KARBIS 8 mg tabletta

Land: Ungarn

Språk: ungarsk

Kilde: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

Aktiv ingrediens:

candesartan

Tilgjengelig fra:

Krka d.d.,

ATC-kode:

C09CA06

INN (International Name):

candesartan

Enheter i pakken:

14x buborékcsomagolásban 28x buborékcsomagolásban 30x buborékcsomagolásban 56x buborékcsomagolásban 60x buborékcsomagolásban 84x

Klasse:

TK

Resept typen:

kizárólag orvosi rendelvényhez kötött gyógyszerek

Produkt oppsummering:

Kiszerelések: 14 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-21760 / 09 - V - TK - igen; 28 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-21760 / 10 - V - TK - igen; 30 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-21760 / 11 - V - TK - igen; 56 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-21760 / 12 - V - TK - igen; 60 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-21760 / 13 - V - TK - igen; 84 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-21760 / 14 - V - TK - igen; 90 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-21760 / 15 - V - TK - igen; 98 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-21760 / 16 - V - TK - igen; Helyettesíthetőség: CANDESARTAN KRKA 8 mg tabletta - OGYI-T-22060

Autorisasjon status:

Generikus

Autorisasjon dato:

2011-06-30

Informasjon til brukeren

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
KARBIS 4 MG TABLETTA
KARBIS 8 MG TABLETTA
KARBIS 16 MG TABLETTA
KARBIS 32 MG TABLETTA
kandezartán-cilexetil
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Karbis és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Karbis szedése előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Karbis tablettát?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Karbis tablettát tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A KARBIS ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az Ön gyógyszerének neve: Karbis, amely kandezartán-cilexetil
hatóanyagot tartalmaz. Ez az
angiotenzin II-receptor-antagonistáknak nevezett gyógyszerek
csoportjába tartozik. Az
angiotenzin II-t a szervezet termeli és az erekben receptorokhoz
kötődik, ami az erek szűkületét
okozza. A Karbis meggátolja, hogy az angiotenzin II a receptorokhoz
kötődjön, ami vérerek
ellazulását idézi elő és így a vérnyomás csökkenését
eredményezi. A szív számára is megkönnyíti,
hogy a vért eljuttassa a test minden részébe.
Ez a gyógyszer a következőkre használható:
-
magasvérnyomás betegség (hipertónia) kezelésére felnőtt,
valamint 6-18 éves gyerme

Preparatomtale

1.
A GYÓGYSZER NEVE
KARBIS 4 MG TABLETTA
KARBIS 8 MG TABLETTA
KARBIS 16 MG TABLETTA
KARBIS 32 MG TABLETTA
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Karbis 4 mg tabletta
4 mg kandezartán-cilexetilt tartalmaz tablettánként.
Ismert hatású segédanyag: 94,05 mg laktóz-monohidrátot tartalmaz
tablettánként.
Karbis 8 mg tabletta
8 mg kandezartán-cilexetilt tartalmaz tablettánként.
Ismert hatású segédanyag: 89,96 mg laktóz-monohidrátot tartalmaz
tablettánként.
Karbis 16 mg tabletta
16 mg kandezartán-cilexetilt tartalmaz tablettánként.
Ismert hatású segédanyag: 82,02 mg laktóz-monohidrátot tartalmaz
tablettánként.
Karbis 32 mg tabletta
32 mg kandezartán-cilexetilt tartalmaz tablettánként.
Ismert hatású segédanyag: 164,04 mg laktóz-monohidrátot tartalmaz
tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta
Karbis 4 mg tabletta: fehér, kerek, mindkét oldalán domború, egyik
oldalán bemetszéssel ellátott
tabletta.
A bemetszéssel ellátott oldal egyik felén "4" mélynyomású
jelölés található.
Karbis 8 mg tabletta: rózsaszín, kerek, mindkét oldalán domború,
egyik oldalán bemetszéssel ellátott
tabletta.
A bemetszéssel ellátott oldal egyik felén "8" mélynyomású
jelölés található.
Karbis 16 mg tabletta: halvány rózsaszín, kerek, mindkét oldalán
domború, egyik oldalán
bemetszéssel ellátott tabletta.
A bemetszéssel ellátott oldal egyik felén "1", másik felén "6"
mélynyomású jelölés található.
Karbis 32 mg tabletta: halvány rózsaszín, kerek, mindkét oldalán
domború, egyik oldalán
bemetszéssel ellátott tabletta.
A bemetszéssel ellátott oldal egyik felén "3", másik felén "2"
mélynyomású jelölés található.
A tablettán lévő bemetszés csak a széttörés elősegítésére
és a lenyelés megkönnyítésére szolgál, nem
arra, hogy a készítményt egyenlő adagokra ossza.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
OGYÉI/26623/2023
OGYÉI/26624/2023
OGYÉI/26625/2023
OGYÉI/26626/2023
2
4.1
TER�