Jinarc

Land: Den europeiske union

Språk: latvisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
21-10-2022

Aktiv ingrediens:

Tolvaptāns

Tilgjengelig fra:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

ATC-kode:

C03XA01

INN (International Name):

tolvaptan

Terapeutisk gruppe:

Diurētiskie līdzekļi,

Terapeutisk område:

Polikistiskā nieres, autosomu dominējošā

Indikasjoner:

Jinarc ir norādīts lēni cistu attīstības virzību un nieru mazspējas gadījumā autosomāli dominējošs polycystic nieru slimības (ADPKD) pieaugušajiem ar CEPĻU posms 1 līdz 3 ārstēšanas uzsākšanu ar pierādījumiem par strauji progresē slimību.

Produkt oppsummering:

Revision: 20

Autorisasjon status:

Autorizēts

Autorisasjon dato:

2015-05-27

Informasjon til brukeren

                                60
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
61
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
JINARC 15 MG TABLETES
JINARC 30 MG TABLETES
JINARC 45 MG TABLETES
JINARC 60 MG TABLETES
JINARC 90 MG TABLETES
tolvaptan
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām
blakusparādībām. Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt
4. punkta beigās.
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Jinarc un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Jinarc lietošanas
3.
Kā lietot Jinarc
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Jinarc
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR JINARC UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Jinarc satur aktīvo vielu tolvaptānu, kas bloķē vazopresīna,
hormona, kas iesaistīts nieru cistu
veidošanā ADNP pacientiem, iedarbību. Bloķējot vazopresīna
iedarbību, Jinarc palēnina nieru cistu
attīstību pacientiem ar ADNP, samazina slimības simptomus un
pastiprina urīna veidošanos.
Jinarc ir zāles, ko lieto, lai ārstētu slimību, ko sauc par
„autosomāli dominanto nieru policistozi”
(ADNP). Šī slimība izraisa ar šķidrumu pildītu cistu augšanu
nierēs, kas izdara spiedienu uz
apkārtējiem audiem un samazina nieru funkciju, iespējams izraisot
nieru mazspēju. Jinarc lieto ADNP
ārstēšanai pieaugušajiem a
                                
                                read_full_document
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Jinarc 15 mg tabletes
Jinarc 30 mg tabletes
Jinarc 45 mg tabletes
Jinarc 60 mg tabletes
Jinarc 90 mg tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Jinarc 15 mg tabletes
Katra tablete satur 15 mg tolvaptāna
_(tolvaptan)_
.
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību
Katra 15 mg tablete satur aptuveni 35 mg laktozes (monohidrāta
veidā).
Jinarc 30 mg tabletes
Katra tablete satur 30 mg tolvaptāna
_(tolvaptan)_
.
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību
Katra 30 mg tablete satur aptuveni 70 mg laktozes (monohidrāta
veidā).
Jinarc 45 mg tabletes
Katra tablete satur 45 mg tolvaptāna
_(tolvaptan)_
.
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību
Katra 45 mg tablete satur aptuveni 12 mg laktozes (monohidrāta
veidā).
Jinarc 60 mg tabletes
Katra tablete satur 60 mg tolvaptāna
_(tolvaptan)_
.
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību
Katra 60 mg tablete satur aptuveni 16 mg laktozes (monohidrāta
veidā).
Jinarc 90 mg tabletes
Katra tablete satur 90 mg tolvaptāna
_ (tolvaptan)_
.
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību
Katra 90 mg tablete satur aptuveni 24 mg laktozes (monohidrāta
veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Tablete
Jinarc 15 mg tabletes
Zila, trīsstūraina (lielākā ass: 6,58 mm, mazākā ass: 6,20 mm),
viegli izliekta tablete ar vienā pusē
iespiestu „OTSUKA” un „15”.
Jinarc 30 mg tabletes
Zila, apaļa (diametrs: 8 mm), viegli izliekta tablete ar vienā pusē
iespiestu „OTSUKA” un „30”.
3
Jinarc 45 mg tabletes
Zila, četrstūraina (6,8 mm sānā, lielākā ass: 8,2 mm), viegli
izliekta tablete ar vienā pusē iegravētu
„OTSUKA” un „45”.
Jinarc 60 mg tabletes
Zila, 
                                
                                read_full_document
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 21-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 21-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 31-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 21-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 21-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 31-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 21-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 21-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 31-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 21-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 21-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 31-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 21-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 21-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 31-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 21-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 21-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 31-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 21-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 21-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 31-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 21-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 21-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 31-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 21-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 21-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 31-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 21-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 21-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 31-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 21-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 21-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 31-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 21-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 21-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 31-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 21-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 21-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 31-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 21-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 21-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 31-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 21-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 21-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 31-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 21-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 21-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 31-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 21-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 21-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 31-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 21-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 21-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 31-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 21-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 21-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 31-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 21-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 21-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 31-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 21-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 21-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 31-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 21-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 21-10-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 21-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 21-10-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 21-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 21-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 31-08-2018

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk