Jivi

Land: Den europeiske union

Språk: dansk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
13-07-2023

Aktiv ingrediens:

Damoctocog alfa pegol

Tilgjengelig fra:

Bayer AG

ATC-kode:

B02BD02

INN (International Name):

damoctocog alfa pegol

Terapeutisk gruppe:

Antihemorrhagics

Terapeutisk område:

Hemophilia A

Indikasjoner:

Behandling og profylakse af blødning hos tidligere behandlede patienter ≥ 12 år med hæmofili A (medfødt faktor VIII-mangel).

Produkt oppsummering:

Revision: 5

Autorisasjon status:

autoriseret

Autorisasjon dato:

2018-11-22

Informasjon til brukeren

                                74
B. INDLÆGSSEDDEL
75
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
JIVI 250 IE PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
JIVI 500 IE PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
JIVI 1 000 IE PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
JIVI 2 000 IE PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
JIVI 3 000 IE PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
PEGyleret rekombinant human koagulationsfaktor VIII uden B-domaene
(damoctocog alfa pegol)
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give lægemidlet
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger som ikke
er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge Jivi
3.
Sådan skal du bruge Jivi
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Jivi indeholder det aktive stof damoctocog alfa pegol. Det fremstilles
ved rekombinant teknologi uden
tilsætning af komponenter fra mennesker og dyr i
fremstillingsprocessen. Factor VIII er et protein, der
findes naturligt i blodet, og som hjælper det med at størkne.
Proteinet i damoctocog alfa pegol er
blevet modificeret (pegyleret) for at forlænge virkningen i kroppen.
Jivi anvendes til BEHANDLING OG FOREBYGGELSE AF BLØDNING hos
tidligere behandlede voksne og unge i
alderen fra 12 år med hæmofili A (medfødt faktor VIII mangel). Det
må ikke anvendes til børn under
12 år.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT BRUGE JIVI
BRUG IKKE JIVI hvis du er
•
allergis
                                
                                read_full_document
                                
                            

Preparatomtale

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Jivi 250 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
Jivi 500 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
Jivi 1 000 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
Jivi 2 000 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
Jivi 3 000 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Jivi 250 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
Efter rekonstitution med den medfølgende solvens, indeholder 1 ml
opløsning ca. 100 IE
(250 IE/2,5 ml) human koagulationsfaktor VIII, damoctocog alfa pegol.
Jivi 500 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
Efter rekonstitution med den medfølgende solvens, indeholder 1 ml
opløsning ca. 200 IE
(500 IE/2,5 ml) human koagulationsfaktor VIII, damoctocog alfa pegol.
Jivi 1 000 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
Efter rekonstitution med den medfølgende solvens, indeholder 1 ml
opløsning ca. 400 IE
(1 000 IE/2,5 ml) human koagulationsfaktor VIII, damoctocog alfa
pegol.
Jivi 2 000 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
Efter rekonstitution med den medfølgende solvens, indeholder 1 ml
opløsning ca. 800 IE
(2 000 IE/2,5 ml) human koagulationsfaktor VIII, damoctocog alfa
pegol.
Jivi 3 000 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
Efter rekonstitution med den medfølgende solvens, indeholder 1 ml
opløsning ca. 1 200 IE
(3 000 IE/2,5 ml) human koagulationsfaktor VIII, damoctocog alfa
pegol.
Potensen i Internationale Enheder (IE) er bestemt ved kromogenanalyse
i henhold til den Europæiske
Farmakopé.
Den specifikke aktivitet for Jivi er omtrent 10 000 IE/mg protein.
Det aktive stof, damoctocog alfa pegol, er en _site_-specifik
PEGyleret rekombinant human
koagulationsfaktor VIII (faktor VIII) uden B-domæne, fremstillet i
nyreceller fra hamsterunger
(_baby-hamster kidney cells_, BHK), med en 60 kDa forgrenet
polyethylenglycol-enhed (to 30 kDa
PEG). Proteinets molekylvægt er ca. 234 kDa.
Jivi 
                                
                                read_full_document
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 13-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 13-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 28-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 13-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 13-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 28-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 13-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 13-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 28-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 13-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 13-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 28-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 13-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 13-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 28-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 13-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 13-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 28-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 13-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 13-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 28-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 13-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 13-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 28-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 13-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 13-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 28-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 13-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 13-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 28-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 13-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 13-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 28-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 13-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 13-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 28-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 13-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 13-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 28-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 13-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 13-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 28-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 13-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 13-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 28-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 13-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 13-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 28-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 13-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 13-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 28-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 13-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 13-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 28-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 13-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 13-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 28-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 13-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 13-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 28-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 13-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 13-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 28-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 13-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 13-07-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 13-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 13-07-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 13-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 13-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 28-01-2019

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk