Duloxetine Boehringer Ingelheim

Land: Den europeiske union

Språk: maltesisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
28-01-2010

Aktiv ingrediens:

duloxetine

Tilgjengelig fra:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC-kode:

N06AX21

INN (International Name):

duloxetine

Terapeutisk gruppe:

Psychoanaleptics,

Terapeutisk område:

Neuropatiji dijabetiċi

Indikasjoner:

Trattament ta 'uġigħ newropatiku periferali dijabetiku fl-adulti.

Produkt oppsummering:

Revision: 2

Autorisasjon status:

Irtirat

Autorisasjon dato:

2008-10-08

Informasjon til brukeren

                                Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
40
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
41 FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦAL MIN QED JAGĦMEL UŻU
MINNU
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM 30 MG KAPSULI GASTRO-REŻISTENTI IBSIN
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM 60 MG KAPSULI GASTRO-REŻISTENTI IBSIN
Duloxetine (bħala hydrochloride)
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek. M’għandekx tgħaddiha lil
persuni oħra. Tista’ tagħmlilhom
il-ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sintomi bħal tiegħek
-
Jekk xi wieħed mill-effetti sekondarji jiggrava jew jekk tinnota xi
effetti sekondarji li m’humiex
imsemmijin f’dan il-fuljett, jekk jogħġbok, għid lit-tabib jew
lill-ispiżjar tiegħek
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM u għalxiex jintuża
2.
Qabel ma tieħu DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM
3.
Kif għandek tieħu DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM
4.
Effetti sekondarji li jista’ jkollu
5.
Kif taħżen DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM
6.
Aktar tagħrif
1.
X’INHU DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM U GĦALXIEX JINTUŻA
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM iżid il-livelli ta’ serotonin u
ta’ noradrenaline fis-
sistema nervuża.
Fl-adulti, DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM jintuża bħala kura għal
kundizzjoni li
tissejjaħ uġigħ newropatiku tad-dijabete (komunement deskritt
bħala wieħed ta’ ħruq, penetranti, ta’
tingiż, li jxoqq l-għadam jew oppressiv jew bħal xokk elettriku.
Jista’ jkun hemm telf ta’ sensibbilità
fil-parti milquta jew is-sensazzjonijiet bħal ħass, sħana, kesħa
jew tagħfis jistgħu jkunu kawża ta’
wġigħ).
F’ħafna pazjenti b’uġigħ newropatiku tad-dijabete, l-effett
ta’ DULOXETINE BOEHRINGER
INGELHEIM jista’ jidher fi żmien ġimgħa minn mindu tibda l-kura..
2.
QABEL MA TIEĦU DULOXETINE B
                                
                                read_full_document
                                
                            

Preparatomtale

                                Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
1
ANNESS I SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TA
L-PRODOTT
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
2
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM 30 mg kapsuli gastro-reżistenti ibsin
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
_ _
Kull kapsula fiha 30 mg ta’ duloxetine (bħala hydrochloride)
Sustanzi mhux attivi: sucrose 8.6 mg.
Għal lista kompleta ta’ sustanzi mhux attivi, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Kapsula gastro-reżistenti iebsa.
Il-parti prinċipali abjad opak, stampat b’ ‘30 mg’ u l-parti
ta’ fuq blu opak, stampat b’ ‘9543’.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Kura ta’ wġigħ newropatiku periferiku tad-dijabete fl-adulti.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Għall-użu orali.
_Adulti _
Id-doża tal-bidu u dik irrakkomandata ta’ manteniment hija ta’ 60
mg darba kuljum ma’ l-ikel jew fuq
stonku vojt. Dożi ta’ aktar minn 60 mg darba kuljum, sa doża
massima ta’ 120 mg kuljum mogħtija
f’dożi mqassma ndaqs, ġew valutati mill-aspett tas-sigurtà
f’studji kliniċi. Il-konċentrazzjoni fil-
plażma ta’ duloxetine turi varjabbilità kbira bejn individwu u
ieħor (ara 5.2). Għalhekk, xi pazjenti li
ma jirrispondux b’mod suffiċjenti għal 60 m
g jistgħu jibbenefikaw minn doża ogħla.
Wara xahrejn, għandu jiġi valutat ir-rispons għall-kura.
F’pazjenti li ma jkollhomx rispons adegwat
fil-bidu mhux mistenni li jkollhom rispons aħjar wara dan il-perijodu
.
Il-benefiċċju terapewtiku għandu jerġa’ jiġi valutat
regolarment (mill-anqas kull tliet xhur) (ara
Sezzjoni 5.1).
_Anzjani_
F’pazjenti anzjani mhux irrakkomandat li jsir aġġustament
tad-doża fuq bażi ta’ età biss. Madankollu,
il-kura ta’ l-anzjani għandha tiġi segwita b’attenzjoni (ara
sezzjoni 5.2).
_Tfal u adolexxenti_
M’hemm ebda esperjenza fit-tfal u l-adolexxenti (ara sezzjoni 4.4).
_Indeboliment tal-fwied_
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM m’għandhux jintuża f’pazjenti
b
                                
                                read_full_document
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 28-01-2010
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 28-01-2010
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 17-08-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 28-01-2010
Preparatomtale Preparatomtale spansk 28-01-2010
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 17-08-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 28-01-2010
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 28-01-2010
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 17-08-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 28-01-2010
Preparatomtale Preparatomtale dansk 28-01-2010
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 17-08-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 28-01-2010
Preparatomtale Preparatomtale tysk 28-01-2010
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 17-08-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 28-01-2010
Preparatomtale Preparatomtale estisk 28-01-2010
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 17-08-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 28-01-2010
Preparatomtale Preparatomtale gresk 28-01-2010
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 17-08-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 28-01-2010
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 28-01-2010
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 17-08-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 28-01-2010
Preparatomtale Preparatomtale fransk 28-01-2010
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 17-08-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 28-01-2010
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 28-01-2010
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 17-08-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 28-01-2010
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 28-01-2010
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 17-08-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 28-01-2010
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 28-01-2010
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 17-08-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 28-01-2010
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 28-01-2010
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 17-08-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 28-01-2010
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 28-01-2010
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 17-08-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 28-01-2010
Preparatomtale Preparatomtale polsk 28-01-2010
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 17-08-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 28-01-2010
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 28-01-2010
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 17-08-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 28-01-2010
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 28-01-2010
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 17-08-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 28-01-2010
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 28-01-2010
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 17-08-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 28-01-2010
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 28-01-2010
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 17-08-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 28-01-2010
Preparatomtale Preparatomtale finsk 28-01-2010
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 17-08-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 28-01-2010
Preparatomtale Preparatomtale svensk 28-01-2010
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 17-08-2009

Søk varsler relatert til dette produktet