Kisplyx

Land: Den europeiske union

Språk: ungarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
04-01-2024

Aktiv ingrediens:

lenvatinib-mezilát

Tilgjengelig fra:

Eisai GmbH

ATC-kode:

L01XE29

INN (International Name):

lenvatinib

Terapeutisk gruppe:

Daganatellenes szerek

Terapeutisk område:

Karcinóma, vese sejt

Indikasjoner:

Kisplyx is indicated for the treatment of adults with advanced renal cell carcinoma (RCC):in combination with pembrolizumab, as first-line treatment (see section 5. in combination with everolimus, following one prior vascular endothelial growth factor (VEGF)-targeted therapy.

Produkt oppsummering:

Revision: 20

Autorisasjon status:

Felhatalmazott

Autorisasjon dato:

2016-08-25

Informasjon til brukeren

                                49
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
50
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
KISPLYX 4 MG KEMÉNY KAPSZULA
KISPLYX 10 MG KEMÉNY KAPSZULA
lenvatinib
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
•
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
•
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
•
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
•
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Kisplyx, és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Kisplyx szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Kisplyx-et?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Kisplyx-et tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A KISPLYX, ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A KISPLYX?
A Kisplyx a lenvatinib nevű hatóanyagot tartalmazó gyógyszer.
Pembolizumabbal együtt alkalmazzák
előrehaladott veserákban (előrehaladott vesesejtes karcinómában)
szenvedő felnőttek első kezelésére.
Everolimusszal együtt is alkalmazzák előrehaladott veserákban
szenvedő felnőtt betegek kezelésére,
amennyiben más kezelés (az úgynevezett „VEGF támadáspontú
terápia”) nem segített a betegség
megállításában.
HOGYAN HAT A KISPLYX?
A Kisplyx gátolja a tirozinkináz-receptor (RTK) nevű fehérjék
hatását, amelyek a sejtek oxigén- és
tápanyagellátását biztosító,
                                
                                read_full_document
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Kisplyx 4 mg kemény kapszula
Kisplyx 10 mg kemény kapszula
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Kisplyx 4 mg kemény kapszula
4 mg lenvatinibet tartalmaz kemény kapszulánként (mezilát
formájában).
Kisplyx 10 mg kemény kapszula
10 mg lenvatinibet tartalmaz kemény kapszulánként (mezilát
formájában).
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Kemény kapszula.
Kisplyx 4 mg kemény kapszula
Körülbelül 14,3 mm hosszúságú kapszula, sárgásvörös a
kapszulahéj alsó része és felső része is, a
kapszulahéj felső részén fekete jelölőfestékkel „Є”
felirattal, a kapszulahéj alsó részén pedig „LENV
4 mg” felirattal ellátva.
Kisplyx 10 mg kemény kapszula
Körülbelül 14,3 mm hosszúságú kapszula, sárga a kapszulahéj
alsó része és sárgásvörös a kapszulahéj
felső része, a kapszulahéj felső részén fekete
jelölőfestékkel „Є” felirattal, a kapszulahéj alső részén
pedig „LENV 10 mg” felirattal ellátva.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Kisplyx előrehaladott vesesejtes carcinoma (renal cell carcinoma,
RCC) kezelésére javallott
felnőtteknél:
•
pembrolizumabbal kombinációban, első vonalbeli kezelésként (lásd
az 5.1. pontot);
•
everolimusszal kombinációban, egy korábbi, vascularis endothelialis
növekedési faktor (VEGF)
támadáspontú terápia után (lásd az 5.1. pontot).
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A kezelést a daganatellenes terápiák alkalmazásában jártas
egészségügyi szakembernek kell
megkezdenie és felügyelnie.
Adagolás
_Kisplyx pembrolizumabbal kombinációban első vonalbeli
kezelésként _
A lenvatinib ajánlott dózisa 20 mg (két darab 10 mg-os kapszula)
szájon át, naponta egyszer,
kombinálva 3 hetente 200 mg vagy 6 hetente 400 mg dózisú
pembrolizumabbal, 30 percen át tartó
3
intravénás infúzió formájában beadva. A lenvatinib napi dózisa
szükség szerint módosítandó a
dózis/t
                                
                                read_full_document
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 04-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 04-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 30-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 04-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale spansk 04-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 30-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 04-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 04-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 30-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 04-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale dansk 04-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 30-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 04-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale tysk 04-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 30-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 04-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale estisk 04-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 30-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 04-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale gresk 04-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 30-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 04-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 04-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 30-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 04-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale fransk 04-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 30-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 04-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 04-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 30-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 04-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 04-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 30-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 04-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 04-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 30-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 04-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 04-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 30-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 04-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 04-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 30-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 04-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale polsk 04-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 30-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 04-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 04-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 30-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 04-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 04-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 30-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 04-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 04-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 30-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 04-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 04-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 30-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 04-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale finsk 04-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 30-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 04-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale svensk 04-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 30-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 04-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale norsk 04-01-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 04-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 04-01-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 04-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 04-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 30-11-2021

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk