IRUXOL NEO POMADA

Land: Spania

Språk: spansk

Kilde: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Aktiv ingrediens:

CLOSTRIDIOPEPTIDASA; NEOMICINA SULFATO

Tilgjengelig fra:

SMITH & NEPHEW GMBH

ATC-kode:

D03BA52

INN (International Name):

CLOSTRIDIOPEPTIDASA; NEOMYCIN SULPHATE

Dosering :

0,6 UI/g + 3,5 mg/g

Legemiddelform:

POMADA

Sammensetning:

CLOSTRIDIOPEPTIDASA 0,6 UI; NEOMICINA SULFATO 3,5 UI

Administreringsrute:

USO CUTÁNEO

Resept typen:

con receta

Terapeutisk område:

Colagenasa, combinaciones con

Produkt oppsummering:

IRUXOL NEO POMADA, 1 tubo de 15 g Autorizado 01/07/1973 Comercializado - IRUXOL NEO POMADA, 1 tubo de 30 g Autorizado 01/10/1989 Comercializado

Autorisasjon status:

Autorizado

Autorisasjon dato:

1973-07-01

Informasjon til brukeren

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PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
IRUXOL NEO POMADA
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAREL
MEDICAMENTO
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a sumédicoofarmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras
personas, aunque tengan los
mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
-
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o
si aprecia cualquier efecto
adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o
farmacéutico.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1. Qué es Iruxol Neo y para qué se utiliza
2. Antes de usar Iruxol Neo
3. Cómo usar Iruxol Neo
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Iruxol Neo
6. Información adicional
1. QUÉ ES IRUXOL NEO Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Los principios activos son enzimas proteolíticas que actúan sobre
componentes de úlceras y heridas de la
piel, y un antibiótico del tipo aminoglucósido. Está indicado en
adultos, en el desbridamiento (limpieza y
retirada) de los tejidos necrosados (muertos) en úlceras cutáneas de
pequeña extensión de diversos
orígenes, y reducción de la cantidad de bacterias superficiales.
2. ANTES DE USAR IRUXOL NEO
NO USE IRUXOL NEO
-Si es alérgico (hipersensible) a los principios activos, a otros
antibióticos del tipo aminoglucósidos o a
cualquiera de los demás componentes de este medicamento.
TENGA ESPECIAL CUIDADO CON IRUXOL NEO
-Iruxol Neo no debe utilizarse en áreas extensas, porque la neomicina
podría absorberse a través de la piel y
tener efectos adversos en otras áreas del cuerpo. Esto es más
probable si padece enfermedad del riñón
o si está en tratamiento además con algún antibiótico
aminoglucósido por vía oral u otra vía (ej.
amikacina, tobramicina o gentamicina).
-Si observa que tiene infección en la lesión o se han podido
producir sobreinfecciones por microorganismos
resistentes debe consultar al médico, quien le aplicará el
tratamiento adecuado. Hay antib

Preparatomtale

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FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Iruxol Neo pomada
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
1 g de pomada contiene: Clostridiopeptidasa
A (Colagenasa): 0,6 UI Neomicina (como
sulfato): 3,5 mg (0,35 %)
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Pomada. La pomada es blanca o ligeramente marrón.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Iruxol Neo pomada está indicado en adultos, en:
Desbridamiento de los tejidos necrosados en úlceras cutáneas de
pequeña extensión de diversa etiología, y
reducción de la cantidad de bacterias superficiales.
4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
_Adultos _
Aplicar una capa de pomada de aproximadamente 2 mm de espesor, una vez
al día, directamente sobre la
zona a tratar ligeramente humedecida con hidrogel o suero
fisiológico. Se puede aplicar también sobre una
gasa o apósito estéril que se coloca sobre la lesión. En ocasiones
puede ser necesario aplicar la pomada dos
veces al día.
En general no se debe utilizar el medicamento durante más de 1
semana, a no ser que a criterio del médico
éste decida prolongarlo más tiempo. Si no se observa una reducción
del tejido necrosado después de 14 días
desde el comienzo del tratamiento, debe interrumpirse el tratamiento y
sustituirlo por otro.
_Población pediátrica _
No se ha establecido la seguridad y eficacia de Iruxol Neo pomada en
niños, por lo que no deberá utilizarse
en este grupo de edad.
Forma de administración
Uso cutáneo. Para perforar el tubo sellado se debe presionar
utilizando el reverso del tapón.
Deben mantenerse condiciones asépticas estrictas. Antes de cada
aplicación deberá limpiarse la lesión
suavemente con una gasa impregnada en suero fisiológico u otra
solución limpiadora compatible con la
pomada para quitar el tejido necrosado. Se debe evitar la aplicación
de la pomada en la zona de piel sana
que rodea la lesión. Puede resultar conveniente cubrir los bordes de
la herida con pasta de cinc o similares.
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