Ixiaro

Land: Den europeiske union

Språk: norsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
12-04-2021

Aktiv ingrediens:

Japanese-encephalitis virus, inaktivert (dempet stamme SA14-14-2 dyrket i vero celler)

Tilgjengelig fra:

Valneva Austria GmbH

ATC-kode:

J07BA02

INN (International Name):

Japanese encephalitis vaccine (inactivated, adsorbed)

Terapeutisk gruppe:

vaksiner

Terapeutisk område:

Encephalitis, Japanese; Immunization

Indikasjoner:

Ixiaro er indisert for aktiv immunisering mot japansk encefalitt hos voksne, ungdom, barn og spedbarn i alderen to måneder og eldre. Ixiaro bør vurderes for bruk i personer med risiko for eksponering gjennom reiser eller i løpet av sitt yrke.

Produkt oppsummering:

Revision: 17

Autorisasjon status:

autorisert

Autorisasjon dato:

2009-03-31

Informasjon til brukeren

                                27
B. PAKNINGSVEDLEGG
28
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
IXIARO INJEKSJONSVÆSKE, SUSPENSJON
Vaksine mot japansk encefalitt (inaktivert, adsorbert)
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU ELLER BARNET DITT
BEGYNNER Å FÅ VAKSINEN. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
•
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du og barnet ditt kan få behov
for å lese det igjen.
•
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
•
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg og/eller barnet ditt. Ikke
gi det videre til andre.
•
Kontakt lege dersom du og/eller barnet ditt opplever bivirkninger,
inkludert mulige bivirkninger
som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva IXIARO er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite til før du og/eller barnet ditt bruker IXIARO
3.
Hvordan IXIARO gis
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer IXIARO
6.
Innholdet i pakningen samt ytterligere informasjon
1.
HVA IXIARO ER, OG HVA DET BRUKES MOT
IXIARO er en vaksine mot japansk encefalittvirus.
Vaksinen får kroppen til å produsere sin egen beskyttelse
(antistoffer) mot sykdommen.
IXIARO brukes til å forhindre infeksjon med japansk encefalittvirus
(JEV). Viruset finnes
hovedsakelig i Asia og overføres til mennesker via mygg som har bitt
et infisert dyr (f.eks. en gris).
Mange infiserte personer utvikler milde symptomer eller ingen
symptomer i det hele tatt. Hos personer
som utvikler en alvorlig sykdom, starter JE normalt som en
influensalignende sykdom, med feber,
frysninger, tretthet, hodepine, kvalme og brekninger. Forvirring og
rastløshet oppstår også i den tidlige
fasen av sykdommen.
IXIARO skal kun gis til voksne, ungdom, barn og spedbarn i alderen 2
måneder og eldre som reiser til
land hvor JE er endemisk, eller som er i faresonen gjennom arbeid
2.
HVA DU MÅ VITE FØR OG/ELLER BARNET DITT BRUKER IXIARO
BRUK IKKE IXIARO
•
hvis du og/eller barnet ditt er allergisk(t/e) (overfølsom(t/me))
overfor virkestoffe
                                
                                read_full_document
                                
                            

Preparatomtale

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
IXIARO injeksjonsvæske, suspensjon
Vaksine mot japansk encefalitt (inaktivert, adsorbert)
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
1 dose (0,5 ml) IXIARO inneholder:
Japansk encefalittvirus SA
14
-14-2-stamme (inaktivert)
1,2
6 AU
3
,
som tilsvarer en styrke på
≤ 460 ng ED
50
1
produsert i Vero-celler
2
adsorbert på aluminiumhydroksid, hydrert (omtrent 0,25 milligram Al
3+
)
3
antigen enheter
Hjelpestoffer med kjent effekt:
Dette legemidlet inneholder mindre kalium enn 1 mmol (39 mg) per 0,5
ml enkeltdose, dvs. så godt
som “kaliumfritt”, og mindre natrium enn 1 mmol (23 mg) i hver 0,5
ml enkeltdose, og er så godt som
“natriumfritt”. Dette produktet kan inneholde spor av gjenværende
natriummetabisulfitt som er under
deteksjonsgrensen.
Fosfatbufret saltløsning 0,0067 M (i PO4) har følgende
saltsammensetning:
NaCl – 9 mg/ml
KH2PO4 – 0,144 mg/ml
Na2HPO4 – 0,795 mg/ml
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, suspensjon.
Klar væske med hvitt bunnfall.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
IXIARO er indisert for aktiv immunisering mot japansk encefalitt hos
voksne, ungdom, barn og
spedbarn i alderen 2 måneder og eldre.
Bruk av IXIARO bør overveies for personer som er utsatt for
eksponering på reise eller under
yrkesrelaterte forhold
.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
_Voksne i alderen 18 til ≤_
_65 _ _ _
Primærvaksinasjonsserien består av to separate doser på 0,5 ml hver
i henhold til følgende
konvensjonelle plan:
Første dose ved dag 0.
Andre dose: 28 dager etter første dose.
Hurtig tidsplan
Personer i alderen 18 _til ≤_
65 kan vaksineres med hurtig tidsplan som følger:
Første dose ved dag 0.
3
Andre dose: 7 dager etter første dose.
Med begge tidsplanene, bør primær immunisering gjennomføres minst
én uke før potensiell
eksponering for japansk encefalittvirus (JEV) (se pkt. 4.4). Det
anbefales at vaksinerte personer som
har fått første dose med IXIARO, fullf
                                
                                read_full_document
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 12-04-2021
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 12-04-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 15-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 12-04-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 12-04-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 15-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 12-04-2021
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 12-04-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 15-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 12-04-2021
Preparatomtale Preparatomtale dansk 12-04-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 15-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 12-04-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 12-04-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 15-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 12-04-2021
Preparatomtale Preparatomtale estisk 12-04-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 15-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 12-04-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 12-04-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 15-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 12-04-2021
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 12-04-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 15-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 12-04-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 12-04-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 15-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 12-04-2021
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 12-04-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 15-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 12-04-2021
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 12-04-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 15-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 12-04-2021
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 12-04-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 15-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 12-04-2021
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 12-04-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 15-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 12-04-2021
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 12-04-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 15-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 12-04-2021
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 12-04-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 15-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 12-04-2021
Preparatomtale Preparatomtale polsk 12-04-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 15-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 12-04-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 12-04-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 15-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 12-04-2021
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 12-04-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 15-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 12-04-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 12-04-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 15-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 12-04-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 12-04-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 15-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 12-04-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 12-04-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 15-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 12-04-2021
Preparatomtale Preparatomtale svensk 12-04-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 15-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 12-04-2021
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 12-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 12-04-2021
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 12-04-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 15-03-2019

Vis dokumenthistorikk