ENERGHEPA

Land: Frankrike

Språk: fransk

Kilde: ANSES (Agence nationale de sécurité sanitaire de l’alimentation, de l’environnement et du travail)

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Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
09-10-2014

Aktiv ingrediens:

Acétylméthionine, Acide aspartique (sous forme de sel de magnésium et de potassium dihydraté), Acide glutamique (sous forme de sel de calcium tétrahydraté), Acide glutamique (sous forme de sel de magnésium tétrahydraté), Arginine (sous forme de chlorhydrate), Sorbitol

Tilgjengelig fra:

VIRBAC

ATC-kode:

QA16AA

INN (International Name):

Acétylméthionine, aspartic Acid (in the form of a salt of magnesium and potassium dihydrate), glutamic Acid (as calcium salt tetrahydrate), glutamic Acid (in the form of a salt of magnesium tetrahydrate), Arginine (as hydrochloride), Sorbitol

Legemiddelform:

Solution injectable

Terapeutisk gruppe:

Bovins, Equins

Terapeutisk område:

autres médicaments de l'appareil digestif et du métabolisme, acides aminés et dérivés

Autorisasjon dato:

1985-12-10

Preparatomtale

                                RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
1. Dénomination du médicament vétérinaire
ENERGHEPA
2. Composition qualitative et quantitative
Un ml contient :
Substance(s) active(s) :
Acétylméthionine ...........................
20,00 mg
Acide aspartique ...........................(sous forme de sel de
magnésium et de potassium dihydraté)
15,96 mg
Arginine .................................(sous forme de chlorhydrate)
8,27 mg
Acide glutamique ..........................(sous forme de sel de
calcium tétrahydraté)
43,66 mg
Acide glutamique ................................(sous forme de sel de
magnésium tétrahydraté)
15,14 mg
Sorbitol ...............................
50,00 mg
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des
excipients ».
3. Forme pharmaceutique
Solution injectable.
4. Informations cliniques
4.1. Espèces cibles
Bovins et équins.
4.2. Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
Chez les bovins et les équins :
- Traitement d'appoint des troubles métaboliques et des affections
hépatorénales.
4.3. Contre-indications
Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité connue à l'un des
composants du produit.
4.4. Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Aucune.
4.5. Précautions particulières d'emploi
i) Précautions particulières d'emploi chez l'animal
Perfuser lentement le contenu du flacon préalablement tiédi.
ii) Précautions particulières à prendre par la personne qui
administre le médicament vétérinaire aux animaux
Aucune.
iii) Autres précautions
Aucune.
4.6. Effets indésirables (fréquence et gravité)
Dans de très rares cas, des réactions d'hypersensibilité à
l'origine de chocs anaphylactiques (potentiellement mortels) ont
été décrits suite à l'administration du produit.
4.7. Utilisation en cas de gestation, de lactation ou de ponte
L'innocuité de la spécialité chez les femelles en gestation ou en
lactation n'a pas été étudiée. Cependant, son utilisation
pendant la gestation et l'allaitement ne semble pas poser de problèm
                                
                                read_full_document
                                
                            

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