ENZASTAR 500

Land: Ecuador

Språk: spansk

Kilde: Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

Aktiv ingrediens:

Pemetrexed 500 mg

Tilgjengelig fra:

LABORATORIO LKM S.A. ARGENTINA

ATC-kode:

L01BA04PLI28003

Legemiddelform:

INYECTABLE LIOFILIZADO

Sammensetning:

Cada frasco ampolla contiene: Pemetrexed 500 mg (como Pemetrexed Disódico Hemipentahidrato 604,1 mg)

Administreringsrute:

Intravenosa

Enheter i pakken:

Caja x 1 frasco-ampolla + inserto

Klasse:

Monofármaco

Resept typen:

Bajo receta médica

Produsert av:

LABORATORIO LKM S.A.

Produkt oppsummering:

Descripcion forma farmaceutica: TACO LIOFILIZADO DE COLOR BLANCO A BLANCO AMARILLENTO, DE ASPECTO FRAGIL Y POROSO.; Condicion conservacion: A TEMPERATURA NO MAYOR A 30°C; Datos modificacion: 2020-10-22 10:38:02 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR MODIFICACIÓN: CAMBIO DE FABRICANTE (FUSIÓN POR ABSORCIÓN): DE: NOMBRE DE LABORATORIO FABRICANTE: QUALITY PHARMA S.A. PAÍS DE FABRICANTE: ARGENTINA DIRECCIÓN DE FABRICANTE: VILLEGAS 1320/1510 A: NOMBRE DE LABORATORIO FABRICANTE: LABORATORIO LKM S.A. PAÍS DE FABRICANTE: ARGENTINA DIRECCIÓN DE FABRICANTE: GENERAL VILLEGAS 1320/1510, SAN JUSTO 2021-09-10 09:26:23 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR NOTIFICACIÓN: 1. NMED04: CAMBIO DE REPRESENTANTE LEGAL: DE: MARCHAN CARRASCO CESAR CORNELIO A: RUMAZO ARCOS JOSÉ MARÍA 2. NMED16: ACTUALIZACIÓN DE LA METODOLOGÍA ANALÍTICA, CONFORME LAS ACTUALIZACIONES DE LAS FARMACOPEAS OFICIALES: 3. NMED14: CAMBIO DEL PRODUCTO DE "NO OFICIAL" A "OFICIAL": USP 43 - NF38. PAG: 3422; Periodo vida util producto en meses: 24

Autorisasjon status:

VIGENTE

Autorisasjon dato:

2015-06-24