CLARITHROMYCINE BIOGARAN 500 mg, comprimé pelliculé

Land: Frankrike

Språk: fransk

Kilde: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Aktiv ingrediens:

clarithromycine 500 mg

Tilgjengelig fra:

BIOGARAN

ATC-kode:

J01FA09

INN (International Name):

clarithromycine 500 mg

Dosering :

500 mg

Legemiddelform:

Comprimé

Sammensetning:

pour un comprimé > clarithromycine 500 mg

Administreringsrute:

orale

Enheter i pakken:

plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 10 comprimé(s)

Resept typen:

liste I

Terapeutisk område:

ANTIBIOTIQUES ANTIBACTERIENS de la famille des macrolides

Indikasjoner:

Classe pharmacothérapeutique - code ATC : J01FA09.ANTIBIOTIQUE de la famille des macrolides.Ce médicament est indiqué chez l’adulte dans le traitement de certaines infections bactériennes à germes sensibles.Il est également indiqué dans le traitement d'ulcère de l'estomac (duodénal ou gastrique).

Produkt oppsummering:

CLARITHROMYCINE 500 mg - ZECLAR 500 mg, comprimé pelliculé

Autorisasjon status:

Valide

Autorisasjon dato:

2008-04-01

Informasjon til brukeren

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 15/04/2021
Dénomination du médicament
CLARITHROMYCINE BIOGARAN 500 mg, comprimé pelliculé
Clarithromycine
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre infirmier/ère.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait
leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques
aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien ou votre
infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui
ne serait pas mentionné dans cette notice.
Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que CLARITHROMYCINE BIOGARAN 500 mg, comprimé pelliculé
et dans quels cas
est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
CLARITHROMYCINE BIOGARAN
500 mg, comprimé pelliculé ?
3. Comment prendre CLARITHROMYCINE BIOGARAN 500 mg, comprimé
pelliculé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver CLARITHROMYCINE BIOGARAN 500 mg, comprimé
pelliculé ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE CLARITHROMYCINE BIOGARAN 500 mg, comprimé
pelliculé ET DANS
QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique - code ATC : J01FA09.
ANTIBIOTIQUE de la famille des macrolides.
Ce médicament est indiqué chez l’adulte dans le traitement de
certaines infections bactériennes à germes
sensibles.
Il est également indiqué dans le traitement d'ulcère de l'estomac
(duodénal ou gastrique).
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
CLARITHROMYCINE BIOGARAN 500 mg, comprimé pelliculé ?
Ne prenez jamais CLARITHROMYCINE BIOGARAN 500 mg, comprimé pelliculé
·
Si vous êtes allergique à la subst

Preparatomtale

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 15/04/2021
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
CLARITHROMYCINE BIOGARAN 500 mg, comprimé pelliculé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Clarithromycine.....................................................................................................................
500 mg
Pour un comprimé pelliculé.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Elles procèdent de l'activité antibactérienne et des
caractéristiques pharmacocinétiques de la
clarithromycine. Elles tiennent compte à la fois des études
cliniques auxquelles a donné lieu ce
médicament et de sa place dans l'éventail des produits
antibactériens actuellement disponibles.
Elles sont limitées chez l'adulte aux infections dues aux germes
définis comme sensibles :
·
sinusites aiguës. Compte tenu du profil microbiologique de ces
infections, les macrolides sont indiqués
lorsqu'un traitement par une bêta-lactamine est impossible ;
·
éxacerbations des bronchites chroniques (voir rubrique 5.1 concernant
les tests de sensibilité) ;
·
pneumopathies communautaires chez des sujets :
o
sans facteurs de risque ;
o
sans signes de gravité clinique ;
o
en l'absence d'éléments cliniques évocateurs d'une étiologie
pneumococcique.
·
en cas de suspicion de pneumopathie atypique, les macrolides sont
indiqués quels que soient la gravité
et le terrain (voir rubrique 5.1 concernant les tests de sensibilité)
;
·
en association à un autre antibiotique (amoxicilline ou imidazolé),
et à un anti-sécrétoire, éradication de
Helicobacter pylori en cas de maladie ulcéreuse gastro-duodénale ;
·
au traitement curatif des infections à Mycobacterium avium chez les
patients infectés par le VIH (voir
rubrique 4.4).
Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant
l'utilisation appropriée des
antibactériens.
4.2. Posologie et mode d'administration
Pos