Invanz

Land: Den europeiske union

Språk: latvisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
25-10-2022

Aktiv ingrediens:

ertapenēma nātrijs

Tilgjengelig fra:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC-kode:

J01DH03

INN (International Name):

ertapenem

Terapeutisk gruppe:

Antibakteriālas līdzekļi sistēmiskai lietošanai,

Terapeutisk område:

Community-Acquired Infections; Streptococcal Infections; Staphylococcal Infections; Gram-Negative Bacterial Infections; Surgical Wound Infection; Pneumonia, Bacterial

Indikasjoner:

TreatmentTreatment no šādām infekcijas, kad, ko izraisa baktērijas zināms, vai, ļoti iespējams, ir uzņēmīgas pret ertapenem un kad parenterāla terapija ir nepieciešama:iekšējai-vēdera dobuma infekcijas;kopienas iegūta pneimonija;akūta ginekoloģisko infekciju;diabētiskās pēdas infekcijas, ādas un mīksto audu. PreventionInvanz ir norādīts pieaugušajiem profilakses ķirurģiskā infekcija pēc izvēles, taisnās zarnas operācijas. Jāņem vērā oficiālās vadlīnijas par piemērotu izmantot antibakteriālas vielas.

Produkt oppsummering:

Revision: 26

Autorisasjon status:

Autorizēts

Autorisasjon dato:

2002-04-18

Informasjon til brukeren

                                25
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
26
LIETOŠAN
AS INST
RUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
INVANZ 1
G PULVERIS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA KONCENTRĀTA PAGATAVOŠANAI
ertapenemum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU
.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam
, farmaceitam vai
medmāsai
.
-
Šīs zāles ir parakstītas
tikai
Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var nodarīt ļaunumu pat tad, ja
šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes
.
-
Ja Jums rodas
jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai
medmāsu
. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām,
kas
nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir INVANZ un kādam nolūkam
to lieto
2.
Kas Jums
jāzina pirms
INVANZ lietošanas
3.
Kā lietot INVANZ
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt INVANZ
6.
Iepakojuma saturs un cita
informācija
1.
KAS IR INVANZ
UN KĀDAM NOLŪKAM
TO LIETO
INVANZ
satur ertapenēmu, kas
ir
bēta
laktāmu gru
pas antibiotisks
līdzeklis.
T
ās spēj iznīcināt
dažādas baktērijas (mikroorganismus), kas izraisa infekcijas
dažādās ķermeņa daļās.
INVANZ
var ievadīt personām, sākot no 3
mēnešu vecuma.
Ārstēšana:
Ārsts Jums ir izrakstījis INVANZ, jo
Jums
vai Jūsu bērna
m ir vi
ens (vai vairāki) no šeit minētajiem
infekciju veidiem:

vēdera infekcija,

plaušu infekcija (pneimonija),

ginekoloģiska infekcija,

ādas infekcijas diabētiskās pēdas pacientiem.
Profilakse:

pieaugušajiem infekcijas profilaksei operācijas vietā pēc resnās
zarnas vai taisnās zarnas
operācijām.
2.
KAS JUMS JĀZINA
PIRMS INVANZ
LIETOŠANAS
NELIETOJIET INVANZ ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja Jums ir alerģija pret aktīvo vielu (ertapenēmu) vai kādu citu
(6.
punktā
minēto)
šo zāļu
sastāvdaļu
,
-
ja Jums ir alerģija pret tādām antibiotikām kā penicilīni,
cefalosporīn
                                
                                read_full_document
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
INVANZ 1
g pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs flakons satur 1
,0
g ertapenēma (
Ertapenemum).
Palīgviela
(-s)
ar zināmu iedarbību
Katra 1,0
g deva satur aptuveni 6,0
mEq nātrija (aptuveni 137
mg).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt
6.1.
apakšpunktā
.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai.
Balts vai dzeltenbalts pulveris.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀ
CIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Terapija
INVANZ ir indicēts bērniem (
no 3
mēnešu līdz 17
gadu vecumam) un pieaugušajiem šādu infekciju
ārstēšanai, ja tās izraisījuši mikroorganismi, kas, kā zināms
vai ļoti iespējams, ir jutīgi pret
ertapenēmu, ja nepieciešama parenterāla terapija (skatīt
4.4. un 5.1.
apakšpunktu):

intraabdominālas infekcijas;

“sadzīves” pneimonija;

akūtas ginekoloģiskas infekcijas
;

d
iabētiskās
pēd
as
ādas un mīksto audu infekcijas (skatīt
4.4.
apakšpunktu)
.
Profilakse
INVANZ ordin
ē pieaugušajiem pēc izvēles kolorektālas operācijas, lai
novērstu infekciju operācijas
vietā
(skatīt 4.4
.
apakšpunktu)
.
Jāņem vērā oficiālie ieteikumi par atbilstošu antibakteriālo
līdzekļu lietošanu.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Terapija
Pieau
gušie un pusaudži (no 13
līdz
17
gadu vecumam):
INVANZ deva ir 1
grams (g) vienu reizi
dienā intravenozi
(skatīt
6.6.
apakšpunktu)
.
Zīdaiņi un bērni (no 3
mēnešu līdz 12
gadu vecumam):
INVANZ deva ir 15
mg/kg divas reizes dienā
(nedrīkst pārsniegt 1
g/di
enā) intravenozi (skatīt 6.6
.
apakšpunktu).
3
Profilakse
Pieaugušie
:
Lai pasargātu no infekcijas operācijas vietā
pēc izvēles kolorektālās operācijas
, iesaka
vienu 1
g devas ievadīšanu in
travenozi, kas tiek
pabeigta 1 stund
u pirms ķirurģiskās procedūras.
Pediatriskā populācija
INVANZ droš
ums
un efektivitāte
, lietojot
bērniem līdz 3
mēnešu vecumam
,
līdz šim
nav pierādīta.
Dati
                                
                                read_full_document
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 25-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 25-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 02-12-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 25-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 25-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 02-12-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 25-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 25-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 02-12-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 25-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 25-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 02-12-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 25-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 25-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 02-12-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 25-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 25-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 02-12-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 25-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 25-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 02-12-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 25-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 25-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 02-12-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 25-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 25-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 02-12-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 25-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 25-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 02-12-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 25-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 25-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 02-12-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 25-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 25-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 02-12-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 25-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 25-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 02-12-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 25-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 25-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 02-12-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 25-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 25-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 02-12-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 25-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 25-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 02-12-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 25-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 25-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 02-12-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 25-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 25-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 02-12-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 25-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 25-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 02-12-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 25-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 25-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 02-12-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 25-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 25-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 02-12-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 25-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 25-10-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 25-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 25-10-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 25-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 25-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 02-12-2016

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk