Eperzan

Land: Den europeiske union

Språk: latvisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Last ned Preparatomtale (SPC)
18-10-2017

Aktiv ingrediens:

Albiglutīds

Tilgjengelig fra:

GlaxoSmithKline Trading Services Limited

ATC-kode:

A10BJ04

INN (International Name):

albiglutide

Terapeutisk gruppe:

Cukura diabēts

Terapeutisk område:

Cukura diabēts, 2. tips

Indikasjoner:

Eperzan ir indicēts, lai ārstētu 2. tipa cukura diabētu pieaugušajiem, lai uzlabotu glycaemic kontroli, kā:MonotherapyWhen diētu un vingrošanu vien nenodrošina pietiekamu glycaemic kontroles pacientiem, kuriem izmantošanu, metformīns tiek uzskatīts par neatbilstošu, jo kontrindikācijas vai neiecietību. Add-on kombinācija therapyIn kombinācijā ar citām glikozes-samazinot zāles, tostarp bazālo insulīnu, kad šie, kopā ar diētu un vingrošanu, nenodrošina pietiekamu glycaemic kontrole (skatīt sadaļā 4. 4 un 5. 1 pieejamo datu par dažādām kombinācijām).

Produkt oppsummering:

Revision: 8

Autorisasjon status:

Atsaukts

Autorisasjon dato:

2014-03-20

Informasjon til brukeren

                                48
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
49
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
EPERZAN 30 MG PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
_Albiglutidum _
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām
blakusparādībām. Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt
4. punkta beigās.
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
medmāsu vai farmaceitu. Tas attiecas
arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
KAS IR EPERZAN UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS EPERZAN LIETOŠANAS
3.
KĀ LIETOT EPERZAN
4.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
5.
KĀ UZGLABĀT EPERZAN
6.
IEPAKOJUMA SATURS UN CITA INFORMĀCIJA
PILDSPALVVEIDA PILNŠĻIRCES LIETOŠANAS NORĀDĪJUMI _(otrā pusē)_ JAUTĀJUMI UN ATBILDES PAR PILDSPALVVEIDA PILNŠĻIRCES LIETOŠANAS
NORĀDĪJUMIEM _ _
_ _
IZLASIET ŠĪS LIETOŠANAS INSTRUKCIJAS ABAS PUSES
1.
KAS IR EPERZAN UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Eperzan satur aktīvo vielu albiglutīdu, kas pieder pie zāļu
grupas, ko sauc par GLP-1 receptoru agonistiem
un kurus izmanto cukura (glikozes) līmeņa asinīs pazemināšanai
pieaugušajiem ar 2. tipa cukura diabētu.
2. tipa cukura diabēts Jums ir:
•
vai nu tāpēc, ka Jūsu organismā neveidojas pietiekami daudz
insulīna, lai regulētu cukura līmeni
asinīs,
vai
•
tāpēc, ka Jūsu organisms nespēj pareizi izmantot insulīnu.
Epe
                                
                                read_full_document
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko informāciju
par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti tiek lūgti
ziņot par jebkādām iespējamām nevēlamām
blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu par to, kā ziņot par
nevēlamām blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
_ _
Eperzan 30 mg pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai.
Eperzan 50 mg pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
_ _
_ _
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Eperzan 30 mg pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Katrā pildspalvveida pilnšļircē pēc izšķīdināšanas ir 30 mg
albiglutīda (
_albiglutidum_
) vienā 0,5 ml devā.
Eperzan 50 mg pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Katrā pildspalvveida pilnšļircē pēc izšķīdināšanas ir 50 mg
albiglutīda (
_albiglutidum_
) vienā 0,5 ml devā.
Albiglutīds ir rekombinants sapludinātais proteīns, kuru veido
divas 30 aminoskābju sekvenču kopijas no
modificēta cilvēka glikagonam līdzīgā peptīda 1, kas ģenētiski
sērijveidā sapludinātas ar cilvēka albumīnu.
Albiglutīdu sintezē
_Saccharomyces cerevisiae_
šūnas, izmantojot rekombinantās DNS tehnoloģiju.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai
Pulveris: balts līdz dzeltens liofilizēts pulveris.
Šķīdinātājs: dzidrs, bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Eperzan indicēts 2. tipa cukura diabēta ārstēšanai
pieaugušajiem, lai uzlabotu glikēmijas kontroli:
Monoterapijā
Pacientiem, kuriem ar diētu un fiziskajām aktivitātēm vien netiek
nodrošināta atbilstoša glikēmijas kontrole,
ja metformīna lietošana nav piemērota kontrindikāciju vai
nepanesības dēļ.
Lietojot kā papildlīdzekli kombinētai terapijai
Kombinācijā ar citām glikozes
                                
                                read_full_document
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 20-02-2019
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 20-02-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 20-02-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 20-02-2019
Preparatomtale Preparatomtale spansk 20-02-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 20-02-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 20-02-2019
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 20-02-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 20-02-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 20-02-2019
Preparatomtale Preparatomtale dansk 20-02-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 20-02-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 20-02-2019
Preparatomtale Preparatomtale tysk 20-02-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 20-02-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 20-02-2019
Preparatomtale Preparatomtale estisk 20-02-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 20-02-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 20-02-2019
Preparatomtale Preparatomtale gresk 20-02-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 20-02-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 20-02-2019
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 20-02-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 20-02-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 20-02-2019
Preparatomtale Preparatomtale fransk 20-02-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 20-02-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 20-02-2019
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 20-02-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 20-02-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 20-02-2019
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 20-02-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 20-02-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 20-02-2019
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 20-02-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 20-02-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 20-02-2019
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 20-02-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 20-02-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 20-02-2019
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 20-02-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 20-02-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 20-02-2019
Preparatomtale Preparatomtale polsk 20-02-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 20-02-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 20-02-2019
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 20-02-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 20-02-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 20-02-2019
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 20-02-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 20-02-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 20-02-2019
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 20-02-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 20-02-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 20-02-2019
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 20-02-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 20-02-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 20-02-2019
Preparatomtale Preparatomtale finsk 20-02-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 20-02-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 20-02-2019
Preparatomtale Preparatomtale svensk 20-02-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 20-02-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 20-02-2019
Preparatomtale Preparatomtale norsk 20-02-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 18-10-2017
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 18-10-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 20-02-2019
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 20-02-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 20-02-2019

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk