Hextend

Land: Serbia

Språk: serbisk

Kilde: Агенција за лекове и медицинска средства Србије (Agencija za lekove i medicins)

Aktiv ingrediens:

heksetidin

Tilgjengelig fra:

HEMOFARM AD VRŠAC

ATC-kode:

A01AB12

INN (International Name):

heksetidin

Dosering :

1mg/mL

Legemiddelform:

rastvor za usnu sluznicu

Enheter i pakken:

rastvor za usnu sluznicu; 1mg/mL; boca plastična, 1x200mL

Klasse:

BR

Resept typen:

BR - Lek se može izdavati i bez recepta

Produsert av:

HEMOFARM AD VRŠAC

Produkt oppsummering:

JKL: 4120251

Autorisasjon status:

REGISTRACIJA

Autorisasjon dato:

2017-05-18

Informasjon til brukeren

1 od 5
UPUTSTVO ZA LEK
HEXTEND
®
, RASTVOR ZA USNU SLUZNICU, 1 MG/ML
INN: HEKSETIDIN
PAŽLJIVO PROČITAJTE OVO UPUTSTVO, PRE NEGO ŠTO POČNETE DA
PRIMENJUJETE OVAJ LEK, JER ONO SADRŽI
INFORMACIJE KOJE SU VAŽNE ZA VAS.
Uvek primenjujte ovaj lek tačno onako kako je navedeno u ovom
uputstvu ili kao što Vam je objasnio Vaš
lekar ili farmaceut.

Uputstvo sačuvajte. Može biti potrebno da ga ponovo pročitate.

Ako imate dodatnih pitanja ili Vam treba savet, obratite se
farmaceutu.

Ukoliko Vam se javi bilo koje neželjeno dejstvo, obratite se Vašem
lekaru ili farmaceutu. Ovo
uključuje i bilo koje neželjeno dejstvo koje nije navedeno u ovom
uputstvu. Vidite odeljak 4.

Ukoliko se ne osećate bolje ili se osećate lošije, morate se
obratiti svom lekaru.
U OVOM UPUTSTVU PROČITAĆETE:
1.
Šta je lek Hextend i čemu je namenjen
2.
Šta treba da znate pre nego što primenite lek Hextend
3.
Kako se primenjuje lek Hextend
4.
Moguća neželjena dejstva
5.
Kako čuvati lek Hextend
6.
Sadržaj pakovanja i ostale informacije
2 od 5
1. ŠTA JE LEK HEXTEND I ČEMU JE NAMENJEN
Lek Hextend sadrži heksetidin, koji ima antibakterijsko i
antifungalno dejstvo (deluje na bakterije i gljivice) i
koristi se za lečenje infekcija usta i grla, uključujući
rane u ustima, gljivične infekcije (sor), krvarenje iz
desni (tzv. gingivitis), neprijatnog zadaha ili upale grla. Može se
koristiti i pre ili nakon stomatoloških
intervencija ili hirurških intervencija ždrela za sprečavanje
pojave infekcija.
2. ŠTA TREBA DA ZNATE PRE NEGO ŠTO PRIMENITE LEK HEXTEND
Ovaj lek je pogodan za upotrebu kod većine ljudi, ali ga ipak ne mogu
svi koristiti. Ukoliko imate bilo kakvu
sumnju pri primeni ovog leka, obratite se Vašem lekaru ili
farmaceutu.
LEK HEXTEND NE SMETE PRIMENJIVATI:

ukoliko ste bilo kada imali alergijsku reakciju (preosetljivost) na
heksetidin ili bilo koju od
pomoćnih supstanci leka (videti odeljak 6)
UPOZORENJA I MERE OPREZA

ukoliko Vam se zapaljenje pojača, lečenje treba prekinuti.
Ukoliko se ne�

Preparatomtale

1 od 5
SAŽETAK KARAKTERISTIKA LEKA
1. IME LEKA
HEXTEND
®
1 MG/ML, RASTVOR ZA USNU SLUZNICU
INN: heksetidin
2. KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedan mL rastvora za usnu sluznicu sadrži:
heksetidin 1,0 mg
_Za listu svih pomoćnih supstanci, videti odeljak 6.1._
3. FARMACEUTSKI OBLIK
Rastvor za usnu sluznicu.
Bistar rastvor, crvene boje, karakterističnog mirisa na etarska ulja.
4. KLINIČKI PODACI
4.1. TERAPIJSKE INDIKACIJE
Lek Hextend se primenjuje kao lokalni antiseptik u terapiji
površinskih infekcija orofarinksa, kao i za
njihovu prevenciju u preoperativnom periodu stomatoloških
intervencija ili hirurških intervencija farinksa
kod nege starijih. Može se koristiti i kao dodatna terapija
sistemskom lečenju orofaringealnih infekcija.
4.2. DOZIRANJE I NAČIN PRIMENE
_Način primene_
Oromukozalni.
_Doziranje_
_Odrasli i deca starija od 6 godina:_
Ispirati usta ili ždrelo sa najmanje 15 mL rastvora dva ili tri puta
dnevno. Ne gutati rastvor.
_Starije osobe:_
Doziranje kao kod odraslih.
_Deca mlađa od 6 godina:_
Nije preporučljiva upotreba.
4.3. KONTRAINDIKACIJE
Kontraindikovan je kod pacijenata sa poznatom preosetljivošću na
heksetidin ili srodna jedinjenja.
4.4. POSEBNA UPOZORENJA I MERE OPREZA PRI UPOTREBI LEKA
Lek Hextend je namenjen samo za lokalnu oromukozalnu upotrebu i ne sme
se gutati!
2 od 5
Ovaj lek sadrži 595,8 mg etanola po dozi (u 15 mL rastvora). Štetan
je za osobe koje boluju od alkoholizma.
Sadržaj alkohola u leku Hextend treba imati u vidu pri lečenju kod
trudnica ili dojilja, dece i visoko rizičnih
grupa pacijenata kao što su pacijenti sa bolestima jetre ili
epilepsijom.
Ovaj lek sadrži amarant (E 123) koji može izazvati alergijske
reakcije.
Ukoliko dođe do pojačanja inflamacije, sa primenom leka treba
prestati.
Ne preporučuje se kod perzistentnih simptoma.
4.5. INTERAKCIJE SA DRUGIM LEKOVIMA I DRUGE VRSTE INTERAKCIJA
Nisu poznate.
4.6. PLODNOST, TRUDNOĆA I DOJENJE
Trudnoća
Nisu sprovedene kontrolisane studije kod ljudi. Međutim, na osnovu
rezultata istraživanja sprov