Dolcontin 100 mg

Land: Norge

Språk: norsk

Kilde: Statens legemiddelverk

Aktiv ingrediens:

Morfinsulfatpentahydrat

Tilgjengelig fra:

Mundipharma AS

ATC-kode:

N02AA01

INN (International Name):

Morfinsulfatpentahydrat

Dosering :

100 mg

Legemiddelform:

Depottablett

Enheter i pakken:

Blisterpakning 25 stk

Resept typen:

A

Autorisasjon status:

Markedsført

Autorisasjon dato:

2001-01-01

Informasjon til brukeren

INGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
DOLCONTIN 5 MG, 10 MG, 30 MG, 60 MG, 100 MG OG 200 MG
DEPOTTABLETTER
MORFINSULFAT
Les n
淡
ye gjennom dette pakningsvedlegget f
淡
r du begynner
奪
bruke dette legemidlet. Det
inneholder informasjon som er viktig for deg.
•
Ta vare p
奪
dette pakningsvedlegget. Du kan f
奪
behov for
奪
lese det igjen.
•
Hvis du har ytterligere sp
淡
rsm
奪
l, kontakt lege, apotek eller sykepleier.
•
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv om
de har symptomer p
奪
sykdom som ligner dine.
•
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
1.
Hva Dolcontin er og hva det brukes mot
2.
Hva du m
奪
vite f
淡
r du bruker Dolcontin
3.
Hvordan du bruker Dolcontin
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Dolcontin
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
Â
1. Hva Dolcontin er og hva det brukes mot
V
脱
r oppmerksom p
奪
at legen kan ha foreskrevet legemidlet til en annen bruk og/eller med
en annen
dosering enn angitt i pakningsvedlegget. F
淡
lg alltid legens forskrivning som er angitt p
奪
apoteketiketten.
Dolcontin inneholder morfin, som tilh
淡
rer legemiddelgruppen opioidanalgetika. Preparatet har
smertestillende effekt og brukes ved sterke smerter, f.eks. smerter
ved kreft. Den maksimale
smertestillende effekten kommer etter 2-6 timer og varer i 8-12 timer.
Â
2. Hva du m
奪
vite f
淡
r du bruker Dolcontin
Bruk ikke Dolcontin:
•
dersom du er allergisk overfor morfinsulfat eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette
legemidlet (listet opp i avsnitt 6).
•
dersom du har alvorlige pustevansker.
•
dersom du har tarmslyng som skyldes lammelser i tarmen (paralytisk
ileus).
Advarsler og forsiktighetsregler
R
奪
df
淡
r deg med lege, apotek eller sykepleier f
淡
r du bruker Dolcontin.
Si fra til legen din hvis noen av de f
淡
lgend

Preparatomtale

1. LEGEMIDLETS NAVN
Dolcontin 5 mg depottabletter
Dolcontin 10 mg depottabletter
Dolcontin 30 mg depottabletter
Dolcontin 60 mg depottabletter
Dolcontin 100 mg depottabletter
Dolcontin 200 mg depottabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver tablett inneholder: Morfinsulfatpentahydrat 5 mg, resp. 10 mg, 30
mg, 60 mg, 100 mg og 200
mg, som tilsvarer morfin 3,75 mg, resp. 7,5 mg, 22,5 mg, 45 mg, 75 mg
og 150 mg.
Hjelpestoff(er) med kjent effekt: Laktose, vannfri
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se punkt 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Depottabletter
_Utseende på tablettene:_
5 mg: Olivengrønn, merket med «DM» på en side
10 mg: Hvit, merket med «DO» på en side
30 mg: Gul, merket med «DL» på en side
60 mg: Rosa, merket med «DZ» på en side
100 mg: Brun, Merket med «DU» på en side
200 mg: Blågrønn, merket med «200 mg» på en
side
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Sterke smerter, f.eks. cancersmerter.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Individuell dosering som avpasses slik at smertegjennombrudd unngås.
Doseringen avhenger av
graden av smerte, pasientens alder og tidligere bruk av
smertestillende midler. En reduksjon i
doseringen anbefales hos eldre pasienter, ved hypotyreose samt ved
alvorlig nedsatt nyre- eller
leverfunksjon.
Behandlingen innledes med en korttidsvirkende legemiddelform
(tabletter eller mikstur) til
smertelindring er oppnådd. Deretter stiller man pasienten over på
samme døgndose (mg) av
depottabletter.
Anbefalt doseringsintervall er hver 12. time.
_Voksne:_
Pasienter med sterke smerter som ikke har hatt tilstrekkelig effekt av
mindre potente opioider
bør starte med en dosering på 30 mg hver 12. time, eller med den
dosen som er påkrevet for å hindre
smertegjennombrudd.
Ved skifte fra parenteral morfinbehandling er det nødvendig å øke
døgndosen for å kompensere for
redusert biotilgjengelighet ved peroral administrering av morfin.
Vanligvis må dosen økes med ca
100 %, men individuell dosejustering er nødvendig.
Dosereduksjon bør foretas