FORMOCARBINE 15 %, granulés

Land: Frankrike

Språk: fransk

Kilde: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Aktiv ingrediens:

charbon activé 15 g

Tilgjengelig fra:

LABORATOIRE PERRIGO France

ATC-kode:

A07BA01.

INN (International Name):

charbon activé 15 g

Dosering :

15 g

Legemiddelform:

Granulés

Sammensetning:

pour 100 g de granulés > charbon activé 15 g

Administreringsrute:

orale

Enheter i pakken:

1 sachet(s) cellophane vernie aluminium polyéthylène de 100 g

Terapeutisk område:

ADSORBANT INTESTINAL

Indikasjoner:

Classe pharmacothérapeutique - code ATC : A07BA01ADSORBANT INTESTINAL(A: appareil digestif et métabolisme)Ce médicament est indiqué chez l'adulte dans le traitement des digestions difficiles notamment avec ballonnement intestinal.

Produkt oppsummering:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Autorisasjon status:

Valide

Autorisasjon dato:

1991-01-22

Informasjon til brukeren

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 14/11/2016
Dénomination du médicament
FORMOCARBINE 15 %, granulés
Charbon activé
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations importantes pour
vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans cette notice ou par
votre médecin ou votre pharmacien.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez l’un des effets indésirables, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout
effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice.
Voir rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous sentez moins bien.
Ne laissez pas ce médicament à la portée des enfants.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que FORMOCARBINE 15 %, granulés et dans quels cas est-il
utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
FORMOCARBINE 15 %, granulés ?
3. Comment prendre FORMOCARBINE 15 %, granulés ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver FORMOCARBINE 15 %, granulés ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU'EST-CE QUE FORMOCARBINE 15 %, granulés ET DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique - code ATC : A07BA01
ADSORBANT INTESTINAL
(A: appareil digestif et métabolisme)
Ce médicament est indiqué chez l'adulte dans le traitement des
digestions difficiles notamment avec ballonnement intestinal.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
FORMOCARBINE 15 %, granulés ?
Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains
sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.
Ne prenez jamais FORMOCARBINE 15 %, granulés :
si vous êtes allergique (hypersensible) au charbon activé ou à
l’un des autres composants contenus dan

Preparatomtale

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 14/11/2016
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
FORMOCARBINE 15 %, granulés
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Charbon
activé.......................................................................................................................
15,0 g
Pour 100 g de granulés.
Excipient à effet notoire : saccharose.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Granulés.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement symptomatique des manifestations fonctionnelles
intestinales, notamment avec météorisme.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Réservé à l'adulte.
1 à 2 cuillerées à café, après les repas ou au moment des
douleurs.
Mode d’administration
Voie orale.
4.3. Contre-indications
Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients
mentionnés à la rubrique 6.1.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
·
En cas de diarrhée associée, la nécessité d'une réhydratation
devra être évaluée. L'importance de la réhydratation par
soluté de réhydratation orale ou par voie intraveineuse doit être
adaptée en fonction de l'intensité de la diarrhée, de l'âge et
des particularités du patient (maladies associées, ...,).
Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est
déconseillée chez les patients présentant une intolérance au
fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou
un déficit en sucrase/isomaltase.
Ce médicament contient 4,24 g de saccharose par cuillère à café,
dont il faut tenir compte dans la ration journalière en cas
de régime pauvre en sucre ou de diabète.
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes
d'interactions
Du fait des propriétés du charbon, la diminution potentielle de
l'absorption des médicaments conduit à administrer tout autre
médication à distance (plus de 2 heures, si possible) de la prise de
ce médicament.
4.6. Fertilité, grossesse