Epclusa

Land: Den europeiske union

Språk: latvisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
14-08-2023

Aktiv ingrediens:

Sofosbuvir, velpatasvir

Tilgjengelig fra:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC-kode:

J05A

INN (International Name):

sofosbuvir, velpatasvir

Terapeutisk gruppe:

Pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai

Terapeutisk område:

C hepatīts, hronisks

Indikasjoner:

Epclusa is indicated for the treatment of chronic hepatitis C virus (HCV) infection in patients 3 years of age and older (see sections 4. 2, 4. 4 un 5.

Produkt oppsummering:

Revision: 22

Autorisasjon status:

Autorizēts

Autorisasjon dato:

2016-07-06

Informasjon til brukeren

                                81
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
82
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
EPCLUSA 400 MG/100 MG APVALKOTĀS TABLETES
EPCLUSA 200 MG/50 MG APVALKOTĀS TABLETES
sofosbuvirum/velpatasvirum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Epclusa un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Epclusa lietošanas
3.
Kā lietot Epclusa
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Epclusa
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
JA EPCLUSA IR PARAKSTĪTS JŪSU BĒRNAM, LŪDZU, ŅEMIET VĒRĀ, KA
VISA INFORMĀCIJA ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ IR
ADRESĒTA JŪSU BĒRNAM (ŠAJĀ GADĪJUMĀ LŪDZU, LASIET “JŪSU
BĒRNAM”, NEVIS “JUMS”).
1.
KAS IR EPCLUSA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Epclusa ir zāles, kas satur aktīvās vielas sofosbuvīru un
velpatasvīru. Epclusa lieto hroniskas
(ilglaicīgas) C hepatīta vīrusinfekcijas ārstēšanai
pieaugušajiem un bērniem vecumā no 3 gadiem.
Šo zāļu aktīvās vielas sadarbojas, bloķējot divas dažādas
olbaltumvielas, kas vīrusam nepieciešamas,
lai attīstītos un pavairotu sevi, ļaujot infekciju pilnībā
izdalīt no organisma.
Ļoti svarīgi ir izlasīt arī citu, ar Epclusa vienlaicīgi lietoto
zāļu lietošanas instrukcijas. Ja Jums ir
jebkādi jautājumi par Jūsu zālēm, lūdzu, uzdodiet tos savam
ārstam vai farmaceitam.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS EPCLUSA LIETOŠANAS
NELIETOJIET EPCLUSA ŠĀDOS GADĪJUMOS
•
JA JUMS IR ALERĢIJA
pret sofosbuvīru,
                                
                                read_full_document
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Epclusa 400 mg/100 mg apvalkotās tabletes
Epclusa 200 mg/50 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Epclusa 400 mg/100 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 400 mg sofosbuvīra (
_Sofosbuvirum_
) un 100 mg velpatasvīra
(
_Velpatasvirum_
).
Epclusa 200 mg/50 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 200 mg sofosbuvīra (
_Sofosbuvirum_
) un 50 mg velpatasvīra
(
_Velpatasvirum_
).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete.
Epclusa 400 mg/100 mg apvalkotās tabletes
Sārta, rombveida apvalkotā tablete 20 mm x 10 mm izmērā ar
iegravētu uzrakstu “GSI” vienā pusē un
“7916” otrā pusē.
Epclusa 200 mg/50 mg apvalkotās tabletes
Sārta, ovāla apvalkotā tablete 14 mm x 7 mm izmērā ar iegravētu
uzrakstu “GSI” vienā pusē un “S/V”
otrā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Epclusa ir paredzēts lietošanai hroniska C hepatīta (CHV)
ārstēšanai pacientiem vecumā no 3 gadiem
(skatīt 4.2., 4.4. un 5.1. apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Epclusa terapija jāuzsāk un jāuzrauga ārstam ar pieredzi CHV
pacientu ārstēšanā.
Devas
Ieteicamā Epclusa deva pieaugušajiem ir viena 400 mg/100 mg tablete
iekšķīgi vienu reizi dienā kopā
ar uzturu vai bez tā (skatīt 5.2. apakšpunktu).
Ieteicamā Epclusa deva pediatriskajiem pacientiem vecumā no 3 gadiem
tiek noteikta pēc ķermeņa
masas, kā norādīts 3. tabulā.
Hroniskas CHV infekcijas ārstēšanai pediatriskajiem pacientiem no 3
gadu vecuma, kuriem ir grūti
norīt apvalkotās tabletes, ir pieejama Epclusa granulu zāļu forma.
Attiecībā uz pacientiem, kuru
3
ķermeņa masa ir < 17 kg, lūdzam skatīt Epclusa 200 mg/50 mg vai
150 mg/37,5 mg granulu zāļu
aprakstu.
1. TABULA. IETEICAMĀ ĀRSTĒŠANA UN ILGUMS PIEAUGUŠAJIEM
NEATKARĪGI NO CHV GENOTIPA
PIEAUGUŠO PACIENTU POPULĀCIJA
A
ĀRSTĒŠANA UN ILGUMS
Pacienti bez cirozes un pac
                                
                                read_full_document
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 14-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 14-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 05-12-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 14-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 14-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 05-12-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 14-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 14-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 05-12-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 14-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 14-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 05-12-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 14-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 14-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 05-12-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 14-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 14-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 05-12-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 14-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 14-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 05-12-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 14-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 14-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 18-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 14-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 14-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 05-12-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 14-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 14-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 05-12-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 14-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 14-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 05-12-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 14-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 14-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 05-12-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 14-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 14-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 05-12-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 14-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 14-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 05-12-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 14-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 14-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 05-12-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 14-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 14-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 05-12-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 14-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 14-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 05-12-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 14-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 14-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 05-12-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 14-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 14-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 05-12-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 14-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 14-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 05-12-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 14-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 14-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 05-12-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 14-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 14-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 14-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 14-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 14-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 14-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 05-12-2023

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk