CLOTRIMAZOL AL 100 mg hüvelytabletta

Land: Ungarn

Språk: ungarsk

Kilde: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

Aktiv ingrediens:

információ

Tilgjengelig fra:

Aliud Pharma GmbH

ATC-kode:

G01AF02

INN (International Name):

clotrimazole

Enheter i pakken:

3x

Klasse:

TT

Resept typen:

orvosi rendelvény nélkül is kiadható gyógyszerek

Produkt oppsummering:

6x buborékcsomagolásban OGYI-T-07827 / 01

Autorisasjon status:

Generikus

Autorisasjon dato:

2001-01-03

Informasjon til brukeren

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
CLOTRIMAZOL AL 100 MG HÜVELYTABLETTA
klotrimazol
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MELY AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára
ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az
Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Clotrimazol AL hüvelytabletta és milyen
betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Clotrimazol AL hüvelytabletta alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Clotrimazol AL hüvelytablettát?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Clotrimazol AL hüvelytablettát tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A CLOTRIMAZOL AL HÜVELYTABLETTA ÉS MILYEN
BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A készítmény hatóanyaga a klotrimazol a széles spektrumú
gombaellenes szerek csoportjába tartozik.
_Javallatok:_
A Clotrimazol AL hüvelytabletta a nemi szervek gombás
fertőzéseinek és az ehhez kapcsolódó
gyulladás kezelésére alkalmas. Ezeket a fertőzéseket általában
Candida elnevezésű gombafajok
okozzák.
2.
TUDNIVALÓK A CLOTRIMAZOL AL HÜVELYTABLETTA ALKALMAZÁSA ELŐTT
NE ALKALMAZZA A CLOTRIMAZOL AL HÜVELYTABLETTÁT:
-
ha allergiás a klotrimazolra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt)
egyéb összetevőjére.
FIGYELMEZTETÉSEK ÉS ÓVINTÉZKEDÉSEK
A Clotrimazol AL hüvelytabletta segédanyagainak hatására a latex
(gu

Preparatomtale

1.
A GYÓGYSZER NEVE
CLOTRIMAZOL AL 100 MG HÜVELYTABLETTA
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
100 mg klotrimazol hüvelytablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Hüvelytabletta.
Fehér, hosszúkás, mindkét oldalán domború felületű
hüvelytabletta.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Klotrimazolra érzékeny élesztőgombák (általában _Candida
albicans_) okozta fertőzések (vaginitis,
vulvitis) kezelése.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
Hat egymást követő napon naponta egyszer, este 1 hüvelytablettát
kell lehetőleg mélyen a hüvelybe
helyezni.
_Gyermekpopuláció_
18 éves kor alatt nem ajánlott a biztonságosságra és a
hatásosságra vonatkozó adatok hiánya miatt.
Az alkalmazás módja
Az applikátor segítségével a hüvelytablettákat lehetőség
szerint mélyen a hüvelybe kell juttatni. Ez
legkönnyebben háton fekvő helyzetben, kissé felhúzott lábakkal
érhető el.
Ha a kezelésre a terhesség 2. vagy 3. trimeszterében kerül sor,
akkor a tablettát applikátor nélkül kell
felhelyezni. Ebben az esetben a hüvely fertőződésének
elkerülése érdekében a felhelyezés előtt
alaposan kezet kell mosni.
A kezelést úgy kell időzíteni, hogy a menstruációs vérzés
kezdete előtt befejeződjön.
A hüvely szárazsága esetén a tabletta nem oldódik fel teljesen.
Ebben az esetben hüvelykrém
alkalmazása javasolt.
Az alkalmazás időtartama
Általában 6 napos kezelés elegendő, különösen a hüvely gombás
gyulladása esetén. Szükség esetén
ismételt 6 napos kezelés kezdhető.
A vagina környékének, ill. a szexuális partner egyidejű
fertőzöttsége esetén klotrimazol tartalmú
krémmel kiegészítő kezelést kell folytatni.
4.3
ELLENJAVALLATOK
A készítmény hatóanyagával vagy a 6.1 pontban felsorolt bármely
segédanyagával szembeni
túlérzékenység.
OGYI/26837/2012
OGYI/26251/2012
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK ÉS AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS
ÓVINTÉZKEDÉSEK
A kész