Equioxx

Land: Den europeiske union

Språk: latvisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
26-01-2022

Aktiv ingrediens:

firokoksibs

Tilgjengelig fra:

Audevard

ATC-kode:

QM01AH90

INN (International Name):

firocoxib

Terapeutisk gruppe:

Zirgi

Terapeutisk område:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Indikasjoner:

Ar osteoartrītu saistīto sāpju un iekaisuma mazināšana un saistītā klibuma samazināšana zirgiem.

Produkt oppsummering:

Revision: 12

Autorisasjon status:

Autorizēts

Autorisasjon dato:

2008-06-25

Informasjon til brukeren

                                36
B.LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
37
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
EQUIOXX 8,2 MG/G PASTA IEKŠĶĪGAI LIETOŠANAI ZIRGIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ
ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un ražotājs:
Audevard
37-39 rue de Neuilly
92110, Clichy
France
Par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
Boehringer
Ingelheim Animal
Health France
4 chemin du Calquet
31000 Toulouse
France
Ceva Santé Animale
10, av. de La Ballastière
33500 Libourne
France
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
EQUIOXX 8,2 mg/g pasta iekšķīgai lietošanai zirgiem
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Firokoksibs 8,2 mg/g.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Osteoartrīta izraisītu sāpju un iekaisuma novēršanai, kā arī ar
to saistītā klibuma samazināšanai zirgiem.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot dzīvniekiem, kuriem ir gremošanas traucējumi un
asiņošana, pavājinātas aknu, sirds vai nieru
funkcijas un asinsreces traucējumi.
Nelietot vaislas, grūsniem un laktējošiem dzīvniekiem.
Nelietot vienlaikus ar kortikosteroīdiem vai citiem nesteroīdajiem
pretiekaisuma līdzekļiem (NPL).
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
38
Mutes dobuma gļotādas bojājumi un ādas bojājumi ap muti
(erozijas,čūlas) ļoti bieži novēroti ārstētiem
39
dzīvniekiem zāļu panesamības pētījumos. Raksturīgi, ka
bojājumi ir viegli un izzūd bez ārstēšanas,
mutes dobuma bojājumi var būt saistīti ar siekalošanos un lūpu un
mēles tūsku.
Veterināro zāļu blakusparādību sastopamības biežums norādīts
sekojošā secībā:
-
ļoti bieži (vairāk nekā 1 no 10 ārstētajiem dzīvniekiem
novērota(-s) nevēlama(-s) blakusparādība(-s));
-
bieži (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 100
ārstētajiem dzīvniekiem);
-
retāk (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 1000
ārstētajiem dzīvniekiem);
-
reti (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 10000
ārstētajiem dzīvniekiem);
-
ļoti reti (mazā
                                
                                read_full_document
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
EQUIOXX 8,2 mg/g pasta iekšķīgai lietošanai zirgiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra šļirce (7,32 g pastas) satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Firokoksibs 8,2 mg/g
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pasta iekšķīgai lietošanai.
Balta vai bālgana pasta.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Zirgi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Osteoartrīta izraisītu sāpju un iekaisuma atvieglošanai, kā arī
ar to saistītā klibuma samazināšanai
zirgiem.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot dzīvniekiem, kuriem ir gremošanas traucējumi un
asiņošana, pavājinātas aknu, sirds vai nieru
funkcijas un asinsreces traucējumi.
Nelietot vaislas, grūsniem un laktējošiem dzīvniekiem (skatīt
4.7. apakšpunktu).
Nelietot vienlaikus ar kortikosteroīdiem vai citiem nesteroīdajiem
pretiekaisuma līdzekļiem (NPL) (skatīt
4.8. apakšpunktu).
Nelietot, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo vielu vai
pret kādu no palīgvielām.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Nav.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Nelietot dzīvniekiem, kuri ir jaunāki par 10 nedēļām. Ja
novērojamas nevēlamas blakusparādības, zāļu
lietošana jāpārtrauc un jāvēršas pie veterinārārsta.
Nelietot dehidratētiem, hipovolēmiskiem vai hipotenzīviem
dzīvniekiem, jo iespējama nieru toksicitātes
3
riska paaugstināšanās.
Šādā gadījumā jāizvairās no vienlaicīgas citu iespējami
nefrotoksisku veterināro zāļu lietošanas.
Ieteiktās devas un lietošanas ilgumu nedrīkst pārsniegt.
Piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai
Ja notikusi nejauša (gadījuma rakstura) norīšana, nekavējoties
meklēt medicīnisko palīdzību un uzrādīt
lietošanas instrukciju vai iepakojuma marķējumu ārstam.
Izvairieties no šo zāļu saskares ar
                                
                                read_full_document
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 26-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 26-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 06-03-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 26-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 26-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 06-03-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 26-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 26-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 06-03-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 26-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 26-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 06-03-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 26-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 26-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 06-03-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 26-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 26-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 06-03-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 26-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 26-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 06-03-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 26-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 26-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 06-03-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 26-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 26-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 06-03-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 26-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 26-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 06-03-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 26-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 26-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 06-03-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 26-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 26-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 06-03-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 26-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 26-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 06-03-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 26-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 26-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 06-03-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 26-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 26-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 06-03-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 26-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 26-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 06-03-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 26-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 26-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 06-03-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 26-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 26-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 06-03-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 26-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 26-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 06-03-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 26-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 26-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 06-03-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 26-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 26-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 06-03-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 26-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 26-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 26-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 26-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 26-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 26-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 06-03-2017

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk