Elaprase

Land: Den europeiske union

Språk: latvisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
15-12-2022

Aktiv ingrediens:

idursulfase

Tilgjengelig fra:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

ATC-kode:

A16AB09

INN (International Name):

idursulfase

Terapeutisk gruppe:

Citas gremošanas trakta un metabolisma produkti,

Terapeutisk område:

Mucopolysaccharidosis II

Indikasjoner:

Elaprase tiek norādīts par ilgtermiņa attieksmi pret pacientiem ar mednieku sindroms (mucopolysaccharidosis II, MPS II). Klīniskajos pētījumos netika pētītas heterozigotas sievietes.

Produkt oppsummering:

Revision: 25

Autorisasjon status:

Autorizēts

Autorisasjon dato:

2007-01-08

Informasjon til brukeren

                                23
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
24
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
ELAPRASE 2 MG/ML KONCENTRĀTS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
idursulfase
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām
blakusparādībām. Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt
4. punkta beigās.
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu, vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Elaprase un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Elaprase lietošanas
3.
Kā lietot Elaprase
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Elaprase
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ELAPRASE UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Elaprase lieto kā enzīmu aizstājterapiju, lai bērniem un
pieaugušajiem ārstētu Hantera sindromu (II
tipa mukopolisaharidozi), kura cēlonis ir pazemināts enzīma
induronāta-2-sulfatāzes līmenis
organismā, palīdzētu uzlabot slimības simptomus. Ja Jūs slimojat
ar Hantera sindromu, ogļhidrāts, ko
sauc par glikozaminoglikānu, kas parasti organismā sadalās,
nesadalās un pamazām uzkrājas dažādās
Jūsu organisma šūnās. Tas izraisa šūnu darbības traucējumus,
tādējādi radot dažādu orgānu darbības
traucējumus, kas var izraisīt audu sabrukšanu un orgānu sistēmu
darbības traucējumus un disfunkciju.
Orgāni, kur pa
                                
                                read_full_document
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Elaprase 2 mg/ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs flakons satur 6 mg idursulfāzes (idursulfase). Katrs ml satur 2
mg idursulfāzes*.
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katrs flakons satur 0,482 mmol nātrija.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
* idursulfāze tiek iegūta, izmantojot rekombinanto DNS tehnoloģiju
ilgstoši pavairojamās cilvēku
šūnās.
3.
ZĀĻU FORMA
Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai (sterils
koncentrāts).
Dzidrs vai viegli lāsmojošs, bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Elaprase ir indicēts, lai ilgstoši ārstētu pacientus ar Hantera
sindromu (II tipa mukopolisaharidozi
[MPS II]).
Klīniskajos pētījumos netika apsekotas heterozigotas sievietes.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Šo ārstēšanu drīkst veikt tikai tāda ārsta vai cita veselības
aprūpes profesionāļa uzraudzībā, kuram ir
pieredze Hantera sindroma vai citu iedzimtu vielmaiņas slimību
ārstēšanā.
Devas
Elaprase ievada katru nedēļu devā 0,5 mg/kg ķermeņa masas,
izmantojot intravenozu infūziju trīs
stundu laikā. Ja pacientam neattīstās ar infūziju saistītas
reakcijas (skatīt 4.4. apakšpunktu), infūzijas
laiku var pakāpeniski samazināt līdz vienai stundai.
Ieteikumus par zāļu lietošanu skatīt 6.6. apakšpunktā.
Infūziju mājās var nozīmēt pacientiem, kuri vairākus mēnešus
ārstējušies klīnikā un kuriem ir laba
panesība pret infūzijām. Infūzijas mājās jāveic ārsta vai cita
medicīnas profesionāļa uzraudzībā.
3
Īpašas pacientu grupas
_Gado
                                
                                read_full_document
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 15-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 15-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 26-10-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 15-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 15-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 26-10-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 15-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 15-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 26-10-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 15-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 15-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 26-10-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 15-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 15-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 26-10-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 15-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 15-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 26-10-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 15-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 15-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 26-10-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 15-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 15-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 26-10-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 15-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 15-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 26-10-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 15-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 15-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 26-10-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 15-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 15-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 26-10-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 15-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 15-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 26-10-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 15-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 15-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 26-10-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 15-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 15-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 26-10-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 15-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 15-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 26-10-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 15-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 15-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 26-10-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 15-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 15-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 26-10-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 15-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 15-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 26-10-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 15-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 15-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 26-10-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 15-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 15-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 26-10-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 15-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 15-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 26-10-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 15-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 15-12-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 15-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 15-12-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 15-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 15-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 26-10-2016

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk