KAYEXALATE, poudre pour suspension orale et rectale

Land: Frankrike

Språk: fransk

Kilde: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Aktiv ingrediens:

sodium (polystyrène sulfonate de) 453

Tilgjengelig fra:

SANOFI WINTHROP INDUSTRIE

ATC-kode:

V03AE

INN (International Name):

sodium (polystyrène sulfonate de) 453

Dosering :

453,70036 g

Legemiddelform:

Poudre

Sammensetning:

pour une boite de 454 g > sodium (polystyrène sulfonate de 453,70036 g

Administreringsrute:

orale;rectale

Enheter i pakken:

1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 454 g avec cuillère-mesure

Klasse:

Liste II

Resept typen:

liste II

Terapeutisk område:

MEDICAMENTS DE L'HYPERKALIEMIE ET DE L'HYPERPHOSPHATEMIE - code ATC : V03AE

Indikasjoner:

Classe pharmacothérapeutique : MEDICAMENTS DE L'HYPERKALIEMIE ET DE L'HYPERPHOSPHATEMIE - code ATC : V03AE.Ce médicament appartient à une famille de médicaments appelés les médicaments de l’hyperkaliémie et de l’hyperphosphatémie. Il agit au niveau de l’intestin en captant et en éliminant le potassium présent dans l’organisme. Ce médicament est utilisé pour traiter les hyperkaliémies (taux élevé de potassium dans le sang).

Produkt oppsummering:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Autorisasjon status:

Valide

Autorisasjon dato:

1980-04-08

Informasjon til brukeren

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 05/10/2023
Dénomination du médicament
KAYEXALATE, poudre pour suspension orale et rectale
Polystyrène sulfonate de sodium
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre infirmier/ère.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait
leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques
aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien ou votre
infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui
ne serait pas mentionné dans cette notice.
Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que KAYEXALATE, poudre pour suspension orale et rectale
et dans quels cas est-il
utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
KAYEXALATE, poudre pour suspension
orale et rectale ?
3. Comment prendre KAYEXALATE, poudre pour suspension orale et rectale
?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver KAYEXALATE, poudre pour suspension orale et
rectale ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE KAYEXALATE, poudre pour suspension orale et rectale
ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
CLASSE PHARMACOTHÉRAPEUTIQUE : MEDICAMENTS DE L'HYPERKALIEMIE ET DE
L'HYPERPHOSPHATEMIE - CODE ATC : V03AE.
Ce médicament appartient à une famille de médicaments appelés les
médicaments de l’hyperkaliémie et
de l’hyperphosphatémie. Il agit au niveau de l’intestin en
captant et en éliminant le potassium présent
dans l’organisme. Ce médicament est utilisé pour traiter les
hyperkaliémies (taux élevé de potassium dans
le sang).
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
KAYEXALATE, poudre pou

Preparatomtale

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 05/10/2023
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
KAYEXALATE, poudre pour suspension orale et rectale
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Polystyrène sulfonate de sodium
........................................................................................453,70036
g
Pour une boîte de 454 g.
Excipient à effet notoire : sodium.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Poudre de couleur crème ou brun clair pour suspension orale et
rectale.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Hyperkaliémie.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
La quantité de polystyrène sulfonate de sodium à administrer est en
rapport direct avec le taux de
potassium sanguin ; elle est donc à adapter à chaque malade.
A titre indicatif :
Chez l'adulte.
_Voie orale :_
Une posologie de 15 g, soit 1 cuillère-mesure, une à quatre fois par
jour par voie buccale, est de
prescription courante. Le polystyrène sulfonate de sodium est
administré après mise en suspension dans
un peu d'eau plate et peu minéralisée. Ne pas mettre en suspension
dans une boisson gazeuse ou du soda.
La poudre ne se dissout pas entièrement dans l’eau, ce qui explique
la persistance de petites particules
dans le mélange.
L'adjonction éventuelle de sucre vanillé ou de sirop doit être
laissée à l'appréciation de chaque patient. La
mise en suspension dans un jus de fruit est à proscrire en raison de
la teneur élevée en potassium.
KAYEXALATE doit être administré au moins 2 heures avant ou 2 heures
après les autres médicaments
administrés par voie orale.
_Voie rectale :_
Le polystyrène sulfonate de sodium peut être administré par
lavement en le mettant en suspension dans
100 ml de solution de glucose à 10 % à température du corps ou en
mélange à parties égales d'eau et de
suspension à 2 % de méthylcellulose.
Le liquide contenant le polystyrène sulfonate de sodium en suspension
sera agité doucement au cours