Clopidogrel Acino Pharma GmbH

Land: Den europeiske union

Språk: dansk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
26-07-2012

Aktiv ingrediens:

clopidogrel

Tilgjengelig fra:

Acino Pharma GmbH

ATC-kode:

B01AC04

INN (International Name):

clopidogrel

Terapeutisk gruppe:

Antitrombotiske midler

Terapeutisk område:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Indikasjoner:

Clopidogrel er indiceret hos voksne til forebyggelse af atherothrombotic begivenheder i:patienter med myokardieinfarkt (fra få dage, indtil der er mindre end 35 dage), iskæmisk slagtilfælde (fra 7 dage indtil mindre end 6 måneder) eller etableret perifer arteriel sygdom. For yderligere oplysninger henvises der til afsnit 5.

Produkt oppsummering:

Revision: 1

Autorisasjon status:

Trukket tilbage

Autorisasjon dato:

2009-09-21

Informasjon til brukeren

                                B. INDLÆGSSEDDEL
21
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
CLOPIDOGREL ACINO PHARMA GMBH 75 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
Clopidogrel
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DE BEGYNDER AT TAGE
MEDICINEN.
-
Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller på apoteket, hvis der er mere De vil vide.
-
Lægen har ordineret Clopidogrel Acino Pharma GmbH til Dem personligt.
Lad derfor
være med at give det til andre. Det kan være skadeligt for andre,
selvom de har de samme
symptomer, som De har.
-
Tal med lægen eller apoteket, hvis en bivirkning bliver værre, eller
De får bivirkninger,
som ikke er nævnt her.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal De vide, før De begynder at tage Clopidogrel Acino Pharma
GmbH
3.
Sådan skal De tage Clopidogrel Acino Pharma GmbH
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Clopidogrel Acino Pharma GmbH indeholder det aktive indholdsstof
clopidogrel, som tilhører en
gruppe medicin, der kaldes blodforyndende medicin. Blodplader
(såkaldte trombocytter) er meget små
bestanddele, som klumper sig sammen, når blodet størkner. Ved at
forhindre denne sammenklumpning
nedsætter et blodpropopløsende præparat risikoen for, at der dannes
blodpropper (en proces, der
kaldes trombose).
Clopidogrel Acino Pharma GmbH tages for at forebygge dannelse af
blodpropper (trombi) i blodårer
(arterier), som er blevet stive ved en proces kaldet aterotrombose,
hvilket kan føre til f.eks. apopleksi,
hjerteanfald og død (aterotrombotiske hændelser).
De har fået recept på Clopidogrel Acino Pharma GmbH til forebyggelse
af blodpropper og nedsættelse
af risikoen for disse alvorlige hændelser, fordi:
-
De lider af åreforkalkning (også kaldet aterosklerose) - og
-
De tidligere har haft et hjerteanfald, apopleksi eller en tilstand
kaldet perifer arteriel
sygdom (kredsløbsforstyrrelser i arme eller ben, forårsaget af
vaskulær okklusion)
2.
DET SKAL 
                                
                                read_full_document
                                
                            

Preparatomtale

                                BILAG I
PRODUKTRESUME
1
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Clopidogrel Acino Pharma GmbH 75 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver filmovertrukken tablet indeholder 75 mg af clopidogrel (som
besilat).
Hjælpestoffer: Hver filmovertrukket tablet indeholder 3,80 mg
hydrogeneret ricinusolie.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet.
Hvide til råhvide, marmorerede, runde og bikonvekse filmovertrukne
tabletter.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Clopidogrel er indiceret hos voksne til forebyggelse af
aterotrombotiske hændelser hos:

Patienter med myokardieinfarkt (fra få dage, men ikke over 35 dage),
iskæmisk slagtilfælde
(fra 7 dage, men ikke over 6 måneder) eller påviste perifere
kredsløbsforstyrrelser.
For yderligere oplysninger henvises til pkt. 5.1.
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
Dosering

Voksne og ældre
Clopidogrel bør gives som en enkelt daglig dosis på 75 mg.
Hvis en dosis glemmes:
-
MInden for mindre end 12 timer efter planlagt administration:
patienten børskal straks tage
den glemte dosis og tage den næste dosis som planlagt.
-
MVed mere end 12 timer efter planlagt administration: patienten
børskal tage næste dosis
som planlagt og ikke tage dobbelt dosis.

Pædiatrisk population
Clopidogrel bør ikke bruges til børn på grund af usikkerhed om
virkningen (se pkt. 5.1).

Nedsat nyrefunktion
Der er kun begrænset erfaring med behandling af patienter med nedsat
nyrefunktion (se
pkt. 4.4).

Nedsat leverfunktion
Erfaringen med behandling af patienter med moderate leversygdomme, der
kan have
blødningstendens, er begrænset. (se pkt. 4.4)
2
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
Administrationsveje
Oral anvendelse
Kan indtages med eller uden mad.
4.3
KONTRAINDIKATIONER

Overfølsomhed over for det aktive stof eller over for et eller flere
af hjælpestofferne.

Stærkt nedsat leverfunktion.

Aktiv patologisk blødning såsom
                                
                                read_full_document
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 26-07-2012
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 26-07-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 26-07-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 26-07-2012
Preparatomtale Preparatomtale spansk 26-07-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 26-07-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 26-07-2012
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 26-07-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 26-07-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 26-07-2012
Preparatomtale Preparatomtale tysk 26-07-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 26-07-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 26-07-2012
Preparatomtale Preparatomtale estisk 26-07-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 26-07-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 26-07-2012
Preparatomtale Preparatomtale gresk 26-07-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 26-07-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 26-07-2012
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 26-07-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 26-07-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 26-07-2012
Preparatomtale Preparatomtale fransk 26-07-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 26-07-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 26-07-2012
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 26-07-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 26-07-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 26-07-2012
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 26-07-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 26-07-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 26-07-2012
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 26-07-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 26-07-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 26-07-2012
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 26-07-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 26-07-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 26-07-2012
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 26-07-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 26-07-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 26-07-2012
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 26-07-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 26-07-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 26-07-2012
Preparatomtale Preparatomtale polsk 26-07-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 26-07-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 26-07-2012
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 26-07-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 26-07-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 26-07-2012
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 26-07-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 26-07-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 26-07-2012
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 26-07-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 26-07-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 26-07-2012
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 26-07-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 26-07-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 26-07-2012
Preparatomtale Preparatomtale finsk 26-07-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 26-07-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 26-07-2012
Preparatomtale Preparatomtale svensk 26-07-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 26-07-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 26-07-2012
Preparatomtale Preparatomtale norsk 26-07-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 26-07-2012
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 26-07-2012

Søk varsler relatert til dette produktet