Equilis Te

Land: Den europeiske union

Språk: estisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
30-04-2020

Aktiv ingrediens:

teetanuse toksoid

Tilgjengelig fra:

Intervet International BV

ATC-kode:

QI05AB03

INN (International Name):

Adjuvanted vaccine against tetanus

Terapeutisk gruppe:

Hobused

Terapeutisk område:

Hobuslaste immunoloogilised vahendid

Indikasjoner:

Aktiivse immuniseerimise hobuse alates 6 kuu vanusest teetanuse vastu, et ära hoida suremust. Algusega immuunsus: 2 nädalat pärast esmast vaktsineerimist courseDuration immuniteedi: 17 kuud pärast esmase vaktsineerimise käigus, 24 kuud pärast esimest revaccination.

Produkt oppsummering:

Revision: 8

Autorisasjon status:

Volitatud

Autorisasjon dato:

2005-07-08

Informasjon til brukeren

                                14
B. PAKENDI INFOLEHT
15
PAKENDI INFOLEHT
EQUILIS TE SÜSTESUSPENSIOON HOBUSTELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VÄLJASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holland
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Equilis Te süstesuspensioon hobustele
3.
TOIMEAINE(D) JA MUUD ABIAINE(D)
Iga 1 ml annus sisaldab:
TOIMEAINE(D):
Teetanuse toksoid
40 Lf
1
1
Flokulatsiooni ekvivalent; vastab ≥ 30 RÜ/ml merisea seerumile
Ph.Eur. potentstestis
ADJUVANT:
Puhastatud saponiin
375
µ
g
Kolesterool
125 µg
Fosfatidüülkoliin
62,5 µg
Selge opalestsentne suspensioon.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
6 kuu vanuste ja vanemate hobuste aktiivseks immuniseerimiseks
teetanuse vastu hoidmaks ära
suremust.
Teetanus
Immuunsuse teke:
2 nädalat pärast esmast vaktsineerimist
Immuunsuse kestvus:
17 kuud pärast esmast vaktsineerimist
24 kuud pärast esimest revaktsineerimist
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
16
6.
KÕRVALTOIMED
Süstekohal võib harva ilmneda difuusne kõva või pehme turse (max 5
cm diameetriga), mis kaob 2
päeva jooksul. Väga harvadel juhtudel võib tekkida paikne turse,
üle 5 cm , mis püsib kauem kui 2
päeva. Süstekohal võib harva esineda valulikkust, mis võib
põhjustada ajutist funktsionaalset
ebamugavust (jäikust). Väga harvadel juhtudel võib tekkida palavik,
millega mõnikord kaasnevad
letargia ja istus, ja mis kestab 1 päeva, erandjuhtudel kuni 3
päeva.
Kõrvaltoimete esinemissagedus on defineeritud järgnevalt:
- Väga sage (ühe ravikuuri jooksul ilmnes(id) kõrvaltoime(d) rohkem
kui 1-l 10 looma hulgast)
- Sage (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10 loomal 100-st)
- Aeg-ajalt (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 1000-st)
- Harv (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10 loomal 10 000-st)
- Väga harv (vähem kui 1-l loomal 10 000-st, sealhulgas harva
esinevad üksikjuhud).
Kui täheldate tõsiseid kõrvaltoimeid või muid toimeid, mida pole
käesolevas pakendi infolehes
mainitud, palun teavitage sellest oma veterinaarars
                                
                                read_full_document
                                
                            

Preparatomtale

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Equilis Te süstesuspensioon hobustele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Iga 1 ml annus sisaldab:
Toimeaine(d):
Teetanuse toksoid
40 Lf
1
1
Flokulatsiooni ekvivalent; vastab ≥ 30 RÜ/ml merisea seerumile
Ph.Eur. potentstestis
Adjuvandid:
Puhastatud saponiin
375
µ
g
Kolesterool
125 µg
Fosfatidüülkoliin
62,5 µg
Abiainete terviklik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstesuspensioon.
Selge opalestsentne suspensioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Hobune
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
6 kuu vanuste ja vanemate hobuste aktiivseks immuniseerimiseks
teetanuse vastu hoidmaks ära
suremust.
Immuunsuse teke:
2 nädalat pärast esmast vaktsineerimist
Immuunsuse kestvus:
17 kuud pärast esmast vaktsineerimist
24 kuud pärast esimest revaktsineerimist
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
4.4
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
3
Varssasid
ei
peaks
võimaliku
maternaalsete
antikehade
toime
tõttu vaktsineerima enne 6 kuu
vanuseks saamist, eriti kui mära on revaktsineeritud tiinuse viimase
kahe kuu jooksul.
4.5
ERIHOIATUSED
ERIHOIATUSED KASUTAMISEL LOOMADEL
Vaktsineerida vaid terveid loomi.
ANTUD VETERINAARRAVIMIT LOOMADELE MANUSTAVA ISIKU POOLT RAKENDATAVAD
SPETSIAALSED
ETTEVAATUSABINÕUD
Juhuslikul ravimi süstimisel iseendale pöörduda viivitamatult arsti
poole ja näidata pakendi infolehte
või pakendi etiketti.
4.6
KÕRVALTOIMED (SAGEDUS JA TÕSIDUS)
Süstekohal võib harva ilmneda difuusne kõva või pehme turse (maks.
5 cm diameetriga), mis kaob 2
päeva jooksul. Väga harvadel juhtudel võib tekkida paikne turse,
üle 5 cm, , mis püsib kauem kui 2
päeva. Süstekohal võib harva esineda valulikkust, mis võib
põhjustada ajutist funktsionaalset
ebamugavust (jäikust). Väga harvadel juhtudel võib tekkida palavik,
millega mõnikord kaasnevad
letargia ja istus ning mis kestab 1 päeva, erandjuhtudel kuni 3
päeva.
Kõrvaltoimete esinemissagedus on defineeritud järgmiselt.
- Väga sage (ühe ravi
                                
                                read_full_document
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 30-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 30-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 15-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 30-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale spansk 30-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 15-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 30-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 30-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 15-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 30-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale dansk 30-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 15-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 30-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale tysk 30-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 15-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 30-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale gresk 30-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 15-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 30-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 30-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 15-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 30-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale fransk 30-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 15-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 30-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 30-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 15-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 30-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 30-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 15-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 30-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 30-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 15-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 30-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 30-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 15-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 30-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 30-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 15-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 30-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 30-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 15-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 30-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale polsk 30-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 15-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 30-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 30-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 15-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 30-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 30-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 15-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 30-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 30-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 15-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 30-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 30-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 15-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 30-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale finsk 30-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 15-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 30-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale svensk 30-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 15-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 30-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale norsk 30-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 30-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 30-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 30-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 30-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 15-02-2021

Vis dokumenthistorikk