Kenacort-T 40 mg/ ml

Land: Norge

Språk: norsk

Kilde: Statens legemiddelverk

Aktiv ingrediens:

Triamcinolonacetonid

Tilgjengelig fra:

Bristol-Myers Squibb AB

ATC-kode:

H02AB08

INN (International Name):

triamcinolone acetonide

Dosering :

40 mg/ ml

Legemiddelform:

Injeksjonsvæske, suspensjon

Enheter i pakken:

Hetteglass 1 ml

Resept typen:

C

Autorisasjon status:

Markedsført

Autorisasjon dato:

2001-01-01

Informasjon til brukeren

PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL
BRUKEREN
KENACORT-T 40 MG/ML INJEKSJONSVÆSKE, SUSPENSJON
TRIAMCINOLONACETONID
Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke
legemidlet. Det inneholder
informasjon som er viktig for deg.
•
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
•
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
•
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv om
de har symptomer som ligner dine.
•
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger. Dette
gjelder også bivirkninger som
ikke er nevnt i pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
1.
Hva Kenacort-T er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Kenacort-T
3.
Hvordan du bruker Kenacort-T
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Kenacort-T
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
Les avsnitt
1. Hva Kenacort-T er og hva det brukes mot
Kenacort-T innholder et kunstig fremstilt binyrebarkhormon
(glukokortikoid) med høy
betennelsesdempende og immunsupprimerende (hemmer immunsystemet)
effekt.
Kenacort-T injeksjonsvæske, suspensjon, 40 mg/ml er et depotpreparat
til injeksjon i muskel
(intramuskulært) og ledd (intraartikulært). Et depotpreparat avgir
virkestoff over lengre tid.
Ved injeksjon i muskel brukes preparatet mot allergiske sykdommer som
høysnue og pollenastma,
betennelsestilstander i hud (dermatoser), kronisk leddgikt (reumatoid
artritt) og andre
bindevevssykdommer. Legemidlet er særlig velegnet når
kortikosteroidterapi (behandling med blant annet
glukokortikoider) i form av tabletter eller kapsler (peroral terapi)
er vanskelig å gjennomføre (f.eks. ved
ubehag i mage/tarm) eller når konvensjonell behandling av
pollenallergi ikke har gitt ønsket resultat. Ved
behandling av pollenallergi kan en injeksjon ofte være tilstrekkelig
for hele perioden. Virkestoffets tunge
oppløselighet og langsomme omdannelse/nedbrytn

Preparatomtale

PREPARATOMTALE
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Kenacort-T
40 mg/ml, injeksjonsvæske, suspensjon
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
1 ml inneholder triamcinolonacetonid 40 mg.
Hjelpestoff med kjent effekt: benzylalkohol 9,9 mg.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, suspensjon
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
_ _
_Intramuskulært:_
Allergiske sykdommer som høysnue og pollenastma, dermatoser,
reumatoid artritt og andre
bindevevssykdommer. Er særlig velegnet når peroral
kortikosteroidterapi er vanskelig å gjennomføre (f.eks.
ved gastrointestinalt ubehag) eller når konvensjonell behandling av
pollenallergi ikke har gitt ønsket resultat.
Ved behandling av pollenallergi kan en injeksjon ofte være
tilstrekkelig for hele perioden.
_Intraartikulært:_
Ved behov for høye doser i lite volum.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
_ _
_Intramuskulært:_
_VOKSNE OG BARN OVER 12 ÅR:_
Høysnue og pollenastma: 40–100 mg. Hvis symptomene melder seg
igjen, gis
en ny injeksjon. Reumatoid artritt, dermatoser, andre
bindevevssykdommer: Initialt 60 mg. Dosevariasjon
40–80 mg, avhengig av klinisk svar og virketid. Til fortsatt
behandling kan 20 mg eller mindre være
tilstrekkelig.
_BARN 6–12 ÅR:_
Alle indikasjoner: 40 mg. Dosen avpasses mer etter symptomer enn etter
alder og vekt. Gis
ikke til barn under 6 år.
Vedlikeholdsbehandling, alle aldersgrupper: Preparatet gis når
symptomene melder seg igjen, ikke etter fast
tidsskjema. Effekten av 1 ml varer vanligvis i 2–4 uker, og
tilsvarer daglig peroral tilførsel av: 5 mg
prednison eller prednisolon, 4 mg triamcinolon eller
methylprednisolon, 0,75 mg betametason eller
dexametason. Høyere enkeltdose enn 2,5 ml (100 mg) anbefales ikke.
Ved overgang fra peroral terapi gis
første injeksjon samtidig med siste perorale dose. Hvis pasienten har
stått på høye perorale doser, kan det i
begynnelsen være nødvendig å gi injeksjoner hver 14. dag for å
bibeholde samme steroideffekt.
_Intraartikulært:_
Vanlig