HECHOCUR PEKANA pillid

Land: Estland

Språk: estisk

Kilde: Ravimiamet

Aktiv ingrediens:

homöopaatilised preparaadid

Tilgjengelig fra:

Pekana Naturheilmittel GmbH

ATC-kode:

V03AX82

INN (International Name):

homeopathic preparations

Dosering :

10g 1TK

Legemiddelform:

pillid

Resept typen:

K

Informasjon til brukeren

Pakendi infoleht: teave kasutajale
HECHOCUR PEKANA
pillid
Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile
vajalikku teavet.
Võtke seda ravimit alati täpselt nii, nagu on kirjeldatud selles
infolehes või nagu arst või apteeker on
teile selgitanud.
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Lisateabe saamiseks pidage nõu oma apteekriga.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga.
-
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
-
Kui pärast 7 päeva möödumist te ei tunne end paremini või tunnete
end halvemini, peate võtma
ühendust arstiga.
-
-
Infolehe sisukord
-
1. Mis preparaat HECHOCUR PEKANA ja milleks seda kasutatakse
2. Mida on vaja teada enne HECHOCUR PEKANA kasutamist
3. Kuidas HECHOCUR PEKANA võtta
4. Võimalikud kõrvaltoimed
5. Kuidas HECHOCUR PEKANA säilitada
6. Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON HECHOCUR PEKANA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
HECHOCUR PEKANA on homöopaatiline preparaat.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE HECHOCUR PEKANA KASUTAMIST
Ärge võtke HECHOCUR PEKANA, kui te olete allergiline või
ülitundlik HECHOCUR PEKANA
mis tahes koostisosade suhtes, mis on loetletud lõigus 6.
Muud ravimid ja HECHOCUR PEKANA
Teatage oma arstile või apteekrile, kui te kasutate või olete
hiljuti kasutanud või kavatsete kasutada
mis tahes muid ravimeid, kaasa arvatud ilma retseptita ostetud
ravimeid.
Rasedus, imetamine ja viljakus
Kui te olete rase, imetate või arvate end olevat rase või kavatsete
rasestuda, pidage enne selle ravimi
kasutamist nõu oma arsti või apteekriga.
Viited ohule kasutamisel raseduse ja imetamise ajal puuduvad. Raseduse
ja imetamise ajal peab
kasutama ettevaatusega.
Autojuhtimine ja masinatega töötamine
HECHOCUR PEKANA kasutamine ei mõjuta autojuhtimise või masinatega
töötamise võimet.
HECHOCUR PEKANA sisaldab sahharoosi.
Kui arst on teile öelnud, et te ei talu teatud suhkruid, peate te
enne HECHOCUR PEKANA kasutamist
konsulteerima arstiga.

Preparatomtale

RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1. RAVIMPREPARAADI NIMETUS
HECHOCUR PEKANA, pillid
2. KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
10 grammi pille sisaldab:
Toimeained
Chionanthus virginicus
Dil
D2
0.014 g
Iberis amara
Dil
D6
0.014 g
Lycopodium clavatum
Dil
D4
0.014 g
Mandragora e radice siccato. spag. Peka
Dil
D12
0.014 g
Phosphorus
Dil
D10
0.014 g
Peumus boldus spag. Peka
Dil
D6
0.006 g
Cynara scolymus
Dil
D8
0.010 g
Taraxacum officinale spag. Peka
Dil
D8
0.014 g
Teadaolevat toimet omav abiaine: sahharoos.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3. RAVIMVORM
Valged, homogeensed pillid suukaudseks kasutamiseks.
4. KLIINILISED ANDMED
4.1 Näidustused
Homöopaatiline preparaat.
4.2 Annustamine ja manustamisviis
Kui Teie arst ei ole teisiti määranud, on tavaline annus:
täiskasvanud ja üle 12 aasta vanused lapsed – 10 pilli 4…5 korda
päevas;
6…12 aasta vanused lapsed – 8 pilli 3…4 korda päevas;
Alla 6 aasta vanused lapsed – 5 pilli 3…4 korda päevas.
Ravikuuri pikkus sõltub haigusseisundist ning üldiselt ei ole
piiratud.
4.3 Vastunäidustused
Ülitundlikkus toimeainete või lõigus 6.1 loetletud mis tahes
abiainete suhtes.
4.4 Erihoiatused ja ettevaatusabinõud kasutamisel
Antud preparaat sisaldab sahharoosi. Seda ei tohi manustada
patsiendile, kellel on harvaesinev pärilik
galaktoositalumatus, laktaasidefitsiit või glükoosi-galaktoosi
malabsorptsioon.
4.5 Koostoimed teiste ravimitega ja muud koostoimed
Ei ole täheldatud.
4.6 Fertiilsus, rasedus ja imetamine
Viited ohule kasutamisel raseduse ja imetamise ajal puuduvad. Raseduse
ja imetamise ajal peab
kasutama ettevaatusega.
4.7 Toime reaktsioonikiirusele
HECHOCUR PEKANA kasutamine ei mõjuta autojuhtimise või masinatega
töötamise võimet.
4.8 Kõrvaltoimed
Kõrvaltoimed ei ole täheldatud.
Võimalikest kõrvaltoimetest teavitamine
Ravimi võimalikest kõrvaltoimetest on oluline teavitada ka pärast
ravimi müügiloa väljastamist. See
võimaldab jätkuvalt hinnata ravimi kasu/riski suhet.
Tervishoiutöötajatel palutakse teavitada kõigist
võima