Heparīna nātrijs Panpharma 25000 SV/5 ml šķīdums injekcijām flakonos

Land: Latvia

Språk: latvisk

Kilde: Zāļu valsts aģentūra

Aktiv ingrediens:

Heparīna nātrija sāls

Tilgjengelig fra:

Panpharma, France

ATC-kode:

B01AB01

INN (International Name):

Heparinum natricum

Dosering :

25 000 SV/5 ml

Legemiddelform:

Šķīdums injekcijām

Resept typen:

Pr.

Produsert av:

Panpharma GmbH, Germany

Produkt oppsummering:

Lietošana bērniem: Nav apstiprināta

Autorisasjon status:

Uz neierobežotu laiku

Informasjon til brukeren

SASKAŅOTS ZVA 25-03-2021
Lietošanas instrukcija: informācija lietotājam
Heparīna nātrijs Panpharma 25000 SV/5 ml šķīdums injekcijām
flakonos
heparinum natricum
Pirms zāļu lietošanas uzmanīgi izlasiet visu instrukciju, jo tā
satur Jums svarīgu informāciju.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam
vai medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
vai farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
Šajā instrukcijā varat uzzināt:
1.
Kas ir Heparīna nātrijs Panpharma un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Heparīna nātrijs Panpharma lietošanas
3.
Kā lietot Heparīna nātrijs Panpharma
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Heparīna nātrijs Panpharma
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
Kas ir Heparīna nātrijs Panpharma un kādam
nolūkam to lieto
Šīs zāles ir heparīnu grupas antikoagulants, kas maina asins
recēšanu.
Indikācijas ir sekojošas:
•
dziļo vēnu tromboze vai plaušu artēriju embolijas (embolija ir
pēkšņa asinsvada obstrukcija ar asins
trombu) ārstēšanai,
•
miokarda infarkts vai miokarda infarkta risks,
•
noteiktu artēriju embolijas,
•
noteiktu koagulācijas traucējumu ārstēšanai.
Koagulācijas
profilaksei,
pielietojot
ekstrakorporālo
cirkulāciju
kardioķirurģijā
vai
dialīzē
(pacientiem
ar
traucētu
nieru
funkciju).
2.
Kas Jums jāzina pirms Heparīna nātrijs Panpharma lietošanas
Nelietojiet Heparīna nātrijs Panpharma šādos gadījumos:

ja Jums ir alerģija pret heparīnu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu,

anamnēzē zems trombocītu līmenis no heparīna lietošanas
(trombocīti ir svar

Preparatomtale

SASKAŅOTS ZVA 25-03-2021
ZĀĻU APRAKSTS
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Heparīna nātrijs Panpharma 25000 SV/5 ml šķīdums injekcijām
flakonos
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Heparīna nātrija sāls (heparinum
natricum)..............................................................................5
000 SV
1 ml šķīdumā.
Katrs 5 ml flakons satur 25 000 SV heparīna nātrija sāls.
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
1 ml šķīduma satur 10 mg benzilspirta un 4,7 mg nātrija (heparīna
nātrija sāls, nātrija hlorīda un
nātrija hidroksīda sastāvā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1 apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām.
Caurspīdīgs līdz iedzeltenas krāsas šķīdums; pH diapazons no
5,0 līdz 7,5.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
Terapeitiskās indikācijas
Heparīna nātrijs Panpharma ir standarta heparīns, nefrakcionēts.
Heparīna nātrijs Panpharma indikācijas ir:
Ārstēšanai

Dziļo vēnu tromboze, plaušu artēriju embolija akūtā fāzē;

Miokarda infarkts ar vai bez Q, nestabila stenokardija akūtā fāzē;

Perifēro artēriju embolija;

Daži koagulopātijas veidi.
Profilaksei

Arteriālas trombembolijas profilaksei pie emboliskām
kardiopātijām, endovaskulāras
ārstēšanas un artēriju ķirurģiskām manipulācijām;

Koagulācijas profilaksei, pielietojot ekstrakorporālo cirkulāciju
vai nieru aizstājterapiju.
4.2.
Devas un lietošanas veids
TIKAI INTRAVENOZAI LIETOŠANAI.
Nedrīkst ievadīt intramuskulāri.
Heparīna koncentrācija ir 5 000 SV/ml. Sakarā ar to, ka visu
heparīnu koncentrācija nav vienāda,
devām jābūt uzrakstītām SV (standarta vienībās).
Heparīna ārstnieciskajai vai profilaktiskai devai tromboembolijas
profilaksei jābūt noteiktai un
monitorētai kā aprakstīts zemāk.
SASKAŅOTS ZVA 25-03-2021
a)
Ārstēšana un arteriālās trombembolijas profilakse embolisku
kardiomiopātiju gadījumos
Ārstēšanas shēma:

rekomendētā koagulopātiju ārstēšanas shēma:
Heparīns jālieto ilgstoši ar perfuzor