Gonazon

Land: Den europeiske union

Språk: norsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
15-08-2012

Aktiv ingrediens:

AzaGly-nafarelin

Tilgjengelig fra:

Intervet International BV

ATC-kode:

QH01CA

INN (International Name):

azagly-nafarelin

Terapeutisk gruppe:

Dogs; Salmonidae (Salmonid fish)

Terapeutisk område:

Hypofysiske og hypotalamiske hormoner og analoger

Indikasjoner:

Kvinnelige laksefisk fisk som Atlantisk laks (Salmo salar), regnbueørret (Oncorhynchus mykiss), ørret (Salmo trutta) og Arktisk røye (Salvelinus alpinus)Induksjon og synkronisering av eggløsning for produksjon av eyed-egg og yngel. Hunder (tisper)Forebygging av gonadefunksjonen i tisper via langvarig blokade av gonadotropin syntese.

Produkt oppsummering:

Revision: 7

Autorisasjon status:

Tilbaketrukket

Autorisasjon dato:

2003-07-20

Informasjon til brukeren

                                26/33
B. PAKNINGSVEDLEGG
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
27/33
PAKNINGSVEDLEGG
GONAZON KONSENTRAT TIL INJEKSJONSVÆSKE FOR HUNNER I LAKSEFAMILIEN
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse og tilvirker:
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederland
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Gonazon konsentrat til injeksjonsvæske for hunner i laksefamilien
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Azagly-nafarelin 1600

g/ml som azagly-nafarelin acetat.
Hjelpestoff: Benzylalkohol
4.
INDIKASJON(ER)
Induksjon og synkronisering av eggløsning ved produksjon av øyerogn
og yngel.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Bruk ikke Gonazon før omtrent 10 % av den spesifikke
stamfiskpopulasjonen har hatt naturlig
eggløsning.
Produktet skal ikke brukes til fisk som holdes i vanntemperaturer som
normalt hemmer eggløsning, da
dette kan resultere i redusert eggkvalitet.
6.
BIVIRKNINGER
Hvis du merker noen bivirkninger eller andre virkninger som ikke er
nevnt i dette pakningsvedlegget,
bør disse meldes til veterinær.
7.
DYREART(ER) SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL
Hunner i laksefamilien som Atlantisk laks (_Salmo salar_),
regnbueørret (_Oncorhynchus mykiss_),
brunørret (_Salmo trutta_) og røye (_Salvelinus alpinus_).
8.
DOSERING FOR HVER DYREART, TILFØRSELSVEI(ER) OG -MÅTE
Den anbefalte dosen er 32 µg/kg kroppsvekt.
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
28/33
9.
OPPLYSNINGER OM KORREKT BRUK
Injiser intraperitonealt langs midtlinjen, ½ til 1 finnelengde foran
bukfinnens basis. Fisken skal
bedøves.
Dosen administreres i det injeksjonsvolum som foretrekkes til den
aktuelle fiskens kroppsvekt. Den
vedlagte oppløsningsvæsken brukes til å fortynne konsentratet til
korrekt fortynning. Med ulike
fortynninger kan det foretrukne optimale injeksjonsvolum tilpasses
fisk av svært varierende
kroppsvekt.
Den tomme, sterile flasken brukes for å blande konsentr
                                
                                read_full_document
                                
                            

Preparatomtale

                                1/33
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
2/33
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Gonazon konsentrat til injeksjonsvæske for hunner i laksefamilien
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
HETTEGLASS INNEHOLDENDE KONSENTRAT:
VIRKESTOFF(ER):
Azagly-nafarelin 1600

g/ml som azagly-nafarelin acetat.
HJELPESTOFF(ER):
Benzylalkohol (1 %)
HETTEGLASS INNEHOLDENDE OPPLØSNINGSVÆSKE:
HJELPESTOFF(ER):
Benzylalkohol (1 %)
Se punkt 6.1 for komplett liste over hjelpestoffer.
3.
LEGEMIDDELFORM
Konsentrat til injeksjonsvæske.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL
Hunner i laksefamilien som Atlantisk laks (_Salmo salar_),
regnbueørret (_Oncorhynchus mykiss_),
brunørret (_Salmo trutta_) og røye (_Salvelinus alpinus_).
4.2
INDIKASJONER DER DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL, ER ANGITT
Induksjon og synkronisering av eggløsning ved produksjon av øyerogn
og yngel.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Bruk ikke Gonazon før omtrent 10 % av den spesifikke
stamfiskpopulasjonen har hatt naturlig
eggløsning.
Produktet skal ikke brukes til fisk som holdes i vanntemperaturer som
normalt hemmer eggløsning, da
dette kan resultere i redusert eggkvalitet.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART SOM PREPARATET ER BEREGNET
TIL
Reduksjon i fruktbarhet, eggkvalitet og overlevelse av
øyerogn-stadiet har vært observert hos fisk
behandlet med azagly-nafarelin. I noen tilfeller kan det relateres til
bruk av forbindelsen for tidlig i
gytesesongen.
Det er anbefalt at fisken etter injeksjon strykes i intervaller på ca
50-100 døgngrader.
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
3/33
Røye skal bare injiseres ved vanntemperaturer < 8 ˚C.
Langtidseffekter av azagly-nafarelin på stamfisk har ikke vært
undersøkt.
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER VED BRUK HOS DYR
Høy hygienisk standard må utvises ved behandlingen for å unngå
introduksjon og spredning av
infeksiøse sykdommer mellom stamfiskene.
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER FOR PERSONER SOM GIR VETERINÆRPREPAR
                                
                                read_full_document
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 15-08-2012
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 15-08-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 15-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 15-08-2012
Preparatomtale Preparatomtale spansk 15-08-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 15-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 15-08-2012
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 15-08-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 15-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 15-08-2012
Preparatomtale Preparatomtale dansk 15-08-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 15-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 15-08-2012
Preparatomtale Preparatomtale tysk 15-08-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 15-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 15-08-2012
Preparatomtale Preparatomtale estisk 15-08-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 15-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 15-08-2012
Preparatomtale Preparatomtale gresk 15-08-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 15-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 15-08-2012
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 15-08-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 15-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 15-08-2012
Preparatomtale Preparatomtale fransk 15-08-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 15-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 15-08-2012
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 15-08-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 15-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 15-08-2012
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 15-08-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 15-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 15-08-2012
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 15-08-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 15-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 15-08-2012
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 15-08-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 15-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 15-08-2012
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 15-08-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 15-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 15-08-2012
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 15-08-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 15-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 15-08-2012
Preparatomtale Preparatomtale polsk 15-08-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 15-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 15-08-2012
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 15-08-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 15-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 15-08-2012
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 15-08-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 15-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 15-08-2012
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 15-08-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 15-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 15-08-2012
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 15-08-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 15-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 15-08-2012
Preparatomtale Preparatomtale finsk 15-08-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 15-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 15-08-2012
Preparatomtale Preparatomtale svensk 15-08-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 15-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 15-08-2012
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 15-08-2012

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk