Ivabradine Accord

Land: Den europeiske union

Språk: norsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
01-03-2022

Aktiv ingrediens:

ivabradinhydroklorid

Tilgjengelig fra:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-kode:

C01EB17

INN (International Name):

ivabradine

Terapeutisk gruppe:

Hjertetapi

Terapeutisk område:

Angina Pectoris; Heart Failure

Indikasjoner:

Symptomatisk behandling av kronisk stabil angina pectorisIvabradine er indikert for symptomatisk behandling av kronisk stabil angina pectoris i coronary arterien sykdom voksne med normal sinus rytme og hjertefrekvens ≥ 70 bpm. Ivabradine er angitt :- voksne i stand til å tolerere eller med en kontra-indikasjon for bruk av beta-blokkere - eller i kombinasjon med beta-blokkere hos pasienter som ikke kontrolleres med en optimal beta-blokker dose. Behandling av kronisk hjerte failureIvabradine er angitt i kronisk hjertesvikt NYHA II til IV klasse med systolisk dysfunksjon hos pasienter i sinus rytme og hvis pulsen er ≥ 75 slag i minuttet, i kombinasjon med standard behandling, inkludert beta-blokker behandling eller når beta-blokker behandling er kontraindisert eller ikke tolerert. (se avsnitt 5.

Produkt oppsummering:

Revision: 6

Autorisasjon status:

autorisert

Autorisasjon dato:

2017-05-22

Informasjon til brukeren

                                28
B. PAKNINGSVEDLEGG
29
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
IVABRADINE ACCORD 5 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
IVABRADINE ACCORD 7,5 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
ivabradin
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Ivabradine Accord
er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Ivabradine Accord
3.
Hvordan du bruker Ivabradine Accord
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Ivabradine Accord
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA IVABRADINE ACCORD ER OG HVA DET BRUKES MOT
Ivabradine Accord
er en hjertemedisin som brukes til å behandle:
-
Symptomgivende stabil angina pectoris (som gir brystsmerter) hos
voksne pasienter med puls
på 70 slag i minuttet eller over. Det brukes til voksne pasienter som
ikke tåler eller ikke kan
bruke hjertemedisiner som kalles betablokkere. Det brukes også i
kombinasjon med
betablokkere hos voksne pasienter med en tilstand som ikke kan
behandles godt nok med en
betablokker.
-
Kronisk hjertesvikt hos voksne pasienter som har puls på 75 slag i
minuttet eller over. Det
brukes i kombinasjon med standardbehandling, inkludert behandling med
betablokkere, eller
når betablokkere er kontraindisert eller ikke tåles.
Stabil angina pectoris (vanligvis kalt angina):
Stabil angina er en hjertesykdom som oppstår når hjertet ikke får
nok oksygen. Det vanligste
symptomet på angina er brystsmerter eller ubehag.
Kronisk hjertesvikt:
Kronisk hjertes
                                
                                read_full_document
                                
                            

Preparatomtale

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Ivabradine Accord 5 mg tabletter, filmdrasjerte
Ivabradine Accord 7,5 mg tabletter, filmdrasjerte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Ivabradine Accord 5 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 5 mg ivabradin (som
hydroklorid).
Hjelpestoff med kjent effekt:
Hver 5 mg filmdrasjerte tablett inneholder 72 mg laktose (vannfri).
Ivabradine Accord 7,5 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 7,5 mg ivabradin (som
hydroklorid).
Hjelpestoff med kjent effekt:
Hver 7,5 mg filmdrasjerte tablett inneholder 108 mg laktose (vannfri)
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert
Ivabradine Accord 5 mg tabletter, filmdrasjerte
Lakserøde, avlange filmdrasjerte tabletter, ca. 8,50 mm lange og 4,50
mm brede. Tablettene har
delestrek på begge sider, preget med “FK” på en side og “2”
på den andre siden.
Tabletten kan deles i like doser.
Ivabradine Accord 7,5 mg tabletter, filmdrasjerte
Lakserøde, trekantede filmdrasjerte tabletter som er ca. 7,30 mm
lange og 6,80 mm brede. Tablettene
er preget med “FK” på en side og “1” på den andre siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Symptomatisk behandling av kronisk stabil angina pectoris
Ivabradin er indisert til symptomatisk behandling av kronisk stabil
angina pectoris hos voksne med
koronarsykdom og normal sinusrytme og puls ≥70 slag/minutt.
Ivabradin er indisert:
-
hos voksne som har en kontraindikasjon eller intoleranse overfor
betablokkere
-
eller i kombinasjon med betablokkere hos pasienter som ikke kan
kontrolleres tilfredsstillende
med optimal dose betablokkere.
Behandling av kronisk hjertesvikt
Ivabradin er indisert i kronisk hjertesvikt NYHA-klasse II til IV (New
York Heart Association) med
systolisk dysfunksjon, hos voksne pasienter i sinusrytme og som har en
puls på ≥ 75 slag/minutt, i
kombinasjon med standardbehandling inkludert behandling med
betablokkere, eller når behandling
med betablo
                                
                                read_full_document
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 01-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 01-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 01-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 01-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 01-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 01-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 01-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 01-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 01-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 01-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 01-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 01-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 01-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 01-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 01-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 01-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 01-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 01-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 01-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 01-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 01-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 01-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 01-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 01-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 01-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 01-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 01-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 01-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 01-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 01-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 01-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 01-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 01-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 01-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 01-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 01-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 01-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 01-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 01-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 01-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 01-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 01-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 01-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 01-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 01-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 01-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 01-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 01-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 01-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 01-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 01-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 01-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 01-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 01-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 01-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 01-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 01-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 01-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 01-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 01-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 01-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 01-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 01-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 01-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 01-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 01-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 01-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 01-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 01-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 01-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 01-06-2017

Søk varsler relatert til dette produktet