Fiprotec 402 mg spot-on oplossing voor extra grote honden

Land: Nederland

Språk: nederlandsk

Kilde: CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
28-02-2023
Produktinformasjon Produktinformasjon (INF)
28-02-2023

Aktiv ingrediens:

FIPRONIL

Tilgjengelig fra:

Beaphar BV

ATC-kode:

QP53AX15

INN (International Name):

FIPRONIL

Legemiddelform:

Spot-on oplossing

Sammensetning:

FIPRONIL 402 mg/ml,

Administreringsrute:

Toediening als spot-on

Resept typen:

Vrij verkrijgbaar zonder recept

Terapeutisk gruppe:

Honden

Terapeutisk område:

Fipronil

Autorisasjon status:

NL/V/0274/005

Autorisasjon dato:

2014-06-20

Preparatomtale

                                BD/2019/REG NL 113433/zaak 686907
DE MINISTER VAN LANDBOUW, NATUUR EN VOEDSELKWALITEIT,
In overeenstemming met de
MINISTER VAN VOLKSGEZONDHEID, WELZIJN EN SPORT,
Gezien het verzoek van Beaphar BV te Raalte d.d. 26 september 2018 tot
verlenging van
de handelsvergunning voor het diergeneesmiddel FIPROTEC 402 MG SPOT-ON
OPLOSSING
VOOR EXTRA GROTE HONDEN, ingeschreven onder nummer REG NL 113433;
Gelet op artikel 2.15 en artikel 2.17 van het Besluit
diergeneesmiddelen;
Gehoord de Commissie Registratie Diergeneesmiddelen;
BESLUIT:
1. De handelsvergunning voor het diergeneesmiddel FIPROTEC 402 MG
SPOT-ON
OPLOSSING VOOR EXTRA GROTE HONDEN, ingeschreven onder nummer REG NL
113433, van Beaphar BV te Raalte, wordt verlengd.
2.De handelsvergunning wordt verlengd voor onbepaalde tijd.
3. De eventueel gewijzigde Samenvatting van Productkenmerken behorende
bij het
diergeneesmiddel FIPROTEC 402 MG SPOT-ON OPLOSSING VOOR EXTRA GROTE
HONDEN, REG NL 113433 treft u aan als bijlage I behorende bij dit
besluit.
4. De eventueel gewijzigde etikettering- en bijsluiter behorende bij
het
diergeneesmiddel FIPROTEC 402 MG SPOT-ON OPLOSSING VOOR EXTRA GROTE
HONDEN, REG NL 113433 treft u aan als bijlage II behorende bij dit
besluit.
BD/2019/REG NL 113433/zaak 686907
5.
Aan deze handelsvergunning zijn de volgende voorwaarden verbonden:
Na wijziging van de handelsvergunning op verzoek van de
handelsvergunninghouder dient:
• de fabrikant het diergeneesmiddel met ongewijzigde
productinformatie
(etikettering en bijsluiter) niet meer te vervaardigen;
• de bestaande voorraad met ongewijzigde productinformatie
(etikettering
en bijsluiter) binnen 6 maanden te worden afgeleverd aan de groot-
en/of
kleinhandel.
6. Dit besluit wordt aangetekend in het register bedoeld in artikel
7.2, eerste lid van
de Wet dieren.
7. De verlengde handelsvergunning treedt in werking op de datum van
dagtekening
dat dit besluit bekend is gemaakt in de Staatscourant.
Een belanghebbende kan tegen dit besluit een met redenen omkleed
bezwaarschrift
indienen bij de Minister va
                                
                                read_full_document
                                
                            

Søk varsler relatert til dette produktet