ESCITALOPRAM PHARMASWISS 10 mg filmtabletta

Land: Ungarn

Språk: ungarsk

Kilde: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
15-05-2014

Aktiv ingrediens:

escitalopram

Tilgjengelig fra:

PharmaSwiss Ceska Republika s.r.o

ATC-kode:

N06AB10

INN (International Name):

escitalopram

Enheter i pakken:

30x buborékcsomagolásban 60x buborékcsomagolásban 90x buborékcsomagolásban

Klasse:

TT

Resept typen:

kizárólag orvosi rendelvényhez kötött gyógyszerek

Produkt oppsummering:

Kiszerelések: 30 X - buborékcsomagolásban - OGYI-T-21908 / 01 - V - TT - igen; 60 X - buborékcsomagolásban - OGYI-T-21908 / 02 - V - TT - igen; 90 X - buborékcsomagolásban - OGYI-T-21908 / 03 - V - TT - igen; 28 X - buborékcsomagolásban - OGYI-T-21908 / 10 - V - TT - igen; Helyettesíthetőség: CIPRALEX 10 mg filmtabletta - OGYI-T-08634; ESCITALOPRAM-TEVA 10 mg filmtabletta - OGYI-T-20825; ESCITIL 10 mg filmtabletta - OGYI-T-20966; LANOCIPRAM 10 mg filmtabletta - OGYI-T-20984; SCIPPA 10 mg filmtabletta - OGYI-T-21008; NEPANIL 10 mg filmtabletta - OGYI-T-21018; ELICEA 10 mg filmtabletta - OGYI-T-21108; CIPRALEX MELTZ 10 mg szájban diszpergálódó tabletta - OGYI-T-08634; ISOZYLORAM 10 mg filmtabletta - OGYI-T-21397; MIRAKLIDE 10 mg filmtabletta - OGYI-T-21565; ESCIGEN 10 mg filmtabletta - OGYI-T-21655; ESCITALOPRAM TEVA 10 mg szájban diszpergálódó tabletta - OGYI-T-22558; ESCITALOPRAM-RATIOPHARM 10 mg filmtabletta - OGYI-T-21956; ESCITALOPRAM SANDOZ 10 mg filmtabletta - OGYI-T-22281; ESSCITAXIN 10 mg szájban diszpergálódó tabletta - OGYI-T-22492; ELICEA Q-TAB 10 mg szájban diszpergálódó tabletta - OGYI-T-21108; ESCITALOPRAM-ZENTIVA 10 mg szájban diszpergálódó tabletta - OGYI-T-22574; ESCITALOPRAM SANDOZ 10 mg szájban diszpergálódó tabletta - OGYI-T-22281; ESCITALOPRAM ACTAVIS 10 mg filmtabletta - OGYI-T-22646; ESCITALOPRAM CIPLA 10 mg filmtabletta - OGYI-T-22787; ESCITALOPRAM AUROVITAS 10 mg filmtabletta - OGYI-T-23063

Autorisasjon status:

Generikus

Autorisasjon dato:

2011-11-04

Informasjon til brukeren

                                BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
ESCITALOPRAM PHARMASWISS 10 MG FILMTABLETTA
eszcitaloprám
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához, vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára
ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az
Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Escitalopram PharmaSwiss filmtabletta
és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Escitalopram PharmaSwiss filmtabletta szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni az Escitalopram-PharmaSwiss filmtablettát?
4.
Lehetséges mellékhatások
5
Hogyan kell az Escitalopram PharmaSwiss filmtablettát tárolni?
6.
A csomagolás tartalma ás egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ ESCITALOPRAM PHARMASWISS FILMTABLETTA
ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
Az Escitalopram PharmaSwiss filmtabletta a szerotonin visszavétel
gátló (SSRI) antidepresszánsok
csoportjában tartozik. Ezek a gyógyszerek az agy szerotonin
rendszerére hatnak a szerotonin
szintjének emelésével. A szerotonin rendszer zavarait a depresszió
és a vele kapcsolatos betegségek
kialakulásában jelentős tényezőnek tekintik.
Az Escitalopram PharmaSwiss filmtabletta eszcitaloprámot tartalmaz,
és a következők kezelésére
szolgál: depresszió (major depressziós epizódok), szorongásos
betegségek, pl. ismételt pánik rohamok
(pánik betegség) a pánik roham ki
                                
                                read_full_document
                                
                            

Preparatomtale

                                1.
A GYÓGYSZER NEVE
ESCITALOPRAM PHARMASWISS 10 MG FILMTABLETTA
ESCITALOPRAM PHARMASWISS 15 MG FILMTABLETTA
ESCITALOPRAM PHARMASWISS 20 MG FILMTABLETTA
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Escitalopram PharmaSwiss 10 mg: egy tabletta 10 mg eszcitaloprámot
tartalmaz (eszcitaloprám-oxalát
formájában).
Escitalopram PharmaSwiss 15 mg: egy tabletta 15 mg eszcitaloprámot
tartalmaz (eszcitaloprám-oxalát
formájában).
Escitalopram PharmaSwiss 20 mg: egy tabletta 20 mg eszcitaloprámot
tartalmaz (eszcitaloprám-oxalát
formájában).
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta.
Escitalopram PharmaSwiss 10mg: fehér, ovális filmtabletta, az egyik
oldalán mélynyomással
„E9CM”, a másik oldalán törővonallal, és mélynyomással
„10” jelöléssel (a törővonal két oldalán egy-
egy szám).
Escitalopram PharmaSwiss 15mg: fehér, ovális filmtabletta, az egyik
oldalán mélynyomással
„E9CM”, a másik oldalán törővonallal, és mélynyomással
„15” jelöléssel (a törővonal két oldalán egy-
egy szám)
Escitalopram PharmaSwiss 20mg: fehér, ovális filmtabletta, az egyik
oldalán mélynyomással
„E9CM”, a másik oldalán törővonallal, és mélynyomással
„20” jelöléssel (a törővonal két oldalán egy-
egy szám)
A tabletta egyenlő adagokra osztható.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Major depressziós epizódok kezelése.
(agorafóbiával vagy anélkül jelentkező) pánikzavar kezelése.
Szociális szorongásos zavar (szociális fóbia) kezelése.
Generalizált szorongásos zavar kezelése.
Obszesszív-kompulzív zavar (kényszerbetegség) kezelése.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A 20 mg-nál nagyobb napi adagok biztonságossága még nem
bizonyított.
Az Escitalopram PharmaSwiss filmtablettát naponta egyszer, étkezés
közben, vagy étkezéstől
függetlenül lehet bevenni.
Major depressziós epizódok
A szokásos adag 10 mg naponta egyszer. A beteg egyéni válaszától
függően a napi dózis maximum
20 
                                
                                read_full_document
                                
                            

Søk varsler relatert til dette produktet