Imprida HCT

Land: Den europeiske union

Språk: italiensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
29-10-2012

Aktiv ingrediens:

amlodipina, valsartan, idroclorotiazide

Tilgjengelig fra:

Novartis Europharm Ltd.

ATC-kode:

C09DX01

INN (International Name):

amlodipine, valsartan, hydrochlorothiazide

Terapeutisk gruppe:

Antagonisti dell'angiotensina II, pianura, antagonisti dell'Angiotensina II, combinazioni di

Terapeutisk område:

Ipertensione

Indikasjoner:

Trattamento dell'ipertensione essenziale come terapia sostitutiva in pazienti adulti in cui la pressione arteriosa è adeguatamente controllata la combinazione di amlodipina, valsartan e idroclorotiazide (HCT), presa come tre formulazioni di singolo-componente o come un una formulazione monocomponente e bicomponente.

Produkt oppsummering:

Revision: 3

Autorisasjon status:

Ritirato

Autorisasjon dato:

2009-10-15

Informasjon til brukeren

                                154
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
Medicinale non più autorizzato
155
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
IMPRIDA HCT 5 MG/160 MG/12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
amlodipina/valsartan/idroclorotiazide
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto per lei. Non lo dia ad altre
persone, anche se i loro sintomi
sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso.
-
Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati peggiora, o se nota la
comparsa di un qualsiasi effetto
indesiderato non elencato in questo foglio, informi il medico o il
farmacista.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è Imprida HCT e a che cosa serve
2.
Prima di prendere Imprida HCT
3.
Come prendere Imprida HCT
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Imprida HCT
6.
Altre informazioni
1.
CHE COS’È IMPRIDA HCT E A CHE COSA SERVE
Le compresse di Imprida HCT contengono tre sostanze chiamate
amlodipina, valsartan e
idroclorotiazide. Tutte queste sostanze aiutano a controllare
l’elevata pressione del sangue.

L’amlodipina appartiene ad un gruppo di sostanze chiamate
“bloccanti dei canali del calcio”.
L’amlodipina impedisce al calcio di passare nelle pareti dei vasi
sanguigni e ferma in tal modo
il restringimento dei vasi sanguigni.

Il valsartan appartiene ad un gruppo di sostanze chiamate
“antagonisti dei recettori
dell’angiotensina II”. L’angiotensina II è prodotta
dall’organismo e provoca il restringimento
dei vasi sanguigni, aumentando in tal modo la pressione. Il valsartan
agisce bloccando l’effetto
dell’angiotensina II.

L’idroclorotiazide appartiene ad un gruppo di sostanze chiamate
“diuretici tiazidici”.
L’idroclorotiazide aumenta l’eliminazione di urine, riducendo
così la pressione.
Come conseguenza dei tre meccanismi, i vasi sanguigni si rilasciano e
la pressione del sangue
d
                                
                                read_full_document
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Imprida HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa rivestita con film contiene 5 mg di amlodipina (come
amlodipina besilato), 160 mg di
valsartan e 12,5 mg di idroclorotiazide.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film (compressa)
Compresse di colore bianco, ovaloidi, biconvesse, dai bordi smussati,
con inciso “NVR” su un lato e
“VCL” sull’altro.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Trattamento dell'ipertensione essenziale come terapia sostitutiva in
pazienti adulti nei quali la
pressione è adeguatamente controllata con l’associazione di
amlodipina, valsartan e idroclorotiazide
(HCT) assunta in tre formulazioni a singoli componenti oppure in
formulazioni a due componenti e a
singolo componente.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
La dose raccomandata di Imprida HCT è una compressa al giorno da
assumere preferibilmente al
mattino.
Prima di essere trasferiti a Imprida HCT i pazienti devono essere
controllati con dosi stabili dei
monocomponenti assunti nello stesso momento. La dose di Imprida HCT si
deve basare sulle dosi dei
singoli componenti della combinazione al momento del passaggio.
La massima dose raccomandata di Imprida HCT è 10 mg/320 mg/25 mg.
Popolazioni speciali
_Insufficienza renale _
Non è richiesto un aggiustamento della dose iniziale nei pazienti con
insufficienza renale da lieve a
moderata (vedere paragrafi 4.4 e 5.2). A causa del componente
idroclorotiazide, l’uso di Imprida HCT
è controindicato nei pazienti con anuria (vedere paragrafo 4.3) e nei
pazienti con insufficienza renale
grave (velocità di filtrazione glomerulare (GFR) <30 ml/min/1,73 m
2
) (vedere paragrafi 4.3, 4.4 e
5.2).
Medicinale non più autorizzato
3
_Insufficienza epatica _
A causa del componente valsartan, Imprida HCT
                                
                                read_full_document
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 29-10-2012
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 29-10-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 29-10-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 29-10-2012
Preparatomtale Preparatomtale spansk 29-10-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 29-10-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 29-10-2012
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 29-10-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 29-10-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 29-10-2012
Preparatomtale Preparatomtale dansk 29-10-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 29-10-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 29-10-2012
Preparatomtale Preparatomtale tysk 29-10-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 29-10-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 29-10-2012
Preparatomtale Preparatomtale estisk 29-10-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 29-10-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 29-10-2012
Preparatomtale Preparatomtale gresk 29-10-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 29-10-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 29-10-2012
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 29-10-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 29-10-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 29-10-2012
Preparatomtale Preparatomtale fransk 29-10-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 29-10-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 29-10-2012
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 29-10-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 29-10-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 29-10-2012
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 29-10-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 29-10-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 29-10-2012
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 29-10-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 29-10-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 29-10-2012
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 29-10-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 29-10-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 29-10-2012
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 29-10-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 29-10-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 29-10-2012
Preparatomtale Preparatomtale polsk 29-10-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 29-10-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 29-10-2012
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 29-10-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 29-10-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 29-10-2012
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 29-10-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 29-10-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 29-10-2012
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 29-10-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 29-10-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 29-10-2012
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 29-10-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 29-10-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 29-10-2012
Preparatomtale Preparatomtale finsk 29-10-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 29-10-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 29-10-2012
Preparatomtale Preparatomtale svensk 29-10-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 29-10-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 29-10-2012
Preparatomtale Preparatomtale norsk 29-10-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 29-10-2012
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 29-10-2012

Vis dokumenthistorikk