Land: Sveits
Språk: tysk
Kilde: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
donepezili hydrochloridum, donepezilum
NOBEL Pharma Schweiz AG
N06DA02
donepezili hydrochloridum, donepezilum
Schmelztabletten
donepezili hydrochloridum 10 mg ut donepezili hydrochloridum monohydricum corresp. donepezilum 9.12 mg, mannitolum, sorbitolum max. 20 mg, crospovidonum, silica colloidalis hydrica, cellulosum microcristallinum, silica colloidalis anhydrica, E 223 1 mg, aspartamum 3 mg, natrii stearylis fumaras, magnesii stearas pro compresso corresp. natrium 0.68 mg.
B
Synthetika
Demenz vom Alzheimer-Typ
zugelassen
2021-10-08
Information für Patientinnen und Patienten Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, bevor Sie das Arzneimittel einnehmen bzw. anwenden. Dieses Arzneimittel ist Ihnen persönlich verschrieben worden und Sie dürfen es nicht an andere Personen weitergeben. Auch wenn diese die gleichen Krankheitssymptome haben wie Sie, könnte ihnen das Arzneimittel schaden. Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht später nochmals lesen. Donepezil NOBEL lingual NOBEL Pharma Schweiz AG Was ist Donepezil NOBEL lingual und wann wird es angewendet? Donepezil NOBEL lingual enthält den Wirkstoff Donepezil. Donepezil gehört zur Arzneimittelgruppe der Acetylcholinesterase-Hemmer, welche bestimmte Vorgänge im zentralen Nervensystem beeinflussen. Donepezil NOBEL lingual wird zur Behandlung von Störungen der geistigen Leistungsfähigkeit (z.B. Gedächtnisverlust, Wortfindungsstörung, Verwirrung) bei der Alzheimer-Erkrankung verwendet. Donepezil NOBEL lingual wird die Krankheit nicht heilen können, es kann aber die Symptome verbessern, die von der Krankheit hervorgerufen werden und so Ihre allgemeinen Funktionen im Alltag verbessern. Auf Verschreibung des Arztes oder der Ärztin. Wann darf Donepezil NOBEL lingual nicht angewendet werden? Donepezil NOBEL lingual darf nicht bei Patienten und Patientinnen mit einer bekannten Überempfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff Donepezil, gegenüber Piperidinderivaten oder gegenüber den Hilfsstoffen angewendet werden. Donepezil NOBEL lingual soll bei Kindern und Jugendlichen nicht angewendet werden. Wann ist bei der Anwendung von Donepezil NOBEL lingual Vorsicht geboten? Unter gewissen Bedingungen soll Donepezil NOBEL lingual nur mit Vorsicht angewendet werden. Deshalb sollten Sie Ihren Arzt, Apotheker bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin darüber informieren, wenn Sie: ·früher einmal unter einem Magengeschwür gelitten haben, ·Schmerzmittel oder Arzneimittel gegen Rheuma einnehmen, ·früher einmal einen epileptischen Anfall oder ein Herzleiden gehabt haben, ·unter Asthm read_full_document
Donepezil NOBEL lingual Zusammensetzung Wirkstoffe Donepezili hydrochloridum ut Donepezili hydrochloridum monohydricum. Hilfsstoffe Mannitolum (E421), Sorbitolum (E420) (max. 10 mg bzw. max. 20 mg pro Schmelztablette), Crospovidonum (E1202), Silica colloidalis hydrica, Cellulosum microcristallinum (E460i), Silica colloidalis anhydrica (E551), Natrii metabisulfis (E223) (0.5 mg bzw. 1 mg pro Schmelztablette), Aspartamum (E951) (1.5 mg bzw. 3 mg pro Schmelztablette), Natrii stearylis fumaras, Magnesii stearas (E470b). Eine Schmelztablette enthält 0.34 mg Natrium pro 5 mg bzw. 0.68 mg Natrium pro 10 mg Schmelztablette. Darreichungsform und Wirkstoffmenge pro Einheit Schmelztabletten zu 5 mg und 10 mg Donepezilhydrochlorid als Donepezilhydrochlorid Monohydrat (corresp. 4.56 mg bzw. 9.12 mg Donepezil). Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten Symptomatische Behandlung der leichten bis mittelschweren Demenz vom Alzheimer-Typ. Dosierung/Anwendung Erwachsene In kontrollierten klinischen Studien zeigte sich, dass Donepezil 5 mg und 10 mg, 1×/Tag eingenommen, wirksame Dosen sind. Obwohl keine statistisch signifikant grössere Wirkung mit der 10 mg Dosis nachgewiesen werden konnte, weisen die Resultate darauf hin, dass gewisse Patienten bei der höheren Dosis von einer besseren Wirkung profitieren können. Die Behandlung sollte mit einer Dosis von einmal täglich 5 mg begonnen werden. Die Dosis von 5 mg täglich soll während mindestens einem Monat eingenommen werden, da erst nach einem Monat das klinische Ansprechen auf die Behandlung beurteilt werden kann und erst dann die «Steady state» Konzentration von Donepezil erreicht wird. Nach der klinischen Beurteilung der 1monatigen Therapie mit täglich 5 mg kann die einmal tägliche Dosis von 5 mg auf 10 mg gesteigert werden. Die empfohlene maximale tägliche Dosis beträgt 10 mg. Tägliche Dosen über 10 mg sind in den klinischen Studien nicht untersucht worden. Die Behandlung kann so lange weitergeführt werden, wie der Nutzen für den Patienten die Risiken überwiegt. Desh read_full_document