GODASAL 100MG/50MG Tableta

Land: Tsjekkia

Språk: tsjekkisk

Kilde: SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

Aktiv ingrediens:

12 KYSELINA ACETYLSALICYLOVÁ; 55 GLYCIN

Tilgjengelig fra:

PRO.MED.CS Praha a.s. Array

ATC-kode:

B01AC06

INN (International Name):

12 KYSELINA ACETYLSALICYLOVÁ; 55 GLYCIN

Dosering :

100MG/50MG

Legemiddelform:

Tableta

Administreringsrute:

Perorální podání

Resept typen:

Rx Array

Terapeutisk område:

KYSELINA ACETYLSALICYLOVÁ

Produkt oppsummering:

Kód SÚKL: 0155780 Velikost balení: 20 II Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0243204 Velikost balení: 100 I Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0243203 Velikost balení: 50 I Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0155781 Velikost balení: 50 II Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0155782 Velikost balení: 100 II Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0243202 Velikost balení: 20 I Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0017968 Velikost balení: 100 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0001288 Velikost balení: 50 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0055591 Velikost balení: 50 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0055590 Velikost balení: 100 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0001286 Velikost balení: 20 Druh obalu: Array Stav registr.: N

Autorisasjon status:

R - registrovaný léčivý přípravek

Autorisasjon dato:

2024-02-12

Informasjon til brukeren

1/5
SP.ZN. SUKLS17597/2020
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO
PACIENTA
GODASAL 100 MG/50 MG TABLETY
acidum acetylsalicylicum/glycinum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT, PROTOŽE
OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE
.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí ublížit,
a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků,
které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V
TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Godasal a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Godasal užívat
3.
Jak se Godasal užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Godasal uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE GODASAL A K
ČEMU SE POUŽÍVÁ
Godasal
patří
do
skupiny
léčiv
zvaných
antitrombotika
a
obsahuje
léčivé
látky
kyselinu
acetylsalicylovou a glycin. Kyselina acetylsalicylová v nižších
dávkách brání tvorbě krevních sraženin,
chrání před ucpáním tepen, které může být příčinou mnoha
závažných onemocnění, například srdce,
mozku a jiných orgánů.
Godasal se proto používá
-
při akutním srdečním infarktu a nestabilní angině pectoris
(bolestech na hrudi způsobených
poruchou průtoku krve srdečními věnčitými tepnami),
-
k dlouhodobé léčbě nemocných s prokázaným onemocněním
tepenného řečiště (stabilní angina
pectoris, stavy po proběhlém infarktu myokardu, stavy po cévní
mozkové příhodě a/nebo po
transitorní ischemické atace),
-
pro snížení rizika vzniku tepenných onemocnění u dop

Preparatomtale

1/8
SP.ZN. SUKLS17597/2020
SOUHRN
ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
GODASAL 100 MG/50 MG TABLETY
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ
SLOŽENÍ
Jedna tableta obsahuje acidum acetylsalicylicum 100 mg a glycinum 50
mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tableta.
Bílé nebo téměř bílé kulaté bikonvexní tablety s citronovou
vůní, na jedné straně s půlicí rýhou.
Půlicí rýha má pouze usnadnit dělení tablety pro snazší
polykání, nikoliv její rozdělení na stejné
dávky.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ I
NDIKACE
Léčba akutního infarktu myokardu a nestabilní anginy pectoris.
Dlouhodobá sekundární prevence u nemocných s manifestním
aterosklerotickým onemocněním
tepenného řečiště, např. angina pectoris (AP), proběhlý
infarkt myokardu (MI) nebo cévní mozková
příhoda (CMP) nebo tranzitorní ischemická ataka (TIA).
Dlouhodobá primární prevence u osob bez dosavadního manifestního
aterosklerotického onemocnění
tepenného řečiště, které jsou ale v důsledku nepříznivé
kumulace rizikových faktorů ohroženy
vysokým rizikem vzniku kardiovaskulárního onemocnění (10% riziko
v horizontu 10 let, hodnoceno
podle doporučených postupů Evropské kardiologické společnosti).
Samostatně a/nebo v kombinaci s jinými léčivými přípravky u
nemocných po cévních operacích či
jiných cévních intervencích, např. perkutánní transluminální
koronární intervence (PTCI),
aortokoronární bypassy (CABG), endarterektomie, arteriovenózní
shunty apod.
Godasal je indikován k léčbě dospělých.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
_Akutní infarkt myokardu_
_ nebo n_
_estabilní angina pectoris_
_ _
1 tableta přípravku Godasal (což odpovídá 100 mg kyseliny
acetylsalicylové) denně.
_Dlouhodobá sekundární prevence u_
_ _
_indikovaných nemocných s_
_ _
_manifestním aterosklerotickým _
_onemocněním tepenného_
_ _
_řečiště_
_ _
1–3 tablety přípravku Godasal (což odpovídá 100–30