Episalvan

Land: Den europeiske union

Språk: latvisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
15-07-2022

Aktiv ingrediens:

Betulae cortex

Tilgjengelig fra:

Amryt AG

ATC-kode:

D03AX13

INN (International Name):

birch bark extract

Terapeutisk gruppe:

Preparāti brūču un čūlas ārstēšanai

Terapeutisk område:

Wounds and Injuries; Wound Healing

Indikasjoner:

Daļiņu biezuma brūču ārstēšana pieaugušajiem. Skatīt nodaļas 4. 4 un 5. 1 informācija par produktu attiecībā uz pētīto brūču veidu.

Produkt oppsummering:

Revision: 7

Autorisasjon status:

Atsaukts

Autorisasjon dato:

2016-01-14

Informasjon til brukeren

                                B.
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
15
Zāles vairs nav reğistrētas
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
_EPISALVAN_ GELS
betulae corticis extractum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU
INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var
nodarīt ļaunumu pat
tad, ja šiem cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai medmāsu.
Tas attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir
_Episalvan_
un kāpēc tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms
_Episalvan_
lietošanas
3.
Kā lietot
_Episalvan_
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt
_Episalvan_
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR _EPISALVAN_ UN KĀPĒC TĀS LIETO
_Episalvan_
gels ir augu izcelsmes zāles, kas satur bērzu mizas sauso ekstraktu.
Tas tiek lietots, lai pieaugušajiem ārstētu, piemēram, 2a.
pakāpes apdeguma vai
ķirurģiskas ādas transplantu pārstādīšanas radītas brūces.
Nav pieredzes par
_Episalvan_
lietošanu hronisku brūču, piemēram, diabētiskas pēdas čūlu vai
vēnu patoloģiju izraisītu
kāju čūlu ārstēšanai.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS _EPISALVAN_ LIETOŠANAS
_ _
NELIETOJIET _EPISALVAN_ ŠĀDOS GADĪJUMOS:
- ja Jums ir alerģija pret bērza mizu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Pirms
_Episalvan_
lietošanas konsultējieties ar ārstu vai medmāsu.
_Episalvan_
nesatur bērza ziedputekšņus, tādēļ to var lietot pacienti ar
alerģiju pret bērza
ziedputekšņiem.
Brūces infekcija ir nopietna komplikācija, kas var rasties
dzīšanas procesā.
Brūces infekcijas iespējamās pazīmes ir dzelteni vai zaļgani
izdalījumi (stru
                                
                                read_full_document
                                
                            

Preparatomtale

                                I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
1
Zāles vairs nav reğistrētas
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
_Episalvan_
gels
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
1 g gela satur 100 mg
_Betula pendula Roth_
,
_Betula pubescens Ehrh_
. un abu sugu bērzu
hibrīdu mizas attīrīta sausā ekstrakta (
_Betulae corticis extractum siccum raffinatum_
)
(ekvivalents 0,5–1,0 g bērza mizas), atbilst 72-88 mg betulīna.
Ekstraģents – n-heptāns.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Gels.
Bezkrāsains vai viegli iedzeltens, opalescējošs gels.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1. TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Virspusēju brūču ārstēšana pieaugušajiem. Informāciju par
pētītajām brūcēm skatīt
4.4. un 5.1. apakšpunktā.
4.2. DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Gels aptuveni 1 mm biezā slānī jāuzklāj brūces virsmai un
jānosedz ar sterilu brūces
pārsēju. Gels atkārtoti jāuzklāj katrā brūces pārsēja
nomaiņas reizē, līdz brūce ir
sadzijusi. Tas var aizņemt pat četras nedēļas (skatīt “Brūces
lielums” un “Lietošanas
ilgums” 4.4. apakšpunktā).
Īpašas populācijas
_Nieru vai aknu darbības traucējumi _
Oficiāli pētījumi par
_Episalvan_
lietošanu pacientiem ar nieru vai aknu darbības
traucējumiem nav veikti. Pacientiem ar nieru vai aknu darbības
traucējumiem deva nav
jāpielāgo, un nav paredzami arī īpaši apsvērumi (skatīt 5.2.
apakšpunktu).
_Gados vecāki cilvēki _
Devas pielāgošana nav nepieciešama.
_Pediatriskā populācija _
_Episalvan_
drošums un efektivitāte, lietojot bērniem un pusaudžiem līdz 18
gadu
vecumam, līdz šim nav pierādīta. Dati nav pieejami.
Lietošanas veids
Lietošanai uz ādas.
Ja brūce iegūta nesen, pirms
_Episalvan_
lietošanas jāsagaida hemostāze. Ja nepieciešams,
pirms
_Episalvan_
lietošanas traumatiskas brūces ir jāiztīra, izmantojot
standartprocedūru,
piemēram, ar antiseptisku brūču apstrādes šķidrumu.
2
Zāles vairs nav reğistrētas
_Episalvan_
ir paredzēts tikai vienreizējai lietošanai.
4.3. KON
                                
                                read_full_document
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 15-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 15-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 15-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 15-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 15-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 15-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 15-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 15-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 15-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 15-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 15-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 15-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 15-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 15-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 15-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 15-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 15-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 15-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 15-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 15-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 15-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 15-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 15-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 15-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 15-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 15-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 15-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 15-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 15-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 15-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 15-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 15-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 15-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 15-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 15-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 15-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 15-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 15-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 15-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 15-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 15-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 15-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 15-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 15-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 15-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 15-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 15-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 15-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 15-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 15-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 15-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 15-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 15-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 15-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 15-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 15-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 15-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 15-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 15-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 15-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 15-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 15-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 15-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 15-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 15-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 15-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 15-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 15-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 15-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 15-07-2022

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk