LARIAM 250 mg, comprimé sécable
Méfloquine
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations importantes pour
vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif,
même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à
tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que LARIAM 250 mg, comprimé sécable et dans quels cas
est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre LARIAM
250 mg, comprimé sécable ?
3. Comment prendre LARIAM 250 mg, comprimé sécable ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver LARIAM 250 mg, comprimé sécable ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE LARIAM 250 mg, comprimé sécable ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : Antiparasitaire-Antipaludique de
synthèse (4-quinoléïne -méthanol), code ATC : P01BC02
.
Ce médicament contient de la méfloquine. Il appartient à une
famille de médicaments appelés les antipaludiques qui
agissent en détruisant le parasite responsable du paludisme.
Le paludisme est une maladie causée par un parasite, transmise par la
piqûre d'un moustique vivant en zone tropicale. Cette
maladie peut être très grave. Il faut tout faire pour s’en
protéger et elle doit être dépistée et traitée rapidement.
Ce médicament est utilisé pour la prévention du paludisme.
Il est indispensable de consulter un médecin pour connaître la
conduite à tenir pou

Preparatomtale

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 18/10/2018
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
LARIAM 250 mg, comprimé sécable
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chlorhydrate de
méfloquine.............................................................................................
274,09 mg
(Correspond à
méfloquine...................................................................................................
250 mg)
Pour un comprimé sécable de 493,30 mg.
Excipient à effet notoire : lactose.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé sécable blanc à blanc cassé gravé LA-RI-AM-CP sur une
face, avec barre de cassure en croix sur les deux faces.
Le comprimé peut être divisé en quatre doses égales.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
·
Chimioprophylaxie du paludisme en zone d’incidence élevée de
paludisme chimiorésistant.
·
Traitement des accès simples de paludisme contracté en particulier
en zone de résistance aux amino-4-quinoléïnes
(chloroquine).
Remarque : en cas de vomissements itératifs, d'accès compliqués,
graves ou pernicieux, un traitement antipaludique par
voie parentérale est nécessaire.
Il est nécessaire, lors de la prescription d'antipaludiques, de
prendre en compte les recommandations des autorités
sanitaires nationales et internationales concernant l'évolution des
chimiorésistances.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
CHIMIOPROPHYLAXIE DU PALUDISME
CHEZ L'ADULTE ET L'ENFANT DE PLUS DE 45 KG : la dose de méfloquine
base recommandée en prophylaxie est de 250 mg en
une prise par semaine.
CHEZ L'ADULTE ET L'ENFANT DONT LE POIDS EST COMPRIS ENTRE 15 ET 45 KG
(soit pour l'enfant, un âge compris entre environ 3 et
15 ans) : la dose de méfloquine base, recommandée en prophylaxie est
de 5 mg/kg en une prise par semaine.
Soit à titre indicatif, en fonction du poids :
·
Chez l'adulte et l'enfant de plus de 45 kg : 1 comprimé à 250 mg une
fois par semaine.
·
Chez l