Lantus

Land: Den europeiske union

Språk: norsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
10-07-2023

Aktiv ingrediens:

insulin glargin

Tilgjengelig fra:

sanofi-aventis Deutschland GmbH

ATC-kode:

A10AE04

INN (International Name):

insulin glargine

Terapeutisk gruppe:

Legemidler som brukes i diabetes

Terapeutisk område:

Sukkersyke

Indikasjoner:

Behandling av diabetes mellitus hos voksne, ungdom og barn i alderen to år og over.

Produkt oppsummering:

Revision: 40

Autorisasjon status:

autorisert

Autorisasjon dato:

2000-06-09

Informasjon til brukeren

                                36
B. PAKNINGSVEDLEGG
37
Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren
Lantus 100 enheter/ml injeksjonsvæske, oppløsning i hetteglass
insulin glargin
Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke
dette legemidlet. Det
inneholder informasjon som er viktig for deg.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
1.
Hva Lantus er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Lantus
3.
Hvordan du bruker Lantus
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Lantus
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
Hva Lantus er og hva det brukes mot
Lantus inneholder insulin glargin. Dette er et modifisert insulin,
meget likt humaninsulin.
Lantus brukes for å behandle diabetes mellitus (sukkersyke) hos
voksne, ungdom og barn fra 2 års
alderen. Ved diabetes mellitus produserer ikke kroppen tilstrekkelig
insulin til å kunne holde blodets
sukkerinnhold under kontroll. Insulin glargin har langvarig og stabil
blodsukkersenkende effekt.
2.
Hva du må vite før du bruker Lantus
Bruk ikke Lantus
-
dersom du er allergisk overfor insulin glargin eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette
legemidlet (listet opp i avsnitt 6).
Advarsler og forsiktighetsregler
Rådfør deg med lege, apotek eller sykepleier før du bruker Lantus.
Vær nøye med å følge doseringsinstruksjonene og instruksjonene for
kontroll av blod og urin,
kosthold og fysiske aktiviteter (fysisk arbeid og trening) i samsvar
med det som er avtalt med din lege.
Hvis blodsukkeret ditt er for lavt (hypoglykemi), følg rådene for
hypoglykemi (se boksen sist i
pakningsvedlegget).
Hudforand
                                
                                read_full_document
                                
                            

Preparatomtale

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Lantus 100 enheter/ml injeksjonsvæske, oppløsning i hetteglass
Lantus 100 enheter/ml injeksjonsvæske, oppløsning i sylinderampulle
Lantus SoloStar 100 enheter/ml injeksjonsvæske, oppløsning i
ferdigfylt penn
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Lantus 100 enheter/ml injeksjonsvæske, oppløsning i hetteglass
En ml inneholder 100 enheter insulin glargin* (tilsvarende 3,64 mg).
Hvert hetteglass inneholder 5 ml injeksjonsvæske, som tilsvarer 500
enheter eller 10 ml
injeksjonsvæske, som tilsvarer 1000 enheter.
Lantus 100 enheter/ml injeksjonsvæske, oppløsning i sylinderampulle,
Lantus SoloStar 100 enheter/ml
injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn
Hver sylinderampulle eller penn inneholder 3 ml injeksjonsvæske, som
tilsvarer 300 enheter.
*Insulin glargin er fremstilt ved rekombinant DNA-teknologi i
Escherichia coli.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, oppløsning.
Klar, fargeløs oppløsning.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
Indikasjoner
Behandling av diabetes mellitus hos voksne, ungdom og barn fra 2 år
og eldre.
4.2
Dosering og administrasjonsmåte
Dosering
Lantus inneholder insulin glargin, en insulinanalog, og har forlenget
virkningstid. Lantus skal
administreres én gang daglig når som helst i løpet av døgnet, men
til samme tidspunkt hver dag.
Doseringsregimet (dose og tidspunkt for administrering) skal tilpasses
individuelt. Hos pasienter med
type 2 diabetes mellitus, kan Lantus også gis sammen med oralt aktive
antidiabetika. Styrken til dette
preparatet er angitt i enheter. Disse enhetene er spesielle for Lantus
og er ikke det samme som IE eller
enhetene som angir styrken til andre insulinanaloger (se pkt. 5.1).
Spesielle populasjoner
Eldre populasjon (≥65 år gamle)
Hos eldre vil en tiltagende forverring av nyrefunksjonen kunne lede
til en jevn nedgang i insulinbehovet.
Nedsatt nyrefunksjon
Hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon, vil insulinbehovet kunne være
redusert som følge
                                
                                read_full_document
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 10-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 10-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 14-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 10-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 10-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 14-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 10-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 10-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 14-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 10-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 10-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 14-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 10-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 10-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 14-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 10-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 10-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 14-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 10-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 10-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 14-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 10-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 10-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 14-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 10-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 10-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 14-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 10-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 10-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 14-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 10-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 10-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 14-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 10-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 10-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 14-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 10-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 10-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 14-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 10-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 10-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 14-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 10-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 10-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 14-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 10-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 10-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 14-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 10-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 10-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 14-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 10-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 10-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 14-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 10-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 10-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 14-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 10-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 10-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 14-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 10-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 10-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 14-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 10-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 10-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 14-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 10-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 10-07-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 10-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 10-07-2023

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk